Zhangfei-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die die Funktion des Zhangfei-Proteins modulieren können, einem Transkriptionsfaktor, der an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist. Diese Inhibitoren binden nicht direkt an das Zhangfei-Protein, sondern können stattdessen die zellulären Signalwege und Prozesse beeinflussen, die seine Aktivität regulieren. Die Mechanismen, durch die diese Verbindungen ihre Wirkung entfalten, sind vielfältig und spiegeln die komplexen regulatorischen Netzwerke wider, die die Funktion von Zhangfei steuern. Zum Beispiel können einige Verbindungen dieser Klasse die Entfaltungsreaktion von Proteinen (UPR) verstärken, eine zelluläre Stressreaktion im Zusammenhang mit dem endoplasmatischen Retikulum (ER), die die regulatorische Aktivität von Zhangfei verändern kann. Diese Inhibitoren können auch die Funktion von Zhangfei beeinflussen, indem sie den Prozess der Proteinsynthese und -faltung sowie die Abbauwege wie das Ubiquitin-Proteasom-System modulieren, was zu ER-Stress und einer anschließenden Beeinflussung der Zhangfei-Aktivität führen kann. Andere Verbindungen können die Histondeacetylierung stören, was zu einer Veränderung der Chromatinstruktur an den Promotoren der Zhangfei-Zielgene und zu einer Veränderung der Genexpressionsniveaus führen kann. Darüber hinaus können Inhibitoren, die die Apoptose verhindern oder den Zellzyklus anhalten, aufgrund ihrer Beteiligung an diesen Prozessen auch die Aktivität von Zhangfei verändern. Die präzise Modulation von Zhangfei durch diese Verbindungen kann zu einer Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen und zur Induktion von ER-Stress führen, was die Funktion des Proteins beeinflussen kann. Durch die Beeinflussung verschiedener Signalmoleküle und Signalwege, die auf Zhangfei einwirken, können diese Inhibitoren den zellulären Kontext verändern, in dem Zhangfei wirkt, und so seine Aktivität modifizieren, ohne dass direkte Bindungswechselwirkungen erforderlich sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Als selektiver Inhibitor der Dephosphorylierung von eIF2α verstärkt Salubrinal die Reaktion auf ungefaltete Proteine (unfolded protein response, UPR), was möglicherweise Zhangfei durch Veränderung seiner regulatorischen Aktivität hemmen könnte. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Ein SERCA-Pumpeninhibitor, der ER-Stress auslöst und die UPR aktiviert. Thapsigargin könnte möglicherweise Zhangfei hemmen, indem es dessen Rolle bei der Stressreaktion beeinflusst. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib, ein in der Krebstherapie eingesetzter Proteasom-Inhibitor, kann ER-Stress auslösen und an der UPR beteiligte Proteine beeinflussen, was möglicherweise die Aktivität von Zhangfei hemmen könnte. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Ein Inhibitor der eukaryotischen Proteinsynthese, der zu ER-Stress und zur Aktivierung der UPR führen kann und dadurch möglicherweise die Funktion von Zhangfei hemmt. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Ein Hsp90-Inhibitor, der möglicherweise Zhangfei hemmt, indem er die Faltung und Funktion von Kundenproteinen stört, die an denselben Stoffwechselwegen wie Zhangfei beteiligt sind. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein HDAC-Inhibitor, der möglicherweise Zhangfei hemmt, indem er die Chromatinstruktur an den Promotoren seiner Zielgene verändert und damit die Genexpression beeinflusst. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Ein Pan-Caspase-Inhibitor, der Zhangfei beeinflussen könnte, indem er die Apoptose blockiert, ein Prozess, an dem Zhangfei beteiligt sein könnte. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Ein CDK4/6-Inhibitor, der den Zellzyklus anhalten kann, was möglicherweise die Rolle von Zhangfei bei der Regulierung des Zellzyklus hemmen könnte. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung ubiquitinierter Proteine führen kann, wodurch ER-Stress ausgelöst und möglicherweise die Funktion von Zhangfei gehemmt wird. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
Acyclovir, ein antiviraler Wirkstoff, der auf die DNA-Polymerase des Herpes-Simplex-Virus abzielt, könnte möglicherweise die Interaktion von Zhangfei mit viralen Proteinen hemmen und so die viralen Replikationsprozesse beeinträchtigen. | ||||||