ZG16B-Aktivatoren umfassen ein Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von ZG16B durch Interaktion mit verschiedenen intrazellulären Signalwegen hochregulieren. Forskolin, Isoproterenol, IBMX, Dibutyryl-cAMP und Rolipram erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel und aktivieren in der Folge die PKA, die ZG16B phosphorylieren und damit seine Aktivität verstärken kann. Sildenafil und IBMX erhöhen auch die cGMP-Konzentrationen, was zu einer PKG-Aktivierung führt, die auf ähnliche Weise ZG16B phosphorylieren und aktivieren könnte. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat dient als PKC-Aktivator, der möglicherweise ZG16B phosphoryliert. Epigallocatechingallat wirkt als Kinaseinhibitor und könnte durch die Hemmung von Kinasen, die ZG16B negativ regulieren, die Aktivität von ZG16B indirekt fördern.
Verbindungen wie Ionomycin, A23187 und Capsaicin erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel und setzen damit kalziumabhängige Signalwege in Gang, die die Aktivität von ZG16B beeinflussen könnten, sofern ZG16B Teil dieser kalziumvermittelten Prozesse ist oder durch sie reguliert wird. Die Aktivität von ZG16B wird außerdem durch LY294002, einen PI3K-Inhibitor, moduliert, der die ZG16B-Aktivität durch Verringerung der durch den PI3K/AKT-Signalweg vermittelten Hemmung verstärken könnte, sofern ZG16B durch diesen Signalweg negativ reguliert wird.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht dadurch den cAMP-Spiegel in der Zelle. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das verschiedene Proteine phosphorylieren und aktivieren kann. Wenn die ZG16B-Aktivität cAMP-abhängig ist, würde Forskolin seine Funktion über diesen sekundären Botenstoffweg verstärken. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diacylglycerin-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. PKC phosphoryliert Zielproteine, möglicherweise auch ZG16B, wenn es ein Substrat ist, wodurch die Aktivität von ZG16B in seinem spezifischen Signalkontext erhöht wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und dadurch calciumabhängige Signalwege aktivieren kann. Wenn die ZG16B-Funktion durch Calcium-Signale reguliert wird, würde Ionomycin die ZG16B-Aktivität durch diesen Mechanismus verstärken. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist, der die Adenylylcyclase über G-Protein-gekoppelte Rezeptorsignale aktiviert, wodurch die cAMP-Spiegel erhöht und anschließend PKA aktiviert werden. Wenn ZG16B ein PKA-Substrat ist, würde Isoproterenol seine Aktivität verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist dafür bekannt, bestimmte Proteinkinasen zu hemmen. Wenn ZG16B durch eine Kinase reguliert wird, die durch EGCG gehemmt wird, könnte EGCG die ZG16B-Aktivität durch die Reduzierung negativer regulatorischer Phosphorylierungsereignisse steigern. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der zu erhöhten cAMP- und/oder cGMP-Spiegeln führt, indem er deren Abbau verhindert. Wenn die ZG16B-Aktivität durch cAMP oder cGMP reguliert wird, würde IBMX seine Funktion über diese sekundären Botenstoffe verstärken. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Diese Erhöhung kann nachgeschaltete calciumabhängige Proteine aktivieren. Wenn die ZG16B-Aktivität durch Calciumsignale beeinflusst wird, würde A23187 seine Aktivität verstärken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den AKT-Signalweg beeinflusst. Wenn ZG16B durch den PI3K/AKT-Signalweg negativ reguliert wird, könnte LY294002 die Aktivität von ZG16B durch Abschwächung dieser Hemmung verstärken. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein zelldurchlässiges Analogon von cAMP, das die PKA aktiviert. Wenn ZG16B ein PKA-Substrat ist, würde diese Verbindung seine Aktivität verstärken, indem sie die Wirkung von cAMP nachahmt. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver PDE4-Hemmer, der zu einem erhöhten cAMP-Spiegel in den Zellen führt. Erhöhte cAMP-Werte aktivieren PKA, was die Funktion von ZG16B verstärken könnte, wenn sie vom cAMP-PKA-Weg abhängig ist. |