ZG16B Ativadores

Os activadores comuns do ZG16B incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomicina CAS 56092-82-1, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.

Os activadores da ZG16B englobam um espetro de compostos químicos que aumentam a atividade funcional da ZG16B através da interação com várias vias de sinalização intracelular. A forskolina, o isoproterenol, o IBMX, o dibutiril-cAMP e o rolipram aumentam os níveis intracelulares de cAMP, activando subsequentemente a PKA, que pode fosforilar a ZG16B, aumentando assim a sua atividade. O sildenafil e o IBMX também aumentam as concentrações de GMPc, levando à ativação da PKG, que poderia igualmente fosforilar e ativar a ZG16B. O 12-miristato 13-acetato de forbol actua como ativador da PKC, potencialmente fosforilando o ZG16B. O galato de epigalocatequina actua como inibidor da quinase e, ao inibir as quinases que regulam negativamente a ZG16B, poderia promover indiretamente a atividade da ZG16B.

Compostos como a isonomicina, o A23187 e a capsaicina aumentam os níveis de cálcio intracelular, activando vias de sinalização dependentes do cálcio que podem influenciar a atividade da ZG16B, desde que esta faça parte ou seja regulada por estes processos mediados pelo cálcio. A atividade da ZG16B é ainda modulada pelo LY294002, um inibidor da PI3K, que pode aumentar a atividade da ZG16B ao reduzir a inibição mediada pela via PI3K/AKT, assumindo que a ZG16B é regulada negativamente por esta via.