ZG16B活性化物質には、様々な細胞内シグナル伝達経路と相互作用することにより、ZG16Bの機能的活性をアップレギュレートする化合物のスペクトルが含まれる。フォルスコリン、イソプロテレノール、IBMX、ジブチリル-cAMP、ロリプラムは、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、その後PKAを活性化し、ZG16Bをリン酸化してその活性を高める。シルデナフィルとIBMXもまた、cGMP濃度を上昇させ、PKGの活性化につながり、同様にZG16Bをリン酸化して活性化する可能性がある。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテートはPKC活性化剤として機能し、ZG16Bをリン酸化する可能性がある。エピガロカテキンガレートはキナーゼ阻害剤として働き、ZG16Bを負に制御するキナーゼを阻害することで、間接的にZG16Bの活性を促進する可能性がある。
イオノマイシン、A23187、カプサイシンなどの化合物は、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、ZG16Bがこれらのカルシウムを介するプロセスの一部であるか、またはこれらによって制御されているのであれば、ZG16B活性に影響を及ぼす可能性のあるカルシウム依存性シグナル伝達経路に関与する。ZG16Bの活性は、PI3K阻害剤であるLY294002によってさらに調節され、ZG16Bがこの経路によって負に制御されていると仮定すると、PI3K/ACT経路が介在する阻害を減少させることによって、ZG16B活性を増強する可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内のcAMPレベルを増加させる。上昇した cAMP は PKA を活性化し、PKA はさまざまなタンパク質をリン酸化し活性化することができる。 ZG16B の活性が cAMP に依存している場合、フォルスコリンは、この二次メッセンジャー経路によってその機能を強化する。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはジアシルグリセロール類似体であり、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化します。 PKCは標的タンパク質をリン酸化しますが、基質である場合、ZG16Bもリン酸化される可能性があり、それにより特定のシグナル伝達コンテクスト内でのZG16Bの活性が高まります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化します。 ZG16Bの機能がカルシウムシグナル伝達によって制御されている場合、イオノマイシンはこのメカニズムを通じてZG16Bの活性を高めることになります。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
イソプロテレノールは、Gタンパク質共役受容体シグナル伝達を介してアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを増加させ、続いてPKAを活性化するβ-アドレナリン作動薬です。ZG16BがPKA基質である場合、イソプロテレノールはそれを活性化します。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは特定のプロテインキナーゼを阻害することが知られています。ZG16BがEGCGによって阻害されるキナーゼによって制御されている場合、EGCGは負の制御リン酸化事象を減少させることによってZG16Bの活性を高めることができるでしょう。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、それらの分解を防ぐことでcAMPおよび/またはcGMPのレベルを増加させます。ZG16Bの活性がcAMPまたはcGMPによって制御されている場合、IBMXはこれらの二次メッセンジャーを介してその機能を強化します。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウムレベルを増加させるイオノフォアです。この増加により、下流のカルシウム依存性タンパク質が活性化されます。ZG16Bの活性がカルシウムシグナル伝達によって影響を受ける場合、A23187はその活性を高めることになります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、AKTシグナル伝達経路に影響を及ぼすPI3K阻害剤である。もしZG16BがPI3K/AKTシグナルによって負に制御されているならば、LY294002はこの阻害を緩和することによってZG16Bの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
ジブチリル-cAMPは、PKAを活性化するcAMPの細胞透過性アナログである。もしZG16BがPKAの基質であるならば、この化合物はcAMPの作用を模倣することにより、その活性を高めることになる。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムは選択的PDE4阻害薬であり、細胞内のcAMPレベルを上昇させる。増加したcAMPレベルはPKAを活性化し、ZG16Bの機能がcAMP-PKA経路に依存するのであれば、ZG16Bの機能を高める可能性がある。 | ||||||