Zfp874a, ein Zinkfingerprotein, ist an grundlegenden zellulären Prozessen beteiligt. Dies geht aus seinen Funktionen hervor, zu denen die Aktivität eines DNA-bindenden Transkriptionsfaktors und die RNA-Polymerase-II-spezifische Transkriptionsregulation gehören. Dieses Protein spielt eine zentrale Rolle bei der komplizierten Orchestrierung der Genexpression und der Kontrolle verschiedener zellulärer Stoffwechselwege. Als Ortholog des menschlichen ZNF429 ist Zfp874a in seinen Funktionen evolutionär konserviert, was seine Bedeutung über alle Arten hinweg unterstreicht. Die Aktivierung von Zfp874a erfolgt durch ein komplexes Zusammenspiel verschiedener molekularer Mechanismen. Durch direkte Aktivierung fördern bestimmte Verbindungen, wie z. B. Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitoren, die Histon-Acetylierung, wodurch die Aktivität des Proteins als DNA-bindender Transkriptionsfaktor verstärkt wird. In ähnlicher Weise wirken sich DNA-Demethylierungsmittel direkt auf die sequenzspezifische DNA-Bindungsaktivität von Zfp874a in der cis-regulatorischen Region aus und tragen so zu seinen regulatorischen Funktionen bei der RNA-Polymerase II-spezifischen Transkriptionsregulation bei. Neben der direkten Aktivierung üben mehrere Verbindungen ihren Einfluss auch indirekt aus. So wirken sich beispielsweise Glykolyse-Inhibitoren und RNA-Polymerase-II-Inhibitoren auf den zellulären Stoffwechsel bzw. die Transkriptionsprozesse aus und beeinflussen damit die Rolle von Zfp874a bei der Regulierung der Genexpression.
Das komplizierte regulatorische Netzwerk, das die Aktivierung von Zfp874a steuert, spiegelt die Komplexität seiner Funktionen wider. Bromodomain- und extraterminale (BET) Inhibitoren modulieren direkt die Protein-Protein-Wechselwirkungen und beeinträchtigen so die Interaktion von Zfp874a mit BET-Proteinen und folglich seine Aktivität bei der RNA-Polymerase II-spezifischen DNA-Bindung. Andere indirekte Aktivatoren, wie z. B. solche, die sich auf Translationsprozesse, Histonmethylierung und mehrere zelluläre Wege auswirken, tragen ebenfalls zur dynamischen Regulierung von Zfp874a bei. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Aktivierung von Zfp874a ein nuancierter Prozess ist, an dem sowohl direkte als auch indirekte Mechanismen beteiligt sind, was seine entscheidende Rolle bei der Transkriptionsregulation und der Kontrolle der Genexpression unterstreicht. Das Zusammenspiel der verschiedenen Verbindungen unterstreicht die Vielschichtigkeit der regulatorischen Landschaft von Zfp874a und macht es zu einem zentralen Akteur in grundlegenden zellulären Prozessen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, aktiviert Zfp874a direkt, indem es die Histonacetylierung fördert. Die Verbindung beeinflusst die Regulation der Transkription durch RNA-Polymerase II, indem sie die Chromatinstruktur moduliert und die DNA-bindende Transkriptionsfaktoraktivität von Zfp874a erleichtert. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2'-deoxycytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, aktiviert Zfp874a direkt, indem es DNA demethyliert. Die Verbindung beeinflusst die sequenzspezifische DNA-Bindungsaktivität von Zfp874a in der cis-regulatorischen Region, wodurch es seine regulatorischen Funktionen auf die durch RNA-Polymerase II vermittelte Transkription ausüben kann. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure, ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Hemmer, aktiviert Zfp874a direkt, indem es die Histonacetylierung fördert. Die Verbindung moduliert die transkriptionelle Regulation durch RNA-Polymerase II und beeinflusst die DNA-bindende Transkriptionsfaktoraktivität von Zfp874a. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-Deoxy-D-glucose, ein Glukoseanalogon und Glykolysehemmer, aktiviert indirekt Zfp874a, indem es den Zellstoffwechsel beeinflusst. Die Verbindung wirkt sich auf die Energieverfügbarkeit aus und moduliert möglicherweise die Rolle von Zfp874a bei der Regulation der Transkription durch RNA-Polymerase II. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-Amanitin, ein RNA-Polymerase-II-Inhibitor, aktiviert indirekt Zfp874a, indem es die RNA-Synthese unterbricht. Die Verbindung beeinflusst die Verfügbarkeit von RNA-Polymerase II für die Transkription und beeinflusst möglicherweise die Zfp874a-vermittelte Regulation der Transkription durch RNA-Polymerase II. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
Betulinsäure, ein Inhibitor mehrerer zellulärer Signalwege, aktiviert indirekt Zfp874a, indem es verschiedene zelluläre Prozesse beeinflusst. Die pleiotropen Effekte der Verbindung können sich auf das zelluläre Milieu auswirken und möglicherweise die Rolle von Zfp874a bei der Regulation der Transkription durch RNA-Polymerase II modulieren. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D, ein Inhibitor der RNA-Synthese, aktiviert Zfp874a indirekt, indem es Transkriptionsprozesse unterbricht. Die Verbindung wirkt sich auf die Verfügbarkeit von RNA-Polymerase II aus und beeinflusst möglicherweise die Rolle von Zfp874a bei der Regulation der Transkription durch RNA-Polymerase II. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646, ein Histon-Acetyltransferase (HAT)-Inhibitor, aktiviert Zfp874a direkt, indem er Acetylierungsprozesse unterbricht. Die Verbindung beeinflusst die Transkriptionsregulation durch RNA-Polymerase II und wirkt sich möglicherweise auf die DNA-bindende Transkriptionsfaktoraktivität von Zfp874a aus. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-Fluorouracil (5-FU), ein Thymidylatsynthase-Inhibitor, aktiviert indirekt Zfp874a, indem es die Nukleotidsynthese beeinflusst. Die Verbindung beeinflusst zelluläre Prozesse und moduliert möglicherweise die Rolle von Zfp874a bei der Regulation der Transkription durch RNA-Polymerase II. |