ZFP598 Aktivatoren
Gängige ZFP598 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 und Anisomycin CAS 22862-76-6.
Chemische Aktivatoren von ZFP598 wirken über verschiedene molekulare Wege, um die Aktivität des Proteins über Phosphorylierung zu modulieren. Forskolin wirkt, indem es die Adenylatzyklase auslöst, die die Produktion von cAMP in der Zelle ankurbelt. Erhöhtes cAMP wiederum aktiviert die Proteinkinase A (PKA). Sobald sie aktiv ist, phosphoryliert PKA verschiedene Substrate, darunter auch ZFP598, und moduliert so seine Aktivität. In ähnlicher Weise erhöht IBMX den cAMP-Spiegel durch Hemmung der Phosphodiesterasen, was zu einer PKA-Aktivierung und anschließenden Phosphorylierung von ZFP598 führt. Dibutyryl-cAMP, ein cAMP-Analogon, stimuliert die PKA direkt und umgeht die vorgeschaltete Signalübertragung, während Zaprinast und Rolipram durch die selektive Hemmung spezifischer Phosphodiesterase-Enzyme ebenfalls den cAMP-Spiegel erhöhen und damit die PKA-vermittelte Phosphorylierung von ZFP598 unterstützen.
Auf einem anderen Weg aktiviert PMA die Proteinkinase C (PKC), die eine breite Palette von Proteinen phosphoryliert. Durch die Wirkung von PKC kann ZFP598 phosphoryliert und aktiviert werden. Anisomycin kann durch die Stimulierung von MAP-Kinase-Wegen zur Phosphorylierung von ZFP598 führen, da die Kinase eine wichtige Rolle bei der Stress- und Translationsreaktion spielt. Inhibitoren von Proteinphosphatasen wie Okadainsäure und Calyculin A tragen zur Phosphorylierung von ZFP598 bei, indem sie die Dephosphorylierung verhindern und so sicherstellen, dass ZFP598 in einem aktiven Zustand bleibt. Natriumorthovanadat wirkt ähnlich, indem es Tyrosinphosphatasen hemmt und so einen phosphorylierten Zustand von Proteinen fördert, zu denen ZFP598 gehören könnte. Kalziumionophore wie A23187 (Calcimycin) und Ionomycin aktivieren durch Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels kalziumabhängige Signalwege, zu denen auch die Phosphorylierung von ZFP598 gehören kann, was zu dessen Aktivierung führt. Diese chemischen Aktivatoren bewirken durch ihre Wirkung auf verschiedene Enzyme und Signalwege eine komplexe Regulierung von ZFP598 durch Phosphorylierung.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der intrazellulären cAMP-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das ZFP598 phosphorylieren und somit aktivieren kann, da ZFP598 mit Prozessen in Verbindung gebracht wurde, die durch PKA-vermittelte Phosphorylierungsereignisse reguliert werden. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX wirkt als Inhibitor von Phosphodiesterasen und verhindert den Abbau von cAMP. Dies führt zu erhöhten cAMP-Spiegeln in der Zelle, die PKA aktivieren können. PKA wiederum kann ZFP598 phosphorylieren und so seine Aktivierung erleichtern. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die eine Vielzahl von Proteinen phosphorylieren kann. Die Phosphorylierung durch PKC aktiviert nachweislich bestimmte Proteine, und ZFP598 könnte aufgrund seiner Verbindung mit PKC-regulierten Signalwegen durch die Wirkung von PKC aktiviert werden. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A. Durch die Hemmung dieser Phosphatasen verhindert Okadainsäure die Dephosphorylierung und hält Proteine in einem phosphorylierten Zustand, zu denen auch ZFP598 gehören könnte, was zu seiner fortgesetzten Aktivierung führt. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin aktiviert MAP-Kinase-Signalwege, die zur Phosphorylierung verschiedener Proteine führen können, die an Stress- und Translationsreaktionen beteiligt sind. ZFP598, das mit der Translationsmaschinerie in Verbindung steht, kann über diesen Weg durch MAP-Kinase-vermittelte Phosphorylierung aktiviert werden. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Natriumorthovanadat hemmt Tyrosinphosphatasen, was den Phosphorylierungszustand von Zielproteinen erhöht. Die Aktivierung von ZFP598 kann durch seine Phosphorylierung über Wege erleichtert werden, die durch diese Hemmung beeinflusst werden. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein Inhibitor von Proteinphosphatasen, wie Okadasäure. Es kann ZFP598 in einem phosphorylierten Zustand halten, indem es die Dephosphorylierung hemmt, ein Mechanismus, der zur Aktivierung von ZFP598 führen kann. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast hemmt selektiv die Phosphodiesterase 5, was zu einem Anstieg der cAMP-Spiegel führt. Der Anstieg von cAMP kann anschließend PKA aktivieren, das ZFP598 als Teil des cAMP-abhängigen Signalwegs phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4, der den cAMP-Spiegel erhöht. Das erhöhte cAMP aktiviert PKA, und PKA kann ZFP598 phosphorylieren, was zu seiner Aktivierung innerhalb der zellulären Signalwege führt, in denen PKA eine Rolle spielt. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert. Aktivierte PKA kann dann ZFP598 phosphorylieren, was ein potenzieller Aktivierungsmechanismus für dieses Protein innerhalb von PKA-regulierten Stoffwechselwegen ist. | ||||||