ZFP598激活剂
常见的 ZFP598 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、冈田酸 CAS 78111-17-8 和霉素 CAS 22862-76-6。
ZFP598 的化学激活剂通过不同的分子途径发挥作用，通过磷酸化调节蛋白质的活性。佛司可林的作用原理是触发腺苷酸环化酶，从而加速细胞内 cAMP 的产生。cAMP 的升高反过来又激活了蛋白激酶 A（PKA）。一旦激活，PKA 就会使包括 ZFP598 在内的各种底物磷酸化，从而调节其活性。同样，IBMX 通过抑制磷酸二酯酶来提高 cAMP 水平，从而导致 PKA 激活和随后的 ZFP598 磷酸化。二丁烯酰-cAMP 是一种 cAMP 类似物，可绕过上游信号传导直接刺激 PKA，而扎普瑞那司特和罗立普仑通过选择性抑制特定的磷酸二酯酶，也可增加 cAMP，从而支持 PKA 介导的 ZFP598 磷酸化。
在另一条途径上，PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，使大量蛋白质磷酸化。通过 PKC 的作用，ZFP598 可以被磷酸化和激活。Anisomycin 通过刺激 MAP 激酶通路，可导致 ZFP598 磷酸化，因为该激酶在应激和翻译反应信号传导中发挥着广泛的作用。冈田酸和萼氨醇 A 等蛋白磷酸酶抑制剂通过阻止去磷酸化来促进 ZFP598 的磷酸化，从而确保 ZFP598 保持活性状态。正钒酸钠的作用与此类似，它能抑制酪氨酸磷酸酶，从而促进蛋白质的磷酸化状态，这种状态可能包括 ZFP598。钙离子促进剂，如 A23187（钙霉素）和碘米霉素，通过增加细胞内的钙含量，激活钙依赖性信号通路，其中可能包括 ZFP598 的磷酸化，从而激活 ZFP598。这些化学激活剂通过作用于不同的酶和信号通路，通过磷酸化对 ZFP598 进行复杂的调控。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林激活腺苷酸环化酶，导致细胞内cAMP水平升高。cAMP升高激活PKA，后者可以磷酸化并激活ZFP598，因为ZFP598与PKA介导的磷酸化事件所调节的进程有关。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 可作为磷酸二酯酶的抑制剂，阻止 cAMP 分解。这会导致细胞内的 cAMP 水平升高，从而激活 PKA。反过来，PKA 又能使 ZFP598 磷酸化，促进其活化。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者可以磷酸化多种蛋白质。PKC的磷酸化作用可以激活某些蛋白质，而ZFP598可以作为PKC作用的结果被激活，因为它与PKC调节的途径有关。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
冈田酸是蛋白磷酸酶1和2A的强效抑制剂。通过抑制这些磷酸酶，冈田酸可防止去磷酸化，使蛋白质保持磷酸化状态，包括ZFP598，从而使其持续激活。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin 可激活 MAP 激酶通路，从而导致参与应激和翻译反应的各种蛋白质磷酸化。ZFP598 与翻译机制有关，可通过这一途径被 MAP 激酶介导的磷酸化激活。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Sodium Orthovanadate抑制酪氨酸磷酸酶，从而增加靶蛋白的磷酸化状态。ZFP598的激活可能通过受这种抑制影响的途径促进其磷酸化。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A是一种蛋白磷酸酶抑制剂，与Okadaic Acid类似。它可以通过抑制去磷酸化来维持ZFP598的磷酸化状态，这种机制可以激活ZFP598。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
氮丙那酯可选择性地抑制磷酸二酯酶 5，导致 cAMP 水平升高。作为 cAMP 依赖性信号通路的一部分，cAMP 的增加随后会激活 PKA，而 PKA 可能会磷酸化并激活 ZFP598。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑是磷酸二酯酶 4 的选择性抑制剂，可提高 cAMP 水平。升高的 cAMP 可激活 PKA，PKA 可使 ZFP598 磷酸化，从而在 PKA 起作用的细胞信号通路中激活 ZFP598。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
二丁烯酰-cAMP 是一种能激活 PKA 的 cAMP 类似物。活化的 PKA 可使 ZFP598 磷酸化，这是该蛋白在 PKA 调节途径中的潜在活化机制。 | ||||||