ZFHX2 ist ein Zinkfinger-Transkriptionsfaktor, der über eine Vielzahl von biochemischen Wegen aktiviert werden kann. Wirkstoffe, die den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, wie z. B. solche, die die Adenylatzyklase aktivieren oder Phosphodiesterasen hemmen, tragen wesentlich zur Modulation von Wegen bei, die die operative Leistung von ZFHX2 verbessern können. Eine Erhöhung von cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die Substratproteine und Transkriptionsfaktoren, die mit ZFHX2 interagieren, phosphorylieren kann, wodurch ihre funktionelle Aktivität erhöht wird. Ebenso können Wirkstoffe, die GSK-3 hemmen, Signalkaskaden wie den Wnt-Signalweg aktivieren, was zur Stabilisierung von Transkriptions-Koaktivatoren führt, die mit ZFHX2 zusammenarbeiten, um die Genexpression zu regulieren. Außerdem können Histon-Deacetylase-Inhibitoren, die eine Umgestaltung des Chromatins bewirken, einen transkriptionell aktiveren Chromatinzustand um das ZFHX2-Gen herum schaffen und so möglicherweise dessen Funktion hochregulieren. Diese Veränderung des Chromatinzustands wird auch bei DNA-Methyltransferase-Inhibitoren beobachtet, die Promotorregionen von Genen, einschließlich der von ZFHX2, demethylieren können, was auf eine mögliche Verstärkung der Aktivität des Transkriptionsfaktors hindeutet.
Darüber hinaus ist die physiologische Verfügbarkeit von Zinkionen für die strukturelle Integrität und die DNA-Bindungsfähigkeit von ZFHX2 aufgrund seiner Zinkfingerdomänen entscheidend. Eine Supplementierung mit Zinksalzen kann daher die DNA-Bindungseffizienz und die Transkriptionsaktivität von ZFHX2 verstärken. Darüber hinaus können spezifische Liganden wie z. B. Retinsäure an ihre kognitiven Kernrezeptoren binden und die Transkriptionsregulation von ZFHX2 beeinflussen, indem sie Heterodimerkomplexe bilden, die an die DNA binden und die Genexpression regulieren können.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Aktiviert die Adenylatzyklase und erhöht den cAMP-Spiegel. Die Aktivität von ZFHX2 wird durch cAMP-abhängige Signalwege moduliert, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Ein beta-adrenerger Agonist, der das intrazelluläre cAMP erhöht und dadurch die PKA aktiviert, die Proteine und Faktoren phosphorylieren kann, die an der Aktivierung von ZFHX2 beteiligt sind. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der zu einem erhöhten cAMP-Spiegel und einer anschließenden Aktivierung von Proteinen und Faktoren führt, die die funktionelle Aktivität von ZFHX2 regulieren. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Selektiver Phosphodiesterase-4-Inhibitor, der den cAMP-Spiegel anhebt, der die Aktivierung von Signalmolekülen verstärkt, die an der Aktivierung von ZFHX2 beteiligt sind. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Es hemmt GSK-3, was zur Modulation von Signalwegen führt, die Transkriptionsfaktoren und Koaktivatoren aktivieren können, die mit ZFHX2 interagieren. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
GSK-3-Inhibitor, der die Wnt-Signalübertragung aktivieren kann, was zur Stabilisierung von Transkriptionsregulatoren führt, die die Aktivität von ZFHX2 erhöhen können. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert, was den Zugang der Transkriptionsmaschinerie zum ZFHX2-Gen verbessern kann, wodurch seine funktionelle Aktivität gesteigert wird. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatin-Architektur verändert und möglicherweise die Transkription und Aktivität von ZFHX2 erhöht. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einem offenen Chromatinzustand um das ZFHX2-Gen herum führen kann, was dessen Aktivität potenziell erhöht. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der DNA demethylieren kann, was möglicherweise zu einer verstärkten Expression und Aktivität von ZFHX2 führt. |