ZBTB26 Inhibitoren
Gängige ZBTB26 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Epoxomicin CAS 134381-21-8, (+/-)-JQ1 und Cycloheximide CAS 66-81-9.
ZBTB26-Inhibitoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die Aktivität dieses Transkriptionsfaktors über verschiedene direkte und indirekte Mechanismen abschwächen. Einige Inhibitoren wirken, indem sie die Kinase-Signalkaskaden unterbrechen, die für die ordnungsgemäße Phosphorylierung von ZBTB26 wichtig sind, eine posttranslationale Modifikation, die für seine Aktivierung und Stabilität entscheidend ist. Wenn diese Kinasen gehemmt werden, wird die Aktivität von ZBTB26 beeinträchtigt, was zu seiner verminderten funktionellen Präsenz in der Zelle führt. Eine andere Klasse von Inhibitoren zielt auf den Proteasom-Abbauweg ab, indem sie insbesondere den Abbau ubiquitinierter Proteine verhindern. Diese Wirkung kann unbeabsichtigt die zelluläre Konzentration von Ubiquitin-Ligasen erhöhen, die ZBTB26 für den Abbau markieren, wodurch die Aktivität von ZBTB26 verringert wird, indem seine Entfernung aus der Zelle gefördert wird.
Weitere Inhibitoren wirken, indem sie die Transkriptionsregulation von ZBTB26 verändern. Einige dieser Verbindungen hemmen beispielsweise das Lesen und Schreiben epigenetischer Markierungen wie die Acetylierung, die für die Transkriptionsregulierung vieler Gene, einschließlich ZBTB26, entscheidend ist. Auf diese Weise können diese Inhibitoren die Expression von ZBTB26 unterdrücken und seine Aktivität in der Zelle verringern. Andere hemmen Histondeacetylasen, was zu Veränderungen in der Chromatinstruktur führt, die sich negativ auf die Transkription von ZBTB26 auswirken könnten. Darüber hinaus können Inhibitoren von DNA-Methyltransferasen genomweite Veränderungen in den Methylierungsmustern bewirken, was zu einer Abnahme der ZBTB26-Expression führen kann.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Kinasehemmer, der mehrere Signalwege durch die Hemmung von Kinaseaktivitäten unterbricht, auf die ZBTB26 für seine Phosphorylierung und nachfolgende Funktion angewiesen sein könnte. Die Hemmung dieser Kinasen führt zu einer verminderten ZBTB26-Aktivität. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindern kann, wodurch möglicherweise die zellulären Spiegel einer Ubiquitin-Ligase erhöht werden, die ZBTB26 zum Abbau anvisiert, wodurch die funktionelle Aktivität von ZBTB26 verringert wird. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der die Proteine stabilisieren könnte, die ZBTB26 für den Abbau markieren, wodurch die Menge an funktionellem ZBTB26 reduziert wird. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Ein BET-Bromodomänen-Inhibitor, der das Ablesen von acetylierten Histonmarkierungen stören und möglicherweise die Transkriptionslandschaft auf eine Weise verändern könnte, die indirekt zur Herunterregulierung der ZBTB26-Expression führt. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Ein Inhibitor der eukaryotischen Proteinbiosynthese, der die Translation von ZBTB26-mRNA in funktionelles Protein reduzieren und dadurch die ZBTB26-Aktivität indirekt durch eine verringerte Proteinsynthese verringern könnte. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern kann, was sich möglicherweise auf die Transkriptionsregulation von ZBTB26 auswirkt und zu einer verminderten Expression und Aktivität führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der Signalwege verändern kann, die mit dem Überleben und der Vermehrung von Zellen in Verbindung stehen und die mit der Stabilität und Aktivität von ZBTB26 zusammenhängen können, was zu einer verminderten Funktionalität des Proteins führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese und die Autophagie beeinflussen kann, was die Stabilität und den Umsatz von ZBTB26 verändern und dadurch seine funktionelle Aktivität innerhalb der Zelle verringern könnte. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Ein Modulator des Ubiquitin-Proteasom-Systems, der durch Veränderungen der Proteinhomöostase indirekt zur Destabilisierung und verminderten Aktivität von Transkriptionsfaktoren wie ZBTB26 führen kann. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein MEK1/2-Inhibitor, der den ERK/MAPK-Signalweg beeinflussen und möglicherweise die posttranslationalen Modifikationen und die Aktivität von Proteinen, einschließlich ZBTB26, verändern kann, was zu einer verminderten ZBTB26-Aktivität führt. | ||||||