Chemische Hemmstoffe von YB-2 wirken über verschiedene Mechanismen, um die Aktivität dieses Proteins zu modulieren. Bisindolylmaleimid I wirkt als selektiver Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), einer Enzymfamilie, die zahlreiche Proteine, darunter auch YB-2, phosphorylieren und regulieren kann. Durch die Hemmung von PKC reduziert Bisindolylmaleimid I die Phosphorylierungsvorgänge, die für die Aktivierung von YB-2 entscheidend sind. In ähnlicher Weise dient Staurosporin als Breitband-Proteinkinaseinhibitor, der mehrere Kinasen beeinflusst, die an der Regulierung von YB-2 beteiligt sein könnten. Diese Hemmung kann den Phosphorylierungszustand von YB-2 verringern, was zu einer Verringerung seiner Aktivität führt.
LY294002 und Wortmannin zielen beide auf Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) ab, die als Upstream-Regulatoren in Zellsignalwegen von entscheidender Bedeutung sind. Durch die Hemmung von PI3K unterbrechen diese Chemikalien den PI3K/Akt-Signalweg, von dem bekannt ist, dass er verschiedene zelluläre Funktionen durch Phosphorylierung von Zielproteinen, einschließlich YB-2, steuert. Rapamycin, ein Inhibitor des Mammalian Target of Rapamycin (mTOR), wirkt sich ebenfalls auf den PI3K/Akt-Signalweg aus. Die Hemmung von mTOR führt zu einer nachgeschalteten Verringerung der Phosphorylierung von Proteinen, die mit YB-2 interagieren oder es regulieren. PD98059 und U0126 hemmen spezifisch MEK, eine Kinase, die ERK phosphoryliert und aktiviert. ERK ist eine weitere Kinase, die die Funktion von YB-2 beeinflussen kann. Durch die Blockierung des MEK/ERK-Wegs reduzieren PD98059 und U0126 die Phosphorylierung und den anschließenden regulatorischen Einfluss auf YB-2. SP600125 und SB203580 zielen auf den JNK- bzw. p38-MAP-Kinase-Weg ab. JNK und p38 MAP-Kinase sind an Stress- und Entzündungsreaktionen beteiligt, und ihre Hemmung kann die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und anderen regulatorischen Proteinen verringern, die die Funktion von YB-2 kontrollieren. PP2 hemmt spezifisch Kinasen der Src-Familie, die Teil von Signalkaskaden sind, die die Aktivität von YB-2 beeinflussen können. Dasatinib und Gefitinib schließlich sind Inhibitoren von Tyrosinkinasen; Dasatinib zielt allgemein auf Kinasen der Src-Familie ab, während Gefitinib speziell die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) hemmt. Durch Unterbrechung dieser Tyrosinkinase-Signalwege können beide Chemikalien die funktionelle Aktivität von YB-2 verringern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), die an Signalwegen beteiligt ist, die eine Vielzahl zellulärer Prozesse regulieren, darunter auch solche, die zur Aktivierung von YB-2 führen könnten. Durch die Hemmung von PKC können Phosphorylierungsereignisse reduziert werden, die für die Aktivität von YB-2 erforderlich sein könnten. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein bekannter Breitbandinhibitor von Proteinkinasen. Da viele Proteinkinasen an der Phosphorylierung von Proteinen beteiligt sind, die die Aktivität von YB-2 regulieren, kann Staurosporin diese Kinasen hemmen und so die Phosphorylierung und Aktivität von YB-2 verringern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K, einem vorgeschalteten Regulator mehrerer Signalwege, darunter der Akt-Signalweg, der die Funktion von YB-2 durch Phosphorylierung regulieren kann. Die Hemmung von PI3K führt zu einer verminderten Akt-Aktivität und damit zu einer verminderten funktionellen Aktivität von YB-2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der ähnlich wie LY294002 wirkt, indem er den PI3K/Akt-Signalweg blockiert. Diese Hemmung kann die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von Proteinen verringern, die an denselben Signalwegen wie YB-2 beteiligt sind, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor und da mTOR ein zentraler Bestandteil des PI3K/Akt-Signalwegs ist, kann seine Hemmung die Phosphorylierung und Aktivierung mehrerer Proteine verringern, die an der Regulierung von YB-2 beteiligt sind, was zu einer Hemmung der Aktivität von YB-2 führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das wiederum die ERK-Phosphorylierung hemmt. Da ERK Proteine regulieren kann, die mit YB-2 interagieren, kann die Hemmung der ERK-Phosphorylierung mit PD98059 zu einer verminderten Regulierung und funktionellen Aktivität von YB-2 führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und anderen Proteinen beeinflussen kann, die mit YB-2 interagieren. Die Hemmung von JNK durch SP600125 kann zu einer verminderten Aktivität von YB-2 führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Hemmung dieser Kinase werden die Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen, die an der Regulierung von YB-2 beteiligt sein könnten, verringert, was zu einer funktionellen Hemmung von YB-2 führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die ERK-Aktivierung verhindert. Durch Hemmung des MEK/ERK-Signalwegs kann U0126 die funktionelle Aktivität von Proteinen reduzieren, die möglicherweise die Funktion von YB-2 regulieren, und dadurch YB-2 hemmen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Kinasen der Src-Familie, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind, die sich mit dem regulatorischen Netzwerk von YB-2 überschneiden können. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann PP2 die funktionelle Aktivität von YB-2 reduzieren. | ||||||