XEDAR-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten Kategorie chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des XEDAR-Proteins, auch bekannt als X-chromosomaler Ektodermaldysplasie-Rezeptor, zu hemmen. XEDAR ist ein Typ-I-Transmembranrezeptor, der zur Superfamilie der Tumornekrosefaktor-Rezeptoren (TNFR) gehört. Dieser Rezeptor wird hauptsächlich in verschiedenen Geweben, einschließlich der Haut, exprimiert und spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Zellwachstum, Differenzierung und Apoptose. Es ist bekannt, dass XEDAR mit mehreren Liganden interagiert, wie z. B. Ektodysplasin A1 (EDA-A1) und Ektodysplasin A2 (EDA-A2), die an Entwicklungsprozessen, insbesondere an der ektodermalen Entwicklung, beteiligt sind. XEDAR-Inhibitoren werden hauptsächlich für Forschungszwecke entwickelt und dienen Wissenschaftlern und Forschern als wichtige Hilfsmittel bei der Untersuchung der molekularen Mechanismen und Funktionen, die mit diesem Rezeptor im Zusammenhang mit Entwicklung und Zellbiologie verbunden sind.
XEDAR-Inhibitoren bestehen in der Regel aus kleinen Molekülen oder chemischen Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Bindung von XEDAR an seine Liganden, insbesondere EDA-A1 und EDA-A2, zu stören. Durch die Hemmung von XEDAR können diese Verbindungen möglicherweise die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege stören, was zu Veränderungen des Zellwachstums, der Differenzierung und der Apoptoseregulierung führt. Forscher verwenden XEDAR-Inhibitoren in Laborumgebungen, um die Aktivität dieses Rezeptors zu manipulieren und seine Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen, insbesondere in solchen, die mit der ektodermalen Entwicklung und der Gewebemorphogenese zusammenhängen. Diese Inhibitoren liefern wertvolle Einblicke in die molekularen Mechanismen, durch die XEDAR Entwicklungsprozesse beeinflusst, und tragen zu einem tieferen Verständnis seiner Bedeutung im Kontext der Zell- und Entwicklungsbiologie bei. Auch wenn XEDAR-Inhibitoren möglicherweise umfassendere Auswirkungen haben, besteht ihr Hauptzweck darin, Wissenschaftler bei der Entschlüsselung der Feinheiten der XEDAR-vermittelten Signalwege zu unterstützen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
MEK-Inhibitor, der die nachgeschaltete Genexpression verändern und möglicherweise die XEDAR-Transkription beeinträchtigen könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der die Aktivität des NF-κB-Signalwegs beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf die XEDAR-Expression auswirkt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Hemmt JNK, was die Aktivität von Transkriptionsfaktoren verändern und möglicherweise die XEDAR-Expression verringern könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Stressreaktionswege und damit möglicherweise die XEDAR-Expression beeinflussen kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese umfassend beeinflussen und die XEDAR-Expression möglicherweise herunterregulieren könnte. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Ein Multikinase-Inhibitor, der verschiedene Signalwege beeinflussen könnte, möglicherweise auch solche, die mit der XEDAR-Expression zusammenhängen. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Ein Pan-Caspase-Inhibitor, der indirekt die Zellüberlebenswege und damit die XEDAR-Expression beeinflussen könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Als PI3K-Inhibitor könnte es mehrere Signalwege beeinflussen und damit möglicherweise auch die XEDAR-Transkription beeinträchtigen. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Hemmt bestimmte Tyrosinkinasen, was zu einer veränderten Signalübertragung führen und möglicherweise die XEDAR-Expression beeinflussen könnte. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Ein weiterer Tyrosinkinase-Inhibitor, der die XEDAR-Expression indirekt durch Signalmodulation beeinflussen könnte. | ||||||