Wee 1 Aktivatoren
Gängige Wee 1 Activators sind unter underem Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, Doxorubicin CAS 23214-92-8, Hydroxyurea CAS 127-07-1, Cisplatin CAS 15663-27-1 und Fluorouracil CAS 51-21-8.
Wee1 ist eine Tyrosinkinase, die eine zentrale Rolle bei der Progression des Zellzyklus spielt, insbesondere am G2/M-Kontrollpunkt. Sie fungiert als wichtiger Regulator, der dafür sorgt, dass Zellen nicht vorzeitig in die Mitose eintreten, bevor die DNA-Replikation abgeschlossen ist oder DNA-Schäden behoben wurden. Wee1 erreicht dies, indem es die Cyclin-abhängige Kinase 1 (Cdk1), ein für die Einleitung der Mitose wesentliches Protein, phosphoryliert und hemmt. Auf diese Weise hält Wee1 den Zellzyklus effektiv an und verschafft der Zelle ausreichend Zeit, um entweder die DNA-Synthese abzuschließen oder DNA-Läsionen zu reparieren. Dieser Mechanismus ist für die Aufrechterhaltung der genomischen Integrität von entscheidender Bedeutung, da der Eintritt in die Mitose mit beschädigter oder unvollständig replizierter DNA zu schwerwiegenden genetischen Aberrationen führen kann, die für die Zelle und den Organismus schädlich sein können.
Aktivatoren von Wee1 sind Moleküle oder Verbindungen, die die Expression, Stabilität oder Kinaseaktivität von Wee1 erhöhen. Diese Aktivatoren können funktionieren, indem sie die Transkription oder Translation des Wee1-Gens erhöhen, das Wee1-Protein stabilisieren oder seine Kinaseaktivität gegenüber seinem Substrat Cdk1 verstärken. Das Vorhandensein und die Funktion von Wee1-Aktivatoren können die Dynamik der Zellzyklusprogression, insbesondere im Zusammenhang mit dem G2/M-Kontrollpunkt, tiefgreifend beeinflussen. Die Erforschung der Welt der Wee1-Aktivatoren bietet einen tiefen Einblick in die nuancierte Regulierung des Zellzyklus und die komplizierten Mechanismen, die Zellen einsetzen, um ihren Genomgehalt zu schützen. Während sich unser Verständnis der Zellzyklusregulierung weiter vertieft, wird die Rolle von Wee1 und seinen Aktivatoren zu einer zentralen Erzählung, die das komplizierte Gleichgewicht unterstreicht, das Zellen zwischen Wachstum und dem Schutz der genetischen Treue herstellen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
DNA-Topoisomerase-II-Inhibitor, der DNA-Schäden verursacht, die den ATR-Chk1-Signalweg aktivieren und möglicherweise die Expression von Wee1 fördern, um den Eintritt in die Mitose zu verzögern. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Interkaliert in die DNA und hemmt die Topoisomerase II, was zur Aktivierung der DNA-Schadensreaktion führt, die Wee1 als Schutzmechanismus hochregulieren kann. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Hemmt die Ribonukleotid-Reduktase, was zu einer Verringerung der dNTPs und einem Stillstand der DNA-Replikation führt, wodurch der ATR-Chk1-Signalweg aktiviert wird, was möglicherweise zur Hochregulierung von Wee1 führt. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Bildet DNA-Addukte, die zu DNA-Schäden und zur Aktivierung von DNA-Reparaturmechanismen führen, was die Expression von Wee1 als Teil der zellulären Reaktion auf Schäden stimulieren könnte. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Pyrimidin-Analogon, das die Thymidylat-Synthase hemmt und dadurch DNA-Replikationsstress verursacht, der Wee1 hochregulieren und die Zellzyklusprogression unterbrechen könnte. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Nukleosidanalogon, das DNA-Replikationsstress verursacht, der die Wee1-Expression erhöhen kann, um den mitotischen Eintritt zu verzögern. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Hemmt die DNA-Topoisomerase I und verursacht DNA-Brüche, was zur Aktivierung von Signalwegen führt, die die Wee1-Expression verstärken könnten. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparatur hemmt, was zu einer Anhäufung von DNA-Schäden führt, die eine verstärkte Wee1-Expression stimulieren könnten. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
L-DOPA-Analogon, das die DNA-Replikation hemmt und dadurch den Zellzyklus zum Stillstand bringt, was möglicherweise zu einer Erhöhung der Wee1-Spiegel führt. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Hemmt die DNA-Polymerase und verursacht dadurch DNA-Replikationsstress, was zu einem Anstieg von Wee1 zur Regulierung der Zellzyklusprogression führen könnte. | ||||||