Inhibiteurs Wee 1
Les inhibiteurs de Wee 1 les plus courants comprennent, entre autres, l'inhibiteur de Wee1 II CAS 622855-50-9, PD 166285 CAS 212391-63-4, l'inhibiteur de Wee 1/Chk1 CAS 1177150-89-8, Inhibiteur de Wee1 CAS 622855-37-2 et 2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one CAS 955365-80-7.
Les inhibiteurs de Wee 1 constituent une classe chimique spécialisée, méticuleusement conçue pour cibler sélectivement l'activité de la protéine kinase connue sous le nom de Wee 1. En tant que régulateur pivot du cycle cellulaire, Wee 1 orchestre de manière complexe la transition de la phase G2 à la phase M, un événement crucial qui régit la réplication précise de l'ADN et la division cellulaire qui s'ensuit. Ce rôle de régulation est essentiel pour maintenir la stabilité du génome et assurer la fidélité de la reproduction cellulaire. Le fondement mécanique de la fonction de Wee 1 réside dans sa capacité à phosphoryler et à inhiber la kinase dépendante de la cycline 1 (Cdk1), agissant ainsi comme un point de contrôle critique pour empêcher l'entrée prématurée dans la mitose.
L'objectif principal des inhibiteurs de Wee 1 est de perturber le fonctionnement normatif de Wee 1, influençant ainsi son rôle régulateur dans la transition G2 à M. En inhibant sélectivement Wee 1, les inhibiteurs de Wee 1 ont pour effet d'empêcher l'entrée prématurée dans la mitose. En inhibant sélectivement Wee 1, ces composés visent à perturber la chorégraphie complexe du cycle cellulaire, ce qui entraîne une altération de la progression et de la division du cycle cellulaire. Les implications de ces perturbations sont considérables et ont un impact sur les processus fondamentaux de la croissance et de la prolifération cellulaires. L'objectif scientifique de cibler Wee 1 avec ces inhibiteurs est ancré dans l'aspiration à déchiffrer les mécanismes complexes qui régissent la régulation et la division du cycle cellulaire. L'exploration nuancée des inhibiteurs de Wee 1 ouvre des voies pour comprendre comment ces composés peuvent influencer les processus cellulaires, jetant ainsi les bases d'applications dans divers contextes biologiques. Cependant, la réalisation du spectre complet des implications et des applications des inhibiteurs de Wee 1 nécessite des efforts de recherche continus et complets dans divers domaines cellulaires et moléculaires.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Wee1 Inhibitor II | 622855-50-9 | sc-311556 | 1 mg | $320.00 | ||
Wee1 Inhibitor II est un puissant inhibiteur de la kinase Wee1 caractérisé par sa capacité à perturber la régulation du cycle cellulaire. Son affinité de liaison unique lui permet de cibler sélectivement le site de liaison à l'ATP de Wee1, ce qui entraîne une modification des états de phosphorylation des principaux substrats. Cette modulation de l'activité kinase peut avoir un impact significatif sur les réponses cellulaires aux dommages de l'ADN, en influençant les mécanismes de contrôle du point de contrôle. Le profil cinétique du composé suggère un engagement rapide avec sa cible, facilitant des effets biologiques rapides. | ||||||
PD 166285 | 212391-63-4 | sc-208153 | 5 mg | $143.00 | 2 | |
PD0166285 est un inhibiteur de WEE1 qui abroge le contrôle du point de contrôle G2-M. Il favorise l'activation de CDK1 et l'apparition de cellules prématurées. Il favorise l'activation de CDK1 et l'entrée prématurée dans la mitose, ce qui entraîne l'accumulation de dommages à l'ADN et la mort cellulaire. | ||||||
Inhibiteur Wee 1/Chk1 | 1177150-89-8 | sc-364649 | 1 mg | $194.00 | ||
L'inhibiteur de Wee 1/Chk1 est un inhibiteur sélectif qui module l'activité de la kinase Wee1, cruciale pour la progression du cycle cellulaire. Il présente une forte affinité pour le site actif de l'enzyme, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation inhibitrice des kinases cycline-dépendantes. Cette modification améliore la transition de la phase G2 à la phase M, favorisant ainsi l'avancement du cycle cellulaire. Les caractéristiques structurelles uniques du composé permettent des interactions spécifiques avec des domaines régulateurs, influençant les voies de signalisation en aval. | ||||||
Inhibiteur Wee1 | 622855-37-2 | sc-311555 | 1 mg | $189.00 | ||
L'inhibiteur de Wee1 est un puissant modulateur de la dynamique du cycle cellulaire, ciblant spécifiquement la kinase Wee1. Il perturbe la fonction régulatrice de la kinase en se liant à sa poche de liaison à l'ATP, ce qui modifie l'état de phosphorylation des principaux substrats. Cette interaction accélère l'activation des kinases cyclines-dépendantes, facilitant une progression plus rapide à travers le point de contrôle G2/M. La conformation unique du composé permet un engagement sélectif avec l'enzyme, ce qui a un impact sur les cascades de signalisation cellulaire et favorise l'entrée dans la mitose. | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $176.00 $300.00 $500.00 $1900.00 $8000.00 $25000.00 | ||
LY2606368 est un inhibiteur sélectif de WEE1 qui empêche l'activation du point de contrôle G2. Il entraîne les cellules présentant des lésions de l'ADN dans la mitose, ce qui provoque une catastrophe mitotique et la mort cellulaire due à l'instabilité génomique. | ||||||