Date published: 2025-9-10

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Wee1 Inhibitor II (CAS 622855-50-9)

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Nomi alternativi:
6-Butyl-4-(2-chlorophenyl)-9-hydroxypyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3-(2H,6H)-dione
Applicazione:
Wee1 Inhibitor II è un potente inibitore ATP-binding site-targeting di Wee1
Numero CAS:
622855-50-9
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
418.9
Formula molecolare:
C24H19ClN2O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Un composto pirrolocarbazolico che agisce è stato segnalato come un potente inibitore del sito di legame dell'ATP di Wee1 (IC50 = 59 nM) con una selettività di ~590 volte rispetto alla chinasi di checkpoint correlata Chk1 (IC50 = 35 µM).


Wee1 Inhibitor II (CAS 622855-50-9) Referenze

  1. Inibitori del 4-fenilpirrolo[3,4-c]carbazolo-1,3(2H,6H)-dione della chinasi di checkpoint Wee1. Relazioni struttura-attività per la modifica del cromoforo e la sostituzione dell'anello fenilico.  |  Palmer, BD., et al. 2006. J Med Chem. 49: 4896-911. PMID: 16884302
  2. Il targeting della chinasi WEE1 combinato con una terapia antitumorale che danneggia il DNA catalizza la catastrofe mitotica.  |  De Witt Hamer, PC., et al. 2011. Clin Cancer Res. 17: 4200-7. PMID: 21562035
  3. Wee1 controlla la stabilità genomica durante la replicazione regolando l'endonucleasi Mus81-Eme1.  |  Domínguez-Kelly, R., et al. 2011. J Cell Biol. 194: 567-79. PMID: 21859861
  4. L'inibizione di WEE1 sensibilizza le cellule di cancro al seno basale all'apoptosi indotta da TRAIL.  |  Garimella, SV., et al. 2012. Mol Cancer Res. 10: 75-85. PMID: 22112940
  5. Attività antitumorale di nuovi inibitori della SRC chinasi pirazolo[3,4-d] pirimidinica in linee cellulari di linfoma di Burkitt e suo potenziamento mediante inibizione di WEE1.  |  Cozzi, M., et al. 2012. Cell Cycle. 11: 1029-39. PMID: 22333592
  6. L'ingresso mitotico forzato delle cellule in fase S come strategia terapeutica indotta dall'inibizione di WEE1.  |  Aarts, M., et al. 2012. Cancer Discov. 2: 524-39. PMID: 22628408
  7. Inibizione specifica della Wee1 chinasi e della Rad51 ricombinasi: una strategia per aumentare la sensibilità delle cellule T leucemiche alle rotture del doppio filamento di DNA indotte dalle radiazioni ionizzanti.  |  Havelek, R., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 453: 569-75. PMID: 25285634
  8. Chk1 e Wee1 controllano l'arresto G2-M indotto dallo stress genotossico nelle cellule di melanoma.  |  Vera, J., et al. 2015. Cell Signal. 27: 951-60. PMID: 25683911
  9. Regolazione della transizione G2/M mediante l'inibizione delle chinasi WEE1 e PKMYT1.  |  Schmidt, M., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 29168755
  10. Inibitori di ATM, ATR, CHK1, CHK2 e WEE1 nel cancro e nelle cellule staminali tumorali.  |  Ronco, C., et al. 2017. Medchemcomm. 8: 295-319. PMID: 30108746
  11. L'inibizione farmacologica della chinasi Wee1 modula in modo selettivo il complesso macromolecolare del canale Na+ 1.2 a trasmissione voltaggio.  |  Dvorak, NM., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34831326

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Wee1 Inhibitor II, 1 mg

sc-311556
1 mg
$320.00