Date published: 2025-10-23

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine (CAS 95058-81-4)

5.0(1)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
Gemcitabine
Anwendungen:
2'-Deoxy-2',2'-difluorocytidine ist ein irreversibler Inaktivator der bakteriellen Ribonukleosiddiphosphatreduktase
CAS Nummer:
95058-81-4
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
263.199
Summenformel:
C9H11F2N3O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

2'-Desoxy-2',2'-difluorcytidin ist eine Verbindung, die auf dem Gebiet der Nukleosidchemie und ihrer Einbindung in Nukleinsäuren Aufmerksamkeit erregt. Die Forscher konzentrieren sich auf ihre Rolle als Nukleosidanalogon, wobei die Fluoratome an der 2'-Position des Zuckerteils von besonderem Interesse sind, da sie die chemische Stabilität und die Wasserstoffbrückenbindungseigenschaften von Nukleinsäurestrukturen verändern können. Diese Verbindung wird in Studien verwendet, die darauf abzielen, die Mechanismen der DNA- und RNA-Synthese zu verstehen und die Auswirkungen solcher Veränderungen auf die Struktur und Funktion von Nukleinsäuren zu untersuchen. In der Enzymologie dient 2'-Desoxy-2',2'-difluorcytidin als Substrat oder Inhibitor bei der Untersuchung von Enzymen, die am Nukleotidstoffwechsel beteiligt sind.


2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine (CAS 95058-81-4) Literaturhinweise

  1. 2'-Desoxy-2'-methylencytidin und 2'-Desoxy-2',2'-difluorcytidin-5'-diphosphate: potente, auf dem Mechanismus basierende Inhibitoren der Ribonukleotidreduktase.  |  Baker, CH., et al. 1991. J Med Chem. 34: 1879-84. PMID: 2061926
  2. Die systematische Untersuchung der metabolisch-apoptotischen Schnittstelle bei AML zeigt, dass die Häm-Biosynthese ein Regulator der Medikamentenempfindlichkeit ist.  |  Lin, KH., et al. 2019. Cell Metab. 29: 1217-1231.e7. PMID: 30773463
  3. Die Herunterregulierung von miR-183 hemmt das Wachstum von PANC-1-Pankreaskrebszellen in vitro und in vivo und erhöht die Chemosensitivität gegenüber 5-Fluorouracil und Gemcitabin.  |  Yang, X., et al. 2019. Exp Ther Med. 17: 1697-1705. PMID: 30783438
  4. Umfassende molekulare Charakterisierung identifiziert eindeutige genomische und immunologische Merkmale des medullären Nierenkarzinoms.  |  Msaouel, P., et al. 2020. Cancer Cell. 37: 720-734.e13. PMID: 32359397
  5. MiR-9-3p reguliert die biologischen Funktionen und die Medikamentenresistenz von mit Gemcitabin behandelten Brustkrebszellen und beeinflusst das Tumorwachstum durch die Ausrichtung auf MTDH.  |  Wang, Y., et al. 2021. Cell Death Dis. 12: 861. PMID: 34552061
  6. Auf ICAM-1 ausgerichtete Medikamentenkombinations-Nanopartikel verbesserten die Gemcitabin-Paclitaxel-Exposition und die Unterdrückung von Brustkrebs in Mausmodellen.  |  Zhu, L., et al. 2021. Pharmaceutics. 14: PMID: 35056985

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine, 1 g

sc-275523
1 g
$56.00

2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine, 5 g

sc-275523A
5 g
$128.00