WDR69-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des WDR69-Proteins abzielen und diese hemmen. WDR69 ist ein Mitglied der WD-Repeat-enthaltenden Proteinfamilie. WDR69 zeichnet sich durch seine WD40-Repeat-Domänen aus, die Protein-Protein-Wechselwirkungen und die Bildung von Multiproteinkomplexen ermöglichen, die für eine Reihe von zellulären Prozessen unerlässlich sind. Es ist bekannt, dass WD-Repeat-Proteine wie WDR69 an der Signaltransduktion, der Zellteilung und der Chromatinumformung beteiligt sind und häufig als Gerüst dienen, das den Aufbau molekularer Komplexe koordiniert. Im Fall von WDR69 wird seine genaue Rolle noch erforscht, aber es wird angenommen, dass es an Prozessen im Zusammenhang mit der Genregulation, dem Proteintransport und möglicherweise der Chromosomenerhaltung beteiligt ist. Durch die Hemmung von WDR69 können Forscher seine Beteiligung an diesen Signalwegen unterbrechen, was zu Veränderungen der zellulären Funktionen führt, die von präzisen molekularen Interaktionen abhängen. Der Wirkmechanismus von WDR69-Inhibitoren besteht in der Regel darin, dass sie an die WD40-Wiederholungsdomänen oder andere kritische Regionen des WDR69-Proteins binden und so verhindern, dass es die notwendigen Interaktionen mit anderen Proteinen in der Zelle eingeht. Diese Hemmung kann zelluläre Prozesse stören, die auf der Rolle von WDR69 bei der Bildung und Stabilisierung von Multiproteinkomplexen beruhen, und sich möglicherweise auf Aktivitäten wie die Genexpression, den Proteinabbau und die Regulierung der Chromatinstruktur auswirken. WDR69-Inhibitoren sind wichtige Werkzeuge für Forscher, die die spezifischen biologischen Funktionen dieses Proteins und seinen Beitrag zur zellulären Architektur und Regulation verstehen wollen. Durch die selektive Hemmung von WDR69 liefern diese Verbindungen wertvolle Erkenntnisse über die umfassendere Rolle von WD-Repeat-enthaltenden Proteinen bei der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts und der Organisation molekularer Netzwerke in Zellen und unterstreichen ihre Bedeutung für die zelluläre Kommunikation und strukturelle Integrität.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Hemmt PI3K, eine Kinase, die den Signalwegen vorgeschaltet ist, an denen WDR69 beteiligt sein könnte, und verändert so die zellulären Reaktionen und die Funktion von WDR69. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Hemmt p38 MAPK und verändert damit die Stressreaktionswege, die die mit WDR69 verbundenen Funktionen modulieren können. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Hemmt JNK, was die Transkriptionsregulation und die zellulären Stressreaktionen unter Beteiligung von WDR69 verändern kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Hemmt PI3K, was sich auf die Signalwege auswirkt und möglicherweise die Funktion von WDR69 aufgrund von Veränderungen im zellulären Kontext verändert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Hemmt mTOR, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation, und wirkt sich möglicherweise auf WDR69-bezogene Prozesse aus. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Hemmt MEK, wirkt sich auf den MAPK/ERK-Signalweg aus und beeinflusst zelluläre Funktionen, in denen WDR69 tätig ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Hemmt Kinasen der Src-Familie, was sich auf Signalkaskaden auswirkt und möglicherweise die Aktivität von WDR69 moduliert. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Hemmt ROCK, was sich auf die Organisation des Zytoskeletts und die Zellmotilität auswirkt, Prozesse, an denen WDR69 beteiligt sein könnte. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Hemmt V-ATPase, beeinflusst den vesikulären Transport und die pH-Regulierung und beeinflusst möglicherweise die WDR69-Funktion. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), wodurch die Kalzium-Signalübertragung verändert und möglicherweise WDR69 beeinträchtigt wird. |