WDR55 Aktivatoren

Gängige WDR55 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Okadaic Acid CAS 78111-17-8, Calyculin A CAS 101932-71-2 und PMA CAS 16561-29-8.

WDR55-Aktivatoren sind eine Sammlung von Verbindungen, die die funktionelle Aktivierung von WDR55 durch verschiedene zelluläre Mechanismen erleichtern, insbesondere durch Modulation des Phosphorylierungszustands von Proteinen, die mit dem WDR55-Signalweg interagieren oder Teil davon sind. Verbindungen wie Forskolin wirken an der Spitze von Signalkaskaden, indem sie die Adenylylcyclase direkt aktivieren, um den intrazellulären cAMP-Spiegel zu erhöhen, der wiederum die PKA aktiviert. PKA ist dafür bekannt, dass es eine Vielzahl von Proteinen phosphoryliert, und seine Wirkung kann die Aktivität des WDR55-Signalwegs verstärken, indem es Proteine phosphoryliert, die entweder Bestandteile des Signalwegs sind oder mit ihm interagieren. Umgekehrt wirkt IBMX, indem es den Abbau von cAMP hemmt und dadurch das Signal aufrechterhält, das zur Aktivierung von PKA und den nachfolgenden Phosphorylierungsvorgängen innerhalb des WDR55-Signalwegs führt.

Darüber hinaus kann die Funktion von WDR55 indirekt durch Inhibitoren wie Okadainsäure und Calyculin A beeinflusst werden, die die Dephosphorylierung von Proteinen durch Hemmung der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A verhindern. Diese Hemmung führt zu einem Nettoanstieg der Phosphorylierung innerhalb der Zelle, von denen einige an Proteinen stattfinden können, die Teil des WDR55-Wegs sind, wodurch die WDR55-Funktion verstärkt wird. In ähnlicher Weise können Verbindungen, die den intrazellulären Kalziumspiegel beeinflussen, wie z. B. Thapsigargin und Ionomycin, kalziumabhängige Kinasen aktivieren, was zu einer verstärkten Phosphorylierung innerhalb des WDR55-Signalwegs führt. Hinzu kommen Aktivatoren und Inhibitoren der PKC, wie PMA, TPA und Chelerythrin, die zu Veränderungen der Phosphorylierungsmuster führen können, die indirekt die Funktion von WDR55 verbessern. Der Breitspektrum-Kinase-Inhibitor Staurosporin und spezifische Pathway-Inhibitoren wie U0126 und LY294002 können ebenfalls zu einer kompensatorischen Aktivierung von Kinasen führen, die die Phosphorylierung innerhalb des WDR55-Signalwegs verstärken und dadurch die funktionelle Aktivität von WDR55 fördern.