WDR23-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die ihre hemmende Wirkung über unterschiedliche, aber miteinander verbundene biochemische Wege entfalten. Verbindungen wie mTOR-Inhibitoren lösen eine Kaskade von Effekten aus, die die Signalwege, an denen WDR23 beteiligt ist, dämpfen, insbesondere diejenigen, die mit dem Proteinabbau und den zellulären Wachstumsprozessen zusammenhängen. Durch die selektive Unterbrechung dieser Signalwege wird die Aktivität von WDR23, die von Natur aus mit diesen zellulären Mechanismen verbunden ist, wirkungsvoll vermindert. Andere Inhibitoren wirken, indem sie die Genexpression indirekt verändern; Histondeacetylase-Inhibitoren verändern die Chromatinarchitektur, was wiederum die Transkription von Genen beeinflussen kann, die für Proteine kodieren, die mit WDR23 interagieren, wodurch dessen Aktivität effektiv moduliert wird. Darüber hinaus unterbrechen PI3K-Inhibitoren vorgelagerte Signale, die die Funktion von WDR23 beeinflussen, was ein weiteres Beispiel für den indirekten Ansatz zur Hemmung der Aktivität dieses Proteins ist.
Weiter im Spektrum der Hemmung führen Verbindungen, die den intrazellulären Kalziumspiegel, die Proteasomfunktion oder die Struktur des Golgi-Apparats stören, wie SERCA-Pumpeninhibitoren, Proteasom-Inhibitoren bzw. ARF-Inhibitoren, zu einer breiten Auswirkung auf die zelluläre Homöostase. Diese Veränderungen können sekundäre Auswirkungen auf WDR23 haben, indem sie die damit verbundenen Signal- und Abbauwege stören. Ebenso vermindern Inhibitoren der Proteinsynthese und DNA-Vernetzer indirekt die funktionelle Aktivität von WDR23, indem sie die Verfügbarkeit von interagierenden Proteinen einschränken oder die Regulierung des Zellzyklus beeinträchtigen. Schließlich stellen Verbindungen, die die Funktion von Hitzeschockproteinen oder die Autophagie beeinträchtigen, sowie Aktivatoren der Proteinkinase C zusätzliche Mechanismen dar, durch die zelluläre Prozesse, die mit der WDR23-Funktion verbunden sind, indirekt gehemmt werden können.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Als mTOR-Inhibitor führt Rapamycin zur Hemmung nachgeschalteter Signalwege, an denen WDR23 aufgrund seiner Rolle beim Proteinabbau beteiligt sein könnte. Dies führt zu einer Abnahme der funktionellen Aktivität von WDR23. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Histondeacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur moduliert und die Transkription von Genen beeinflussen kann, die für Proteine kodieren, die mit WDR23 interagieren, wodurch die Aktivität von WDR23 indirekt gehemmt wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor der PI3K, die dem mTOR-Signalweg vorgeschaltet ist. Eine Unterbrechung dieses Signalwegs kann zu einer verminderten Funktionalität der nachgeschalteten Proteine, einschließlich WDR23, führen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Ein SERCA-Pumpeninhibitor, der zu erhöhten zytosolischen Kalziumspiegeln führt und möglicherweise zelluläre Prozesse und Signalwege stört, an denen WDR23 beteiligt ist. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der ubiquitinierte Proteine akkumulieren kann und dadurch möglicherweise zelluläre Prozesse beeinflusst, an denen WDR23 beteiligt ist, da er mit Proteinabbauwegen assoziiert ist. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Ein Inhibitor des ADP-Ribosylierungsfaktors (ARF), der die Funktion des Golgi-Apparats stören kann und somit potenziell Auswirkungen auf den mit WDR23 verbundenen Transport und die Funktion hat. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein Inhibitor der MEK, die Teil des MAPK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung dieses Weges können Proteine, die mit der WDR23-Signalgebung in Verbindung stehen, indirekt beeinflusst werden. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Hemmt die eukaryotische Proteinsynthese, was indirekt zu einer verringerten funktionellen Aktivität von WDR23 durch eine verringerte Synthese von assoziierten Proteinen führen könnte. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Wirkt als DNA-Vernetzer, der den Zellzyklus hemmen kann und dadurch indirekt Proteine beeinflusst, die zusammen mit WDR23 an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt sind. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Ein Hsp90-Inhibitor, der Proteine destabilisieren kann, die mit WDR23 assoziiert sind, was zu dessen funktioneller Hemmung führt. |