Date published: 2026-1-12

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WDR16 Inhibitoren

Gängige WDR16 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Cycloheximide CAS 66-81-9, Chloroquine CAS 54-05-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 und Lithium CAS 7439-93-2.

WDR16-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des WDR16-Proteins abzielen und diese hemmen. WDR16 ist ein Mitglied der WD-Wiederholungs-enthaltenden Proteinfamilie. WDR16 zeichnet sich durch seine WD40-Wiederholungsdomänen aus, die strukturelle Motive sind, die eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung von Protein-Protein-Interaktionen spielen. Diese Interaktionen ermöglichen es WDR16, als Gerüst bei der Bildung von Multiproteinkomplexen zu dienen, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind, wie z. B. Signaltransduktion, intrazellulärer Transport und Organisation des Zytoskeletts. WDR16 ist besonders wichtig für die Zilienfunktion, wo es eine Rolle bei der Regulierung des Aufbaus und der Erhaltung der primären Zilien spielt, Organellen, die für die Wahrnehmung und Reaktion auf extrazelluläre Signale unerlässlich sind. Durch die Hemmung von WDR16 stören diese Verbindungen seine Fähigkeit, wichtige Proteininteraktionen zu koordinieren, die für zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der Zilienfunktion und der intrazellulären Organisation notwendig sind. Der Wirkmechanismus von WDR16-Inhibitoren besteht darin, dass sie an die WD40-Wiederholungsdomänen oder andere funktionelle Regionen des WDR16-Proteins binden und so dessen Interaktion mit anderen Proteinen blockieren. Diese Hemmung stört die Bildung kritischer Proteinkomplexe, an deren Organisation WDR16 beteiligt ist, und beeinträchtigt Signalwege, die mit der Ziliarmontage, dem intrazellulären Transport und der Aufrechterhaltung der Zellstruktur zusammenhängen. Forscher verwenden WDR16-Inhibitoren, um die spezifischen biologischen Funktionen dieses Proteins zu untersuchen und um zu erforschen, wie seine Hemmung die zelluläre Dynamik verändert. Durch die Blockierung der WDR16-Aktivität liefern diese Inhibitoren wertvolle Erkenntnisse darüber, wie WD-Wiederholungs-enthaltende Proteine die zelluläre Architektur und die intrazelluläre Signalübertragung regulieren. Das Verständnis der Rolle von WDR16 in diesen Prozessen kann Aufschluss über die komplexen Netzwerke von Proteininteraktionen geben, die die zelluläre Homöostase und die ordnungsgemäße Funktion aufrechterhalten, insbesondere im Zusammenhang mit der Zilienbiologie und verwandten Signalwegen.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$153.00
$396.00
113
(4)

Ein potenter Kinase-Inhibitor, der mehrere Signalwege verändern kann, was möglicherweise die Rolle von WDR16 bei der Signaltransduktion beeinflusst.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$41.00
$84.00
$275.00
127
(6)

Er hemmt die Proteinsynthese, indem er den Translokationsschritt der Proteinsynthese stört und dadurch möglicherweise indirekt die WDR16-Spiegel reduziert.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$69.00
2
(0)

Hemmt die lysosomale Aktivität und die Autophagie, was den Abbau von Proteinen, darunter möglicherweise WDR16, beeinträchtigen kann.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$60.00
$265.00
$1000.00
163
(3)

Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindern kann, was zu einer Erhöhung der WDR16-Konzentration führen kann, wenn es sich um ein Proteasom-Substrat handelt.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Hemmt GSK-3β, was WDR16 über Wege beeinflussen könnte, die von der GSK-3β-Aktivität abhängen.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$63.00
$158.00
$326.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der die Autophagie modulieren kann und sich möglicherweise auf WDR16-bezogene Prozesse auswirkt, indem er den Proteinumsatz verändert.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$40.00
$92.00
212
(2)

Ein MEK-Inhibitor, der die Signalübertragung über den ERK-Signalweg reduzieren kann, was indirekt die Funktion oder Expression von WDR16 beeinflussen kann.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$90.00
$349.00
284
(5)

Ein p38-MAPK-Inhibitor, der Entzündungs- und Stressreaktionswege verändern kann und sich möglicherweise auf WDR16 auswirkt.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Ein JNK-Inhibitor, der Stresssignale und Apoptose beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf die Rolle von WDR16 in diesen Signalwegen auswirkt.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$135.00
$1085.00
115
(2)

Ein Proteasom-Inhibitor, der zu erhöhten Proteinkonzentrationen führen kann, die möglicherweise die Funktion oder den Umsatz von WDR16 beeinträchtigen.