WDR16 Inhibidores
Los inhibidores comunes de WDR16 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, cicloheximida CAS 66-81-9, cloroquina CAS 54-05-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 y litio CAS 7439-93-2.
Los inhibidores de WDR16 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína WDR16, miembro de la familia de proteínas que contienen repeticiones WD, e inhiben su actividad. WDR16 se distingue por sus dominios de repetición WD40, que son motivos estructurales que desempeñan un papel crucial en la mediación de las interacciones proteína-proteína. Estas interacciones permiten a WDR16 servir de andamio en la formación de complejos multiproteicos implicados en diversos procesos celulares, como la transducción de señales, el transporte intracelular y la organización del citoesqueleto. WDR16 es particularmente importante en la función ciliar, donde desempeña un papel en la regulación del ensamblaje y mantenimiento de los cilios primarios, orgánulos que son esenciales para detectar y responder a las señales extracelulares. Al inhibir WDR16, estos compuestos interfieren con su capacidad para coordinar interacciones proteicas clave que son necesarias para los procesos celulares relacionados con la función ciliar y la organización intracelular.El mecanismo de acción de los inhibidores de WDR16 implica la unión a los dominios de repetición WD40 u otras regiones funcionales de la proteína WDR16, bloqueando su interacción con otras proteínas. Esta inhibición interrumpe la formación de complejos proteicos críticos que WDR16 ayuda a organizar, afectando a vías relacionadas con el ensamblaje ciliar, el transporte intracelular y el mantenimiento de la estructura celular. Los investigadores utilizan inhibidores de WDR16 para estudiar las funciones biológicas específicas de esta proteína e investigar cómo su inhibición altera la dinámica celular. Al bloquear la actividad de WDR16, estos inhibidores proporcionan información valiosa sobre cómo las proteínas que contienen repeticiones WD regulan la arquitectura celular y la señalización intracelular. Comprender el papel de WDR16 en estos procesos puede arrojar luz sobre las complejas redes de interacciones proteicas que mantienen la homeostasis celular y la función adecuada, especialmente en el contexto de la biología ciliar y las vías relacionadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la quinasa que puede alterar múltiples vías de señalización, afectando posiblemente al papel de WDR16 en la transducción de señales. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inhibe la síntesis de proteínas al interferir con el paso de translocación en la síntesis de proteínas, reduciendo potencialmente los niveles de WDR16 de forma indirecta. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Inhibe la actividad lisosomal y la autofagia, lo que puede afectar a la degradación de proteínas, incluida potencialmente WDR16. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma, que puede impedir la degradación de proteínas, aumentando potencialmente los niveles de WDR16 si es un sustrato del proteasoma. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Inhibe GSK-3β, lo que podría afectar a WDR16 a través de vías que dependen de la actividad de GSK-3β. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede modular la autofagia, posiblemente afectando a los procesos relacionados con WDR16 al alterar el recambio de proteínas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que puede reducir la señalización de la vía ERK, que puede influir indirectamente en la función o expresión de WDR16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que puede alterar las vías de respuesta inflamatoria y de estrés, afectando potencialmente a WDR16. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK que puede afectar la señalización de estrés y la apoptosis, impactando potencialmente el papel de WDR16 en estas vías. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede provocar un aumento de los niveles de proteínas, afectando potencialmente a la función o al recambio de WDR16. | ||||||