WBSCR19 Inhibitoren
Gängige WBSCR19 Inhibitors sind unter underem ML-792 CAS 1644342-14-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
WBSCR19-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf die Funktion des WBSCR19-Proteins abzielen und diese hemmen. Das Akronym WBSCR19 steht für Williams-Beuren Syndrome Chromosomal Region 19 und weist darauf hin, dass das Gen, das für dieses Protein kodiert, in einer Region liegt, die bei Personen mit Williams-Beuren Syndrom, einer komplexen Entwicklungsstörung, häufig deletiert ist. Das WBSCR19-Protein selbst ist an zahlreichen zellulären Prozessen beteiligt, seine genauen biologischen Funktionen sind jedoch noch nicht vollständig geklärt. Inhibitoren dieses Proteins können verschiedene molekulare Pfade verändern, indem sie seine normale Aktivität stören. Die chemische Struktur und die Eigenschaften von WBSCR19-Inhibitoren können sehr unterschiedlich sein, aber ihnen ist gemeinsam, dass sie in der Lage sind, in irgendeiner Weise an das WBSCR19-Protein zu binden, wodurch seine Interaktion mit anderen zellulären Komponenten beeinträchtigt wird.
Die Entwicklung und Untersuchung von WBSCR19-Inhibitoren erfordert ausgefeilte chemische und biologische Techniken, um Spezifität und Wirksamkeit zu gewährleisten. Die Forscher setzen häufig Hochdurchsatz-Screening-Methoden ein, um potenzielle Inhibitoren aus großen Substanzbibliotheken zu identifizieren, gefolgt von iterativen Optimierungszyklen durch medizinische Chemie. Bindungsversuche, Röntgenkristallografie und Computermodellierung werden häufig eingesetzt, um die Interaktion zwischen den Inhibitoren und dem WBSCR19-Protein auf molekularer Ebene zu untersuchen. Diese Studien tragen dazu bei, die chemischen Strukturen der Inhibitoren zu verfeinern, um ihre Fähigkeit zur Interaktion mit dem aktiven Zentrum oder den allosterischen Stellen des Proteins zu verbessern. Wie bei jeder Klasse von Proteininhibitoren sind die Stabilität, Löslichkeit und Selektivität von WBSCR19-Inhibitoren kritische Parameter, die während des Entwicklungsprozesses streng bewertet werden, um sicherzustellen, dass diese Moleküle ihr Ziel in der komplexen zellulären Umgebung effektiv erreichen können.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-792 | 1644342-14-2 | sc-507423 | 10 mg | $390.00 | ||
ML-792 ist ein SUMOylierungshemmer, der auf das SUMO-aktivierende Enzym abzielt und so die SUMO-Modifikation von Proteinen verhindert. Da die SUMOylierung die Stabilität und Funktion einer Vielzahl von Proteinen beeinflussen kann, kann die Hemmung dieses Prozesses indirekt die Funktion von WBSCR19 beeinträchtigen, indem die posttranslationale Modifikation gestört wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Durch die Hemmung dieses Signalwegs werden die Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Effektoren reduziert, was zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von WBSCR19 führen kann, wenn es an dieser Signalkaskade beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg blockiert. Da der PI3K/AKT-Signalweg an vielen zellulären Prozessen beteiligt ist, einschließlich der Proteinsynthese und des Proteinabbaus, könnte LY294002 indirekt zu einer Verringerung der WBSCR19-Aktivität führen, indem es diesen Signalweg verändert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Reaktion auf Stresssignale behindern kann, die WBSCR19 indirekt beeinflussen könnten, indem er die zellulären Stressreaktionsmechanismen verändert, an denen WBSCR19 beteiligt sein könnte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die entscheidende Enzyme im MAPK/ERK-Signalweg sind. Durch die Hemmung von MEK1/2 kann U0126 die Aktivierung von ERK unterdrücken und möglicherweise die funktionelle Aktivität von WBSCR19 beeinflussen, wenn es über diesen Signalweg reguliert wird. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294 ist ein G9a-Histon-Methyltransferase-Inhibitor, der zu Veränderungen der Chromatinstruktur und der Genexpression führen kann. Dadurch könnte indirekt die funktionelle Aktivität von WBSCR19 durch Veränderung der transkriptionellen Regulation von Genen, die WBSCR19 möglicherweise kontrolliert, verringert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und anderen Proteinen modulieren kann. Eine Hemmung des JNK-Signalwegs könnte die Rolle von WBSCR19 bei der Genregulation verringern, wenn es am JNK-Signalweg beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese und das Zellwachstum durch Hemmung des mTORC1-Komplexes beeinflusst. Dies könnte zu einer indirekten Verringerung der WBSCR19-Aktivität führen, indem die Proteinsynthese- oder -abbauvorgänge verändert werden. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Tyrosinkinaseinhibitor. Durch die Blockierung der EGFR-Signalübertragung könnte er sich indirekt auf die Funktion von WBSCR19 auswirken, wenn WBSCR19 an den dem EGFR nachgeschalteten Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Chetomin unterbricht die Interaktion zwischen dem Hypoxie-induzierbaren Faktor (HIF) 1α und dem Transkriptions-Coaktivator p300/CBP. Da WBSCR19 an der hypoxie-responsiven Genregulation beteiligt sein könnte, könnte Chetomin indirekt die WBSCR19-Aktivität reduzieren, indem es diese Signalwege beeinflusst. | ||||||