Os inibidores da WBSCR19 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a função da proteína WBSCR19. O acrónimo WBSCR19 significa Região Cromossómica 19 da Síndrome de Williams-Beuren, indicando que o gene que codifica esta proteína está localizado numa região que é habitualmente eliminada em indivíduos com Síndrome de Williams-Beuren, uma perturbação complexa do desenvolvimento. A própria proteína WBSCR19 está envolvida em múltiplos processos celulares, embora as suas funções biológicas exactas não estejam totalmente elucidadas. Os inibidores desta proteína podem alterar várias vias moleculares ao interferir com a sua atividade normal. A estrutura química e as propriedades dos inibidores da WBSCR19 podem variar muito, mas partilham a caraterística comum de se poderem ligar à proteína WBSCR19 de alguma forma, afectando a sua interação com outros componentes celulares.
O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da WBSCR19 envolvem técnicas químicas e biológicas sofisticadas para garantir a especificidade e a eficácia. Os investigadores utilizam frequentemente métodos de rastreio de elevado rendimento para identificar potenciais inibidores a partir de grandes bibliotecas de compostos, seguidos de ciclos iterativos de otimização através da química medicinal. Os ensaios de ligação, a cristalografia de raios X e a modelização computacional são normalmente utilizados para explorar a interação entre os inibidores e a proteína WBSCR19 a nível molecular. Estes estudos ajudam a aperfeiçoar as estruturas químicas dos inibidores para melhorar a sua capacidade de interação com o sítio ativo ou os sítios alostéricos da proteína. Tal como acontece com qualquer classe de inibidores de proteínas, a estabilidade, a solubilidade e a seletividade dos inibidores da WBSCR19 são parâmetros críticos que são rigorosamente avaliados durante o processo de desenvolvimento para garantir que estas moléculas possam atingir eficazmente o seu alvo no complexo ambiente celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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ML-792 | 1644342-14-2 | sc-507423 | 10 mg | $390.00 | ||
O ML-792 é um inibidor da SUMOilação que tem como alvo a enzima activadora da SUMO, impedindo assim a modificação SUMO das proteínas. Uma vez que a SUMOilação pode afetar a estabilidade e a função de uma variedade de proteínas, a inibição deste processo pode afetar indiretamente a função do WBSCR19 ao perturbar a sua modificação pós-traducional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK. Ao inibir esta via, a fosforilação e a ativação dos efectores a jusante são reduzidas, o que pode levar a uma diminuição da atividade funcional do WBSCR19 se este estiver envolvido nesta cascata de sinalização. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que bloqueia a via de sinalização PI3K/AKT. Dado que a via PI3K/AKT está envolvida em muitos processos celulares, incluindo a síntese e a degradação de proteínas, o LY294002 poderia levar indiretamente a uma diminuição da atividade do WBSCR19 através da alteração desta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, que pode impedir a resposta a sinais de stress que poderiam afetar o WBSCR19 indiretamente, modificando os mecanismos de resposta ao stress celular em que o WBSCR19 poderia participar. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que são enzimas críticas na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 pode suprimir a ativação da ERK, afectando potencialmente a atividade funcional do WBSCR19 se este for regulado por esta via. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
O BIX-01294 é um inibidor da histona metiltransferase G9a, que pode levar a alterações na estrutura da cromatina e na expressão genética. Como tal, isto pode diminuir indiretamente a atividade funcional do WBSCR19, alterando a regulação transcricional dos genes que o WBSCR19 pode controlar. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que pode modular a atividade dos factores de transcrição e de outras proteínas. A inibição da sinalização JNK pode diminuir o papel do WBSCR19 na regulação dos genes, se este estiver envolvido na via JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR, que afecta a síntese proteica e o crescimento celular através da inibição do complexo mTORC1. Isto pode levar a uma diminuição indireta da atividade do WBSCR19, alterando os processos de síntese ou degradação da proteína. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase do EGFR. Ao bloquear a sinalização do EGFR, pode afetar indiretamente a função do WBSCR19 se este estiver envolvido em vias a jusante do EGFR. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
O Chetomin interrompe a interação entre o fator induzido pela hipóxia (HIF) 1α e o coactivador transcricional p300/CBP. Como o WBSCR19 pode estar envolvido na regulação de genes responsivos à hipoxia, o chetomin poderia reduzir indiretamente a atividade do WBSCR19 ao afetar estas vias. |