WBSCR19 抑制因子
常见的 WBSCR19 抑制剂包括但不限于 ML-792 CAS 1644342-14-2、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
WBSCR19 抑制剂是一类特异性靶向并抑制 WBSCR19 蛋白功能的化合物。WBSCR19 是 Williams-Beuren Syndrome Chromosomal Region 19 的缩写，表示编码这种蛋白质的基因位于威廉姆斯-伯恩综合征（一种复杂的发育障碍）患者体内一个常见的缺失区域。WBSCR19 蛋白本身参与多种细胞过程，但其确切的生物学功能尚未完全阐明。该蛋白的抑制剂可能会通过干扰其正常活性而改变各种分子通路。WBSCR19 抑制剂的化学结构和性质千差万别，但它们都有一个共同的特点，即能够以某种方式与 WBSCR19 蛋白结合，从而影响其与其他细胞成分的相互作用。
WBSCR19 抑制剂的开发和研究涉及复杂的化学和生物技术，以确保其特异性和有效性。研究人员通常利用高通量筛选方法，从大量化合物库中找出潜在的抑制剂，然后通过药物化学进行迭代优化。通常采用结合测定、X 射线晶体学和计算建模来探索抑制剂与 WBSCR19 蛋白在分子水平上的相互作用。这些研究有助于完善抑制剂的化学结构，提高其与蛋白质活性位点或异位位点相互作用的能力。与任何一类蛋白质抑制剂一样，WBSCR19 抑制剂的稳定性、溶解性和选择性也是研发过程中需要严格评估的关键参数，以确保这些分子能在复杂的细胞环境中有效地到达靶点。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-792 | 1644342-14-2 | sc-507423 | 10 mg | $390.00 | ||
ML-792 是一种 SUMOylation 抑制剂，以 SUMO 激活酶为靶标，从而阻止蛋白质的 SUMO 修饰。由于 SUMOylation 可影响多种蛋白质的稳定性和功能，因此抑制这一过程可通过破坏 WBSCR19 的翻译后修饰间接影响其功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可阻断MAPK/ERK通路。通过抑制该通路，下游效应子的磷酸化与活化程度降低，如果WBSCR19参与该信号级联，则其功能活性也会降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可阻断 PI3K/AKT 信号通路。鉴于 PI3K/AKT 通路参与了许多细胞过程，包括蛋白质的合成和降解，LY294002 可能会通过改变这一通路间接导致 WBSCR19 活性的降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，可能通过改变WBSCR19可能参与的细胞应激反应机制，从而间接影响对压力信号的反应。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂，而MEK1/2是MAPK/ERK通路中的关键酶。通过抑制MEK1/2，U0126可以抑制ERK的激活，从而可能影响WBSCR19的功能活性（如果它受此通路调节）。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294是一种G9a组蛋白甲基转移酶抑制剂，可以导致染色质结构和基因表达的变化。因此，这可能会通过改变WBSCR19可能控制的基因的转录物调控，间接降低WBSCR19的功能活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂，可调节转录因子和其他蛋白的活性。如果WBSCR19参与JNK通路，抑制JNK信号可降低其在基因调控中的作用。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，它通过抑制 mTORC1 复合物来影响蛋白质合成和细胞生长。这可能会通过改变蛋白质的合成或降解过程，间接降低 WBSCR19 的活性。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。通过阻断表皮生长因子受体信号转导，如果 WBSCR19 参与表皮生长因子受体下游通路，则可能间接影响 WBSCR19 的功能。 | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
切托明可破坏缺氧诱导因子（HIF）1α与转录共激活因子p300/CBP之间的相互作用。由于WBSCR19可能参与缺氧反应基因的调控，切托明可通过影响这些途径间接降低WBSCR19的活性。 | ||||||