ML-792 的分子结构, CAS编号: 1644342-14-2
ML-792 (CAS 1644342-14-2)
CAS号码:
1644342-14-2
分子量:
551.4
分子式:
C21H23BrN6O5S
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ML-792 (CAS 1644342-14-2) 参考文献
- 使用选择性 SAE 抑制剂探究 SUMOylation 在癌细胞生物学中的作用。 | He, X., et al. 2017. Nat Chem Biol. 13: 1164-1171. PMID: 28892090
- Sumoylation 作为抗癌疗法的新兴靶点。 | Liu, S., et al. 2020. Curr Pharm Des. 26: 4764-4776. PMID: 32568016
- SUMOylation 稳定了 hSSB1，并增强了 NBS1 对 DNA 损伤位点的招募。 | Zhou, L., et al. 2020. Signal Transduct Target Ther. 5: 80. PMID: 32576812
- SUMO酰化调节糖皮质激素受体结合位点的蛋白质网络和染色质可及性。 | Paakinaho, V., et al. 2021. Nucleic Acids Res. 49: 1951-1971. PMID: 33524141
- 使用小分子抑制剂 ML-792 在潜伏和诱导 Epstein-Barr 病毒感染期间靶向 sumoylation 过程的效果。 | Garcia, P., et al. 2021. Antiviral Res. 188: 105038. PMID: 33577806
- 金黄色葡萄球菌降低 SUMOylation 宿主反应以促进细胞内存活 | Youssouf, N., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34360873
- 染色质结合蛋白的去SUMOylation限制了多柔比星在急性髓性白血病中诱导的快速转录重编程。 | Boulanger, M., et al. 2023. Nucleic Acids Res. 51: 8413-8433. PMID: 37462077
- 在肝细胞癌临床前模型中，SUMOylation 抑制剂通过重塑免疫微环境来激活抗肿瘤免疫。 | Wang, Z., et al. 2024. Cell Oncol (Dordr). 47: 513-532. PMID: 38055116
抑制剂：
4732471D19Rik, 4930444G20Rik, C5orf25, cGKII, EG408191, GDE2, ISG15, PIASy, POLR3A, RGPD, SENP (SUMO specific peptidase), SENP2, SENP3, SENP5, Smt3, SUMF1, SUMO-2, SUMO-3, SUMO-4, TFIIF RAP 30, UBA2, UFSP1, 和 WBSCR19.激活剂：
AOS-1, EG408191, RNF4, 和 SUMO-1.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ML-792, 10 mg | sc-507423 | 10 mg | $390.00 |