VPS11 Aktivatoren
Gängige VPS11 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8 und NSC 23766 CAS 733767-34-5.
VPS11-Aktivatoren sind eine spezielle Gruppe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von VPS11 durch indirekte Interaktionen mit verschiedenen zellulären Signalwegen verstärken. Zum Beispiel verstärken Forskolin und Epigallocatechingallat indirekt die VPS11-Aktivität, indem sie sekundäre Botenstoffsysteme und die Kinaseaktivität verändern. Forskolin erhöht die zyklische AMP-Konzentration, die in der Folge PKA aktiviert, was möglicherweise Substrate beeinflusst, die mit VPS11 interagieren, und so dessen Rolle beim vesikulären Trafficking stärkt. Epigallocatechingallat, ein Kinaseinhibitor, kann die negative Regulierung von VPS11 abmildern und damit indirekt seine Funktion bei der endosomal-lysosomalen Sortierung fördern. Darüber hinaus beeinflussen Sphingosin-1-phosphat und Thapsigargin die Lipid- bzw. Kalzium-Signalwege, die für den Vesikeltransport und die Fusionsvorgänge, an denen VPS11 beteiligt ist, entscheidend sind. Insbesondere erhöht Thapsigargin das intrazelluläre Kalzium, was die Vesikelfusionsaktivität von VPS11 aufgrund der zentralen Rolle von Kalzium bei solchen Prozessen stimulieren kann.
Darüber hinaus wird die funktionelle Aktivität von VPS11 indirekt durch Verbindungen wie U73122, NSC 23766 und ML141 beeinflusst, die sich auf die Phospholipase-C-Aktivität, die Rac1-Aktivierung und die Cdc42-vermittelte Zytoskelettdynamik auswirken. Diese Veränderungen der zellulären Prozesse können die Rolle von VPS11 bei der Vesikelbildung und dem Vesikeltransport verstärken. Y-27632, LY294002 und Wortmannin modulieren die Organisation des Aktin-Zytoskeletts bzw. den PI3K/AKT-Signalweg, was zu einem verbesserten endozytischen Signalweg führen könnte und damit die wichtige Funktion von VPS11 beim Membran-Trafficking erleichtert. Darüber hinaus könnten PD 98059 und SB203580 durch Hemmung der MEK- und p38-MAPK-Signalwege das Signalgleichgewicht zugunsten einer Stärkung der Rolle von VPS11 bei der Vesikelbildung und der Endosom-Lysosom-Fusion verschieben. Insgesamt erleichtern diese VPS11-Aktivatoren durch ihre gezielten Wirkungen auf die zelluläre Signalübertragung die Verbesserung der VPS11-vermittelten Funktionen, ohne die Expression hochzuregulieren oder eine direkte Aktivierung zu erfordern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch PKA aktiviert wird. PKA phosphoryliert dann verschiedene Substrate, möglicherweise auch solche, die mit VPS11 interagieren, wodurch die Rolle von VPS11 beim vesikulären Transport und der Autophagie verstärkt wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat hemmt eine Reihe von Kinasen, wodurch möglicherweise negative regulatorische Einflüsse auf VPS11 reduziert werden, wodurch indirekt die Funktion von VPS11 bei endosomal-lysosomalen Sortierungs- und Fusionsprozessen gefördert wird. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat bindet an seine Rezeptoren, die nachgeschaltete Signalkaskaden auslösen können, die die Umstrukturierung des Zytoskeletts beeinflussen. Dies kann die Aktivität von VPS11 verstärken, indem es den Vesikeltransport und die Fusionsereignisse erleichtert, an denen VPS11 beteiligt ist. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin stört die Calcium-Homöostase, indem es die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase hemmt, was zu erhöhten zytosolischen Calciumspiegeln führt, die die vesikulären Transportfunktionen von VPS11 aufgrund der Rolle von Calcium bei der Vesikelfusion verstärken können. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766 unterbricht die Rac1-Aktivierung, indem es seine Interaktion mit GEFs hemmt, was zu einer Veränderung der Dynamik des Aktin-Zytoskeletts führen könnte, wodurch indirekt die Vesikelbildung beeinflusst und möglicherweise die Rolle von VPS11 beim vesikulären Transport verstärkt wird. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 ist ein Cdc42-Inhibitor, der möglicherweise die Organisation des Zytoskeletts und den Vesikeltransport moduliert. Durch die Beeinflussung dieser zellulären Prozesse kann ML141 indirekt die Funktion von VPS11 bei der Vesikelbildung und dem Vesikeltransport verstärken. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der die Organisation des Aktin-Zytoskeletts und die Zellmotilität moduliert. Dies kann zu einem verbesserten vesikulären Transport und einer gesteigerten Endosomendynamik führen, für die VPS11 von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg verändert. Dies kann die VPS11-Aktivität durch Modulation des endozytischen Signalwegs und der Vesikelbildung erhöhen, da VPS11 für den Membrantransport unerlässlich ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002, der zu einer indirekten Verstärkung der Funktion von VPS11 führen könnte, indem er den endozytischen Weg und die Membran-Trafficking-Prozesse beeinflusst. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den ERK/MAPK-Signalweg beeinflussen kann. Durch die Modulation dieses Signalwegs könnte PD 98059 indirekt den vesikulären Transport und die Fusionsereignisse beeinflussen, an denen VPS11 beteiligt ist. | ||||||