Vmn2r67 Aktivatoren

Gängige Vmn2r67 Activators sind unter underem Sodium Fluoride CAS 7681-49-4, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9 und Histamine, free base CAS 51-45-6.

Chemische Aktivatoren von Vmn2r67 können eine Vielzahl von intrazellulären Signalwegen in Gang setzen, die letztlich zur Aktivierung des Proteins führen. Natriumfluorid wirkt, indem es den Austausch von GDP gegen GTP an G-Protein-Alpha-Untereinheiten verstärkt. Diese Aktivität schaltet die G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) ein, die ihrerseits Vmn2r67 aktivieren können. Forskolin wirkt über einen direkteren Mechanismus, indem es die Adenylylzyklase stimuliert, um den cAMP-Spiegel in der Zelle zu erhöhen. Der Anstieg von cAMP führt zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA), die dann Vmn2r67 phosphoryliert und aktiviert. In ähnlicher Weise erhöht Isoproterenol, ein beta-adrenerger Agonist, ebenfalls das intrazelluläre cAMP, indem es die Adenylylzyklase aktiviert, die PKA aktiviert und anschließend Vmn2r67 aktiviert. Histamin und Acetylcholin binden sich an ihre jeweiligen Histamin- und muskarinischen Acetylcholin-GPCRs und setzen damit nachgeschaltete Signalkaskaden in Gang, an denen die Phospholipase C (PLC) beteiligt ist, die Inositoltriphosphat (IP3) und Diacylglycerin (DAG) produziert, das intrazelluläre Kalzium erhöht und die Proteinkinase C (PKC) aktiviert, was zur Aktivierung von Vmn2r67 führt.

Andererseits erleichtert Ionomycin die Freisetzung von Kalzium aus den intrazellulären Speichern, wodurch der zytosolische Kalziumspiegel ansteigt, der Vmn2r67 über kalziumempfindliche Kinasen aktivieren kann. Glutamat und Kainsäure wirken über Glutamatrezeptoren; metabotrope Glutamatrezeptoren für Glutamat und Kainatrezeptoren für Kainsäure. Diese Rezeptoren sind mit intrazellulären Kinasen wie PKC verbunden, die bei Aktivierung Vmn2r67 phosphorylieren. Capsaicin aktiviert Vmn2r67 über den TRPV1-Rezeptor, der einen Zufluss von Kalziumionen ermöglicht und Kinasen wie PKC aktiviert. Aluminiumchlorid ist zwar kein biologischer Ligand, kann aber das zelluläre Ionengleichgewicht stören und indirekt zu einem Anstieg des intrazellulären Kalziums führen, wodurch Kinasen aktiviert werden, die Vmn2r67 phosphorylieren. Adenosin und Nikotin führen über ihre jeweiligen Adenosin- und Nikotin-Acetylcholinrezeptoren zu Veränderungen des Ionenflusses oder der Konzentration von Second Messengern, was zur Aktivierung von Kinasen führt, die Vmn2r67 phosphorylieren und aktivieren.