Vmn2r67 抑制因子

常见的 Vmn2r67 抑制剂包括但不限于 (+)-Bicuculline CAS 485-49-4、卡托普利 CAS 62571-86-2、奥美拉唑 CAS 73590-58-6、硝苯地平 CAS 21829-25-4 和洛沙坦 CAS 114798-26-4。

Vmn2r67 可以通过各种生化途径调节这种蛋白质的活性。已知可拮抗 GABA 受体的双谷氨酸可通过改变处理信息素线索的神经回路中的抑制基调来抑制 Vmn2r67 的活性，从而降低表达 Vmn2r67 的神经元的兴奋性。同样，河豚毒素通过阻断电压门控钠通道产生作用，从而导致神经元动作电位发射减少。这种阻断可导致表达 Vmn2r67 的神经元活动减弱。CNQX 和 D-AP5 可分别拮抗 AMPA 和 NMDA 受体，从而限制兴奋性神经传递。兴奋性输入的减少会降低表达 Vmn2r67 的神经元的功能输出，从而导致对相关刺激的反应性降低。

Vmn2r67 间接通过全身性生理变化发挥作用。例如，硝苯地平和洛沙坦分别作用于钙通道和血管紧张素 II 受体，可改变血压，从而影响表达 Vmn2r67 的神经元所在的嗅觉区域的血流量。这可能会导致这些神经元的功能处于较差的环境中。甲氯芬那酸通过抑制环氧化酶，可以影响前列腺素水平，进而调节嗅觉系统的敏感性，从而影响 Vmn2r67 的活性。在神经调节的另一个方面，阿米替林和氟哌啶醇分别影响神经递质的再摄取和阻断多巴胺受体，可调节中枢神经系统对感觉信息的处理。这些神经递质动态变化可导致表达 Vmn2r67 的神经元的活动发生变化。最后，另一种 NMDA 受体拮抗剂氯胺酮可以降低神经元的兴奋性，从而由于突触激活降低而导致 Vmn2r67 神经元活动减少。