Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Vmn1r194 Inhibitoren

Gängige Vmn1r194 Inhibitors sind unter underem SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.

Vmn1r194 ist ein Gen, das zur Familie der Vomeronasal-1-Rezeptoren (V1R) gehört, einer Gruppe von Genen, die typischerweise an der Pheromondetektion und dem Sozialverhalten von Tieren beteiligt sind. Diese Rezeptoren werden hauptsächlich im Vomeronasalorgan (VNO) exprimiert, einem Teil des Geruchssystems, der für die Erkennung von Pheromonen und anderen chemischen Signalen zuständig ist, die das Sozial- und Fortpflanzungsverhalten beeinflussen. Die spezifische Rolle von Vmn1r194 bei der Sinneswahrnehmung, insbesondere in Bezug auf die Erkennung und Verarbeitung von Pheromonen, ist für das Verständnis seiner biologischen Bedeutung von entscheidender Bedeutung. Die Hemmung von Vmn1r194 ist ein komplizierter Prozess, da die verschiedenen Signalwege und molekularen Interaktionen, die seine Expression und Funktion regulieren, moduliert werden müssen. Die ausgewählten Inhibitoren greifen in mehrere Signalwege ein, die möglicherweise an der Regulierung von Vmn1r194 beteiligt sind. Dazu gehören die MAP-Kinase-Signalwege (p38, JNK, ERK), der PI3K/Akt-Signalweg und andere Signalmechanismen im Zusammenhang mit Stress, Entzündungen und dem Zellstoffwechsel. Inhibitoren wie SB203580, PD98059 und SP600125, die auf die MAP-Kinase-Signalwege abzielen, sind von entscheidender Bedeutung, da diese Signalwege häufig an der Umwandlung von Umweltreizen in zelluläre Reaktionen beteiligt sind. Durch die Modulation dieser Wege könnten diese Inhibitoren möglicherweise die Expression oder Funktion von Vmn1r194 verändern, insbesondere wenn das Gen auf umwelt- oder stressbedingte Signale reagiert.

Inhibitoren des PI3K/Akt-Signalwegs wie LY294002 und Wortmannin spielen eine Rolle bei einer Vielzahl von zellulären Prozessen, darunter Zellwachstum, Überleben und Stoffwechsel. Angesichts der weitreichenden Rolle dieses Signalwegs könnte seine Hemmung nachgelagerte Auswirkungen auf die Expression von Vmn1r194 haben, insbesondere wenn das Gen an zellulären Reaktionen beteiligt ist, die durch diesen Signalweg reguliert werden. Andere Inhibitoren wie Dorsomorphin, Rapamycin und Bafilomycin A1 zielen auf verschiedene Aspekte der Zellfunktion ab, z. B. auf den Energiestoffwechsel, das Zellwachstum und die lysosomale Funktion. Der indirekte Einfluss dieser Inhibitoren auf Vmn1r194 verdeutlicht die Komplexität der Genregulation, da sie von verschiedenen Zellzuständen und Stoffwechselbedingungen beeinflusst werden kann. Schließlich bieten Inhibitoren wie Genistein, Curcumin und Resveratrol Einblicke in die mögliche Rolle von Vmn1r194 bei Prozessen, die durch Tyrosinkinasen, Entzündungswege und epigenetische Mechanismen moduliert werden. Diese Inhibitoren zeigen, wie vielfältig Vmn1r194 moduliert werden kann, und spiegeln die facettenreiche Natur seiner Regulierung im Zusammenhang mit der sensorischen Wahrnehmung und Pheromonerkennung wider. Insgesamt geht es bei der Erforschung der Hemmung von Vmn1r194 nicht nur darum, die Regulierung eines einzelnen Gens zu verstehen, sondern das komplexe Netzwerk von Signalwegen und molekularen Interaktionen zu erforschen, die die Sinneswahrnehmung und Pheromondetektion bei Tieren steuern. Die identifizierten Inhibitoren bieten einen Einblick in die potenziellen Mechanismen, durch die Vmn1r194 moduliert werden kann, und bilden die Grundlage für weitere Studien zur Rolle dieses Gens in der sensorischen Biologie und im Verhalten von Tieren.

Siehe auch...

Artikel 1 von 10 von insgesamt 12

Anzeigen:

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der dafür bekannt ist, die Produktion von Entzündungszytokinen zu hemmen. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase könnte die Vmn1r194-Expression durch Abschwächung der Signalwege verringern, die ihre Expression als Reaktion auf Entzündungsreize hochregulieren.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002, ein PI3K-Inhibitor, hemmt den PI3K/Akt-Signalweg, der für viele zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung ist. Diese Hemmung kann Vmn1r194 indirekt unterdrücken, indem sie die Signalübertragung stört, die seine Expression in neuronalen oder sensorischen Zellen reguliert.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059, ein MEK-Inhibitor, unterbricht den MAPK/ERK-Signalweg. Diese Wirkung kann möglicherweise die Vmn1r194-Expression herunterregulieren, indem sie in Signalwege eingreift, die an der sensorischen Verarbeitung oder neuronalen Aktivität beteiligt sind.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125, ein JNK-Inhibitor, zielt auf den JNK-Signalweg ab und beeinflusst Stress- und Entzündungsreaktionen. Durch die Hemmung des JNK-Signalwegs könnte SP600125 indirekt die Expression von Vmn1r194 unterdrücken, vorausgesetzt, das Gen wird durch Stress- oder Entzündungssignale reguliert.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126, ein weiterer MEK-Inhibitor, zielt insbesondere auf den ERK-Signalweg ab. Diese Hemmung kann zu einer Verringerung der Vmn1r194-Expression führen, wenn das Gen Teil einer durch den ERK-Signalweg vermittelten zellulären Reaktion ist.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Wortmannin, ein potenter PI3K-Inhibitor, kann mehrere Signalwege unterbrechen, darunter auch solche, die die Sinneswahrnehmung regulieren. Diese umfassende Hemmung könnte zu einer Verringerung der Vmn1r194-Expression führen, wenn diese durch PI3K-abhängige Signalwege reguliert wird.

BML-275

866405-64-3sc-200689
sc-200689A
5 mg
25 mg
$94.00
$348.00
69
(1)

BML-275, ein AMPK-Inhibitor, kann den zellulären Energiestoffwechsel beeinflussen. Durch die Veränderung der AMPK-Aktivität könnte Dorsomorphin indirekt die Vmn1r194-Expression beeinflussen, insbesondere in energieabhängigen zellulären Kontexten.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Rapamycin, das für die Hemmung von mTOR bekannt ist, beeinflusst das Zellwachstum und die Zellproliferation. Die Hemmung von mTOR könnte zu einer verminderten Vmn1r194-Expression führen, insbesondere wenn das Gen an zellwachstumsbezogenen Signalwegen beteiligt ist.

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
(6)

Bafilomycin A1, ein spezifischer Inhibitor der vakuolären H+-ATPase, kann die lysosomale Ansäuerung unterbrechen. Diese Unterbrechung könnte indirekt die Vmn1r194-Expression verringern, wenn das Gen eine Rolle in Prozessen spielt, die durch die lysosomale Funktion beeinflusst werden.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

Genistein, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, kann zelluläre Signalwege beeinflussen, einschließlich derer in sensorischen oder neuronalen Zellen. Dies könnte zu einer indirekten Unterdrückung von Vmn1r194 führen, wenn seine Expression durch Tyrosinkinase-abhängige Signalwege reguliert wird.