Vmn1r194 es un gen que pertenece a la familia del receptor vomeronasal 1 (V1R), un grupo de genes típicamente implicados en la detección de feromonas y los comportamientos sociales en animales. Estos receptores se expresan principalmente en el órgano vomeronasal (OVN), una parte del sistema olfativo dedicada a detectar feromonas y otras señales químicas que influyen en los comportamientos sociales y reproductivos. El papel específico de Vmn1r194 en la percepción sensorial, especialmente en relación con la detección y el procesamiento de feromonas, es crucial para comprender su importancia biológica. La inhibición de Vmn1r194 es un proceso intrincado, ya que implica la modulación de las diversas vías de señalización e interacciones moleculares que regulan su expresión y función. Los inhibidores seleccionados se dirigen a múltiples vías potencialmente implicadas en la regulación de Vmn1r194. Estas vías incluyen las vías de la MAP quinasa (p38, JNK, ERK), la vía PI3K/Akt y otros mecanismos de señalización relacionados con el estrés, la inflamación y el metabolismo celular. Los inhibidores como SB203580, PD98059 y SP600125, dirigidos a las vías de la MAP cinasa, son cruciales, ya que estas vías suelen participar en la transducción de estímulos ambientales en respuestas celulares. Al modular estas vías, estos inhibidores podrían alterar la expresión o la función de Vmn1r194, especialmente si el gen responde a señales ambientales o relacionadas con el estrés.
Los inhibidores de la vía PI3K/Akt, como LY294002 y Wortmannin, intervienen en una amplia gama de procesos celulares, como el crecimiento, la supervivencia y el metabolismo celular. Dado el amplio papel de esta vía, su inhibición podría tener efectos descendentes sobre la expresión de Vmn1r194, especialmente si el gen está implicado en respuestas celulares reguladas por esta vía. Otros inhibidores, como Dorsomorphin, Rapamycin, y Bafilomycin A1, se dirigen a diferentes aspectos de la función celular, como el metabolismo energético, el crecimiento celular, y la función lisosomal. La influencia indirecta de estos inhibidores sobre el Vmn1r194 pone de manifiesto la complejidad de la regulación del gen, ya que puede estar influenciada por varios estados celulares y condiciones metabólicas. Por último, inhibidores como la genisteína, la curcumina y el resveratrol proporcionan información sobre el papel potencial de Vmn1r194 en procesos modulados por tirosina quinasas, vías inflamatorias y mecanismos epigenéticos. Estos inhibidores demuestran las diversas formas en que Vmn1r194 puede ser modulado, lo que refleja la naturaleza multifacética de su regulación en el contexto de la percepción sensorial y la detección de feromonas. En general, la exploración de la inhibición de Vmn1r194 no consiste únicamente en comprender la regulación de un único gen, sino en profundizar en la compleja red de vías de señalización e interacciones moleculares que rigen la percepción sensorial y la detección de feromonas en los animales. Los inhibidores identificados ofrecen una visión de los mecanismos potenciales a través de los cuales se puede modular Vmn1r194, proporcionando una base para futuros estudios sobre el papel de este gen en la biología sensorial y el comportamiento animal.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa, conocido por interferir en la producción de citoquinas inflamatorias. La inhibición de la p38 MAP cinasa podría reducir la expresión de Vmn1r194 al atenuar las vías de señalización que regulan al alza su expresión en respuesta a estímulos inflamatorios. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de PI3K, impide la vía PI3K/Akt, crucial en muchos procesos celulares. Esta inhibición puede suprimir indirectamente el Vmn1r194 al interrumpir la señalización que regula su expresión en las células neuronales o sensoriales. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059, un inhibidor de MEK, interrumpe la vía MAPK/ERK. Esta acción puede potencialmente regular a la baja la expresión de Vmn1r194 al interferir con las vías de señalización implicadas en el procesamiento sensorial o la actividad neuronal. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125, un inhibidor de la JNK, se dirige a la vía de la JNK, afectando al estrés y a las respuestas inflamatorias. Al inhibir la señalización JNK, el SP600125 podría suprimir indirectamente la expresión de Vmn1r194, suponiendo que el gen esté regulado por señales de estrés o inflamatorias. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126, otro inhibidor de la MEK, se dirige especialmente a la vía ERK. Esta inhibición puede conducir a una reducción de la expresión de Vmn1r194, si el gen forma parte de una respuesta celular mediada por la vía ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un potente inhibidor de la PI3K, puede interrumpir múltiples vías de señalización, incluidas las que regulan la percepción sensorial. Esta amplia inhibición podría conducir a una disminución de la expresión de Vmn1r194 si está regulada por vías dependientes de PI3K. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
El BML-275, un inhibidor de la AMPK, puede influir en el metabolismo energético celular. Al alterar la actividad de la AMPK, la dorsomorfina podría afectar indirectamente a la expresión de Vmn1r194, sobre todo en contextos celulares sensibles a la energía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, conocida por inhibir la mTOR, afecta al crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR podría conducir a una disminución de la expresión de Vmn1r194, especialmente si el gen está implicado en vías relacionadas con el crecimiento celular. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1, un inhibidor específico de la H+-ATPasa de tipo vacuolar, puede interrumpir la acidificación lisosomal. Esta interrupción podría reducir indirectamente la expresión de Vmn1r194 si el gen desempeña un papel en procesos influidos por la función lisosomal. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína, un inhibidor de la tirosina quinasa, puede afectar a las vías de señalización celular, incluidas las de las células sensoriales o neuronales. Esto podría conducir a una supresión indirecta de Vmn1r194 si su expresión está regulada por vías dependientes de la tirosina quinasa. |