V1rd8 Inhibitoren
Gängige V1rd8 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
V1rd8-Inhibitoren sind ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von V1rd8 durch unterschiedliche Mechanismen beeinträchtigen können. Wortmannin und LY294002 sind beispielsweise Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die durch die Hemmung von PI3K den PI3K/Akt-Signalweg unterbrechen, einen kritischen Signalweg, der für die Aktivierung von V1rd8 erforderlich sein könnte. In ähnlicher Weise greift Rapamycin durch Hemmung von mTOR in nachgelagerte Prozesse wie die Proteinsynthese und das Zellwachstum ein und unterdrückt damit möglicherweise den zellulären Kontext, in dem V1rd8 wirkt. U0126 und PD98059, die selektive MEK1/2-Inhibitoren sind, verhindern die Aktivierung des ERK-Signalwegs, einer wichtigen Signalkaskade, die für das reibungslose Funktionieren von V1rd8 notwendig sein könnte. Die Hemmung von MEK führt daher zu einer Verringerung der Aktivität von V1rd8, da die Signalübertragung über diesen Signalweg entscheidend dafür ist, dass V1rd8 seine Wirkung entfalten kann. SB203580 und SP600125 zielen auf die p38-MAPK- bzw. JNK-Signalwege ab, die bei der Regulierung oder Aktivierung von V1rd8 unter Stressbedingungen oder anderen zellulären Reaktionen eine Rolle spielen könnten. Durch die Blockierung dieser Wege können diese Inhibitoren die potenziellen Aktivierungssignale, die V1rd8 benötigen könnte, reduzieren.
Darüber hinaus kann die Aktivität von V1rd8 durch die zelluläre Lokalisierung und Protein-Protein-Interaktionen beeinflusst werden, die für die Wirkung spezifischer Inhibitoren wie Gö6976, PP2 und Bafilomycin A1 anfällig sind. Die Hemmung der PKC-Isoformen durch Gö6976 könnte die Aktivität von V1rd8 vermindern, wenn PKC an der vorgelagerten Signalübertragung beteiligt ist. PP2 könnte durch die selektive Hemmung von Kinasen der Src-Familie Signalkaskaden behindern, die V1rd8 aktivieren. Bafilomycin A1 unterbricht die endosomale Ansäuerung, die für die ordnungsgemäße Funktion oder Lokalisierung von V1rd8 grundlegend sein könnte. MG132 könnte durch die Hemmung des proteasomalen Abbaus Proteine stabilisieren, die V1rd8 negativ regulieren, und so indirekt seine Aktivität verringern. Schließlich könnte Gefitinib, das auf die EGFR-Tyrosinkinase abzielt, die Aktivität von V1rd8 verringern, wenn es mit EGFR-vermittelten Signalwegen verbunden ist. Diese Hemmstoffe tragen durch ihre gezielte Wirkung auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse gemeinsam zur Unterdrückung der V1rd8-Aktivität bei.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die in verschiedenen Signalwegen vorgeschaltete Regulatoren sind, einschließlich derer, die die Aktivität von V1rd8 steuern können. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin die Phosphorylierungs- und Aktivierungsereignisse behindern, die für die Funktion von V1rd8 notwendig sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer PI3K-Inhibitor, ähnlich wie Wortmannin. Er blockiert den PI3K/Akt-Signalweg, was indirekt zu einer Herunterregulierung der V1rd8-Aktivität führen kann, indem die Übertragung der erforderlichen Aktivierungssignale verhindert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt selektiv mTOR (mechanistic target of rapamycin), einen nachgeschalteten Effektor des PI3K/Akt-Signalwegs. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin die zellulären Prozesse unterdrücken, die für die V1rd8-Aktivität entscheidend sein können, wie z. B. Translation und Zellwachstum. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, die vorgeschaltete Aktivatoren des ERK-Signalwegs sind. Durch die Hemmung von MEK verhindert U0126 die Aktivierung von ERK, die für die V1rd8-Aktivität erforderlich sein könnte, und reduziert so indirekt deren funktionelle Aktivität. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Der p38-MAPK-Signalweg ist an der Stressreaktion beteiligt, und durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte SB203580 möglicherweise die Aktivität von V1rd8 verringern, wenn es durch stressaktivierte Signale reguliert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von MAPK/ERK blockiert. Diese Wirkung kann zur Herunterregulierung von V1rd8 führen, wenn die Aktivierung auf Signalen beruht, die über den MAPK/ERK-Signalweg übertragen werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das zur MAPK-Familie gehört. Es verhindert die Phosphorylierung und Aktivierung von JNK und verringert möglicherweise die V1rd8-Aktivität, wenn die JNK-Signalübertragung die V1rd8-Funktion beeinflusst. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976 ist ein potenter Inhibitor herkömmlicher PKC-Isoformen. Die PKC-Signalübertragung kann an der Aktivierung verschiedener Proteine beteiligt sein, und die Hemmung durch Gö6976 kann die V1rd8-Aktivität verringern, wenn V1rd8 der PKC-vermittelten Signalübertragung nachgeschaltet ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Kinasen der Src-Familie, die in mehreren Signalwegen eine Rolle spielen. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann PP2 die Signalkaskaden stören, die V1rd8 aktivieren könnten. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein spezifischer Inhibitor der vakuolären Typ-H+-ATPase (V-ATPase). Die Hemmung von V-ATPase kann zur Unterbrechung der endosomalen Ansäuerung führen, die für die ordnungsgemäße Funktion oder Lokalisierung von V1rd8 erforderlich sein kann. | ||||||