Date published: 2025-9-10

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UTP18 Inhibitoren

Gängige UTP18 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Staurosporine CAS 62996-74-1, Rapamycin CAS 53123-88-9 und Cycloheximide CAS 66-81-9.

UTP18-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die so konzipiert sind, dass sie mit dem UTP18-Protein interagieren und dessen Aktivität hemmen. UTP18 ist Teil eines Komplexes, der an der Ribosomenbiogenese beteiligt ist und eine entscheidende Rolle bei der Montage und Verarbeitung kleiner ribosomaler Untereinheiten im Nukleolus spielt. UTP18-Inhibitoren werden entwickelt, um seine Funktion zu stören und die mit der Ribosomenproduktion und -reifung verbundenen Prozesse zu beeinflussen. Das Design von UTP18-Inhibitoren umfasst oft komplizierte chemische Strukturen, einschließlich einer Vielzahl von funktionellen Gruppen und Ringsystemen, die speziell auf die Bindung an die aktiven oder allosterischen Stellen des UTP18-Proteins zugeschnitten sind. Die chemische Zusammensetzung von UTP18-Inhibitoren umfasst typischerweise aromatische Ringe, heterocyclische Systeme und andere Gruppen, die starke Bindungswechselwirkungen mit UTP18 fördern. Diese Verbindungen werden oft unter Verwendung fortgeschrittener organischer chemischer Techniken synthetisiert, einschließlich mehrstufiger Synthese und kombinatorischer Chemie. Die Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie spezifische molekulare Wechselwirkungen eingehen, wie z. B. Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen und Van-der-Waals-Kräfte, um eine hohe Affinität und Selektivität für UTP18 zu gewährleisten. Forscher nutzen molekulares Docking und strukturbasierte Designstrategien, um die Inhibitoren zu optimieren und ihre chemischen Eigenschaften zu verfeinern, um die Bindungseffizienz zu verbessern. Durch die Ausrichtung auf UTP18 stellen diese Inhibitoren ein nützliches Werkzeug für die Untersuchung der Mechanismen dar, die der Ribosomenbildung zugrunde liegen, und für die Erforschung der umfassenderen biologischen Auswirkungen einer Störung der Rolle von UTP18 in diesem komplexen zellulären Prozess.

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Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Ein PI3K-Inhibitor, der das Zellwachstum und die Zellproliferation beeinflussen kann, indem er möglicherweise die Expression oder Aktivität von UTP18 verändert.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der Signalwege stören kann und möglicherweise die zellulären Prozesse, an denen UTP18 beteiligt ist, beeinflusst.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Ein potenter Kinaseinhibitor, der eine Vielzahl von Proteinkinasen hemmen kann, was sich möglicherweise auf den Phosphorylierungszustand von UTP18 auswirkt.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese stören kann, was möglicherweise die Expressionswerte von UTP18 beeinflusst.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Ein Inhibitor der eukaryotischen Proteinsynthese, der die Gesamtproteinkonzentration verringern kann, wodurch die UTP18-Expression möglicherweise reduziert wird.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Ein Inhibitor der RNA-Polymerase, der die mRNA-Synthese verhindert und möglicherweise die Expression von UTP18 vermindert.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Ein Inhibitor der Ca2+-ATPase des sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulums (SERCA), der möglicherweise die Kalziumhomöostase stört und die Funktion von UTP18 beeinträchtigt.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

Ein Inhibitor des ADP-Ribosylierungsfaktors (ARF), der die Funktion des Golgi-Apparats stören kann, was sich möglicherweise auf den Transport und die Funktion von UTP18 auswirkt.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Ein spezifischer MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockieren kann, was sich möglicherweise auf Signalwege auswirkt, an denen UTP18 beteiligt ist.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Ein weiterer MEK-Inhibitor, der die MAPK/ERK-Signalübertragung unterbrechen kann, wodurch die Aktivität oder Expression von UTP18 beeinflusst werden könnte.