USP50 Aktivatoren
Gängige USP50 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, Ionomycin CAS 56092-82-1, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Okadaic Acid CAS 78111-17-8.
USP50-Aktivatoren sind eine Sammlung chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von USP50 über verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse indirekt verstärken. Verbindungen wie Forskolin und 8-Bromo-cAMP, die den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, aktivieren PKA, was zur Phosphorylierung von Proteinen führt, die möglicherweise die deubiquitinierende Funktion von USP50 regulieren. Darüber hinaus erhöht das Kalziumionophor Ionomycin den intrazellulären Kalziumspiegel und aktiviert dadurch kalziumabhängige Enzyme, die indirekt die Aktivität von USP50 erhöhen können, indem sie den Ubiquitinierungsstatus von Proteinen verändern, die unter der Regulierungshoheit von USP50 stehen. PI3K-Inhibitoren wie LY294002 und PARP-Inhibitoren wie Olaparib verändern zelluläre Prozesse, insbesondere als Reaktion auf Stress und DNA-Schäden, was zu einer Anhäufung von Substraten für USP50 führen könnte, wodurch dessen Aktivität potenziell erhöht wird. Andererseits führen die Phosphataseinhibitoren Okadasäure und Calyculin A zu einem Anstieg des Phosphorylierungszustands zellulärer Proteine, was die Funktion von USP50 bei der Aufrechterhaltung der Proteinstabilität durch Deubiquitinierung verstärken könnte.
Die Hemmung der Phosphatase durch Verbindungen wie Pervanadat trägt weiter zur Verstärkung der Aktivität von USP50 bei, indem sie den Phosphorylierungsstatus von Proteinen beeinflusst, die mit USP50 interagieren oder Substrate von USP50 sind. Proteasom-Inhibitoren wie MG132 verhindern den Abbau ubiquitinierter Proteine, was möglicherweise zu einer erhöhten Nachfrage nach der deubiquitinierenden Aktivität von USP50 führt, um den Umsatz dieser Proteine zu regulieren. Darüber hinaus kann Trichostatin A als Histon-Deacetylase-Inhibitor die Genexpressionsmuster beeinflussen, was zu Veränderungen in den Spiegeln von Proteinen führt, die direkt oder indirekt mit der Funktion von USP50 verbunden sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht durch die Aktivierung der Adenylylcyclase den cAMP-Spiegel, was wiederum PKA aktiviert. PKA kann dann Proteine phosphorylieren, die die Deubiquitinierungsaktivität von USP50 regulieren, wodurch dessen funktionelle Aktivität gesteigert wird. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat (S1P) interagiert mit S1P-Rezeptoren und führt zu nachgeschalteten Signalkaskaden, die das intrazelluläre Milieu auf eine Weise verändern können, die der Aktivität von USP50 förderlich ist, insbesondere durch die Modulation der Lokalisierung und Stabilität von Proteinen, die mit USP50 interagieren. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und zur Aktivierung calciumabhängiger Enzyme führt, die indirekt die Aktivität von USP50 erhöhen können, indem sie den Ubiquitinierungsstatus von Proteinen innerhalb ihres regulatorischen Bereichs beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die PI3K/Akt-Signalübertragung reduziert, was zu Veränderungen in zellulären Prozessen führt, die Substrate betreffen können, die für die deubiquitinierende Aktivität von USP50 relevant sind, wodurch die USP50-Aktivität indirekt gesteigert wird. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A. Die Hemmung dieser Phosphatasen kann zu erhöhten Phosphorylierungswerten von Proteinen führen, die durch USP50 deubiquitiniert werden, wodurch die Rolle von USP50 in der Zelle verstärkt wird. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib, ein PARP-Inhibitor, beeinflusst die DNA-Reparaturwege und kann so die Anhäufung von Substraten für USP50 beeinflussen, was wiederum die Deubiquitinierungsaktivität von USP50 auf Schlüsselproteine, die an der DNA-Schadensantwort beteiligt sind, erhöhen könnte. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A hemmt wie Okadainsäure PP1 und PP2A, was zu einer Hyperphosphorylierung von Proteinen in der Zelle führt. Dies kann indirekt die funktionelle Aktivität von USP50 erhöhen, indem es seine Substratproteine und deren Ubiquitinierungsstatus beeinflusst. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer Chromatin-Remodellierung führen und die Expression von Proteinen beeinflussen kann, die Substrate oder Regulatoren von USP50 sind, wodurch indirekt dessen Aktivität erhöht wird. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das PKA aktiviert, was zu einer Phosphorylierung von Proteinen führt, die mit USP50 interagieren können, wodurch die deubiquitinierende Aktivität von USP50 möglicherweise verstärkt wird. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Pervanadat ist ein potenter Phosphatasehemmer, der die Effekte der Tyrosinphosphorylierung nachahmen kann. Durch die Hemmung von Tyrosinphosphatasen könnte es indirekt die funktionelle Aktivität von USP50 erhöhen, indem es den Phosphorylierungsstatus von Proteinen beeinflusst, mit denen USP50 interagiert. | ||||||