USP50 Ativadores
Os activadores USP50 comuns incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, a ionomicina CAS 56092-82-1, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o ácido ocadaico CAS 78111-17-8.
Os activadores USP50 são um conjunto de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional do USP50 através de várias vias de sinalização e processos celulares. Compostos como a forskolina e o 8-bromo-cAMP, que aumentam os níveis intracelulares de cAMP, activam a PKA, levando à fosforilação de proteínas que podem regular a função de desubiquitinação da USP50. Além disso, o ionóforo de cálcio Ionomycin aumenta o cálcio intracelular, activando enzimas dependentes do cálcio que podem aumentar indiretamente a atividade da USP50, modificando o estado de ubiquitinação de proteínas sob a alçada reguladora da USP50. Os inibidores da PI3K, como o LY294002, e da PARP, como o Olaparib, alteram os processos celulares, nomeadamente em resposta ao stress e a danos no ADN, o que pode resultar na acumulação de substratos para a USP50, aumentando assim potencialmente a sua atividade. Por outro lado, os inibidores da fosfatase Ácido Okadaico e Calicilina A levam a um aumento do estado de fosforilação das proteínas celulares, o que poderia aumentar a função da USP50 na manutenção da estabilidade das proteínas através da desubiquitinação.
A inibição da fosfatase por compostos como o Pervanadato contribui ainda mais para o aumento da atividade da USP50 ao afetar o estado de fosforilação das proteínas que interagem com a USP50 ou que são substratos da mesma. Os inibidores do proteassoma, como o MG132, impedem a degradação de proteínas ubiquitinadas, possivelmente resultando num aumento da procura da atividade deubiquitinadora do USP50 para regular a renovação destas proteínas. Além disso, a tricostatina A, como inibidor da histona desacetilase, pode influenciar os padrões de expressão genética, levando a alterações nos níveis de proteínas que estão direta ou indiretamente associadas à função da USP50.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina, através da ativação da adenilil ciclase, aumenta os níveis de cAMP, que por sua vez ativa a PKA. A PKA pode então fosforilar proteínas que regulam a atividade deubiquitinadora da USP50, aumentando assim a sua atividade funcional. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato (S1P) interage com os receptores S1P, conduzindo a cascatas de sinalização a jusante que podem alterar o meio intracelular de uma forma conducente à atividade da USP50, particularmente através da modulação da localização e estabilidade das proteínas que interagem com a USP50. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que eleva os níveis de cálcio intracelular, levando à ativação de enzimas dependentes do cálcio que podem aumentar indiretamente a atividade da USP50, influenciando o estado de ubiquitinação das proteínas no seu âmbito de regulação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que reduz a sinalização PI3K/Akt, levando a alterações nos processos celulares que podem envolver substratos relevantes para a atividade de desubiquitinação da USP50, aumentando assim indiretamente a atividade da USP50. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A. A inibição destas fosfatases pode levar a um aumento dos níveis de fosforilação das proteínas que são desubiquitinadas pela USP50, reforçando assim o papel da USP50 na célula. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
O olaparib, um inibidor da PARP, afecta as vias de reparação dos danos no ADN e, ao fazê-lo, pode influenciar a acumulação de substratos para a USP50, o que, por sua vez, pode aumentar a atividade deubiquitinadora da USP50 em proteínas-chave envolvidas na resposta aos danos no ADN. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A, tal como o ácido ocadaico, inibe a PP1 e a PP2A, levando à hiperfosforilação de proteínas na célula. Isto pode aumentar indiretamente a atividade funcional da USP50, afectando as proteínas do seu substrato e o seu estado de ubiquitinação. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que pode levar à remodelação da cromatina e afetar a expressão de proteínas que são substratos ou reguladores da USP50, aumentando indiretamente a sua atividade. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP que ativa a PKA, levando à fosforilação de proteínas que podem interagir com o USP50, potencialmente aumentando a atividade deubiquitinadora do USP50. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
O pervanadato é um potente inibidor da fosfatase que pode imitar os efeitos da fosforilação da tirosina. Ao inibir as tirosina fosfatases, poderia aumentar indiretamente a atividade funcional da USP50, afectando o estado de fosforilação das proteínas com as quais a USP50 interage. | ||||||