USP36-Aktivatoren sind eine Klasse von Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von USP36 durch direkte oder indirekte Wechselwirkungen verstärken. Forskolin, IBMX, BAY 60-6583, Anandamid, Dibutyryl cAMP und Prostaglandin E2 beispielsweise wirken alle über den cAMP-PKA-Weg. Sie erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA führt. PKA phosphoryliert dann Proteine in den mit USP36 zusammenhängenden Stoffwechselwegen, wodurch die funktionelle Aktivität des Proteins erhöht wird. Andere Aktivatoren wie A23187 und Thapsigargin wirken durch eine Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels, wodurch kalziumabhängige Kinasen aktiviert werden können, die Proteine in USP36-bezogenen Signalwegen phosphorylieren.
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und Chelerythrinchlorid wirken über den Proteinkinase C (PKC)-Stoffwechselweg und verändern den Phosphorylierungszustand von Proteinen, die mit USP36 (Fortsetzung von oben) in Verbindung stehen, und beeinflussen so dessen Aktivität. Obwohl beide Verbindungen gegensätzliche Wirkungen auf PKC haben, können sie die Aktivität von USP36 durch ihren Einfluss auf den Phosphorylierungszustand von Proteinen innerhalb desselben Weges beeinflussen. Genistein verhindert die Dephosphorylierung von Proteinen in den Stoffwechselwegen, in denen USP36 aktiv ist, und steigert dadurch seine Aktivität. L-NAME schließlich erhöht die PKA-Aktivierung und steigert die Phosphorylierung von Proteinen in den mit USP36 in Verbindung stehenden Stoffwechselwegen, indem es den Stickoxidspiegel senkt, ein Molekül, das bekanntermaßen PKA hemmt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Aktivator der Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der intrazellulären cAMP-Spiegel führt. Erhöhte cAMP-Spiegel aktivieren die Proteinkinase A (PKA), die Proteine in den Signalwegen, in denen USP36 wirkt, phosphorylieren kann, was zu einer verbesserten Funktionalität von USP36 führt. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein Phosphodiesterase-Inhibitor, der die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Die Erhöhung des cAMP aktiviert PKA, was zu einer verstärkten Phosphorylierung von Proteinen in den USP36-assoziierten Signalwegen führt, wodurch die funktionelle Aktivität von USP36 erhöht wird. | ||||||
BAY 60-6583 | 910487-58-0 | sc-503262 | 10 mg | $210.00 | ||
BAY 60-6583 ist ein A2B-Adenosinrezeptor-Agonist, der bei Aktivierung die cAMP-Spiegel erhöht. Erhöhte cAMP-Spiegel führen zur Aktivierung von PKA, was die Phosphorylierung von Proteinen in den mit USP36 verbundenen Signalwegen verstärkt und somit dessen Funktion verbessert. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhte Kalziumwerte können kalziumabhängige Kinasen aktivieren, die Proteine innerhalb der USP36-assoziierten Signalwege phosphorylieren, was zu einer verstärkten Aktivität von USP36 führt. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein zelldurchlässiges Analogon von cAMP, das PKA aktivieren kann, was zu einer verstärkten Phosphorylierung von Proteinen in den mit USP36 verbundenen Signalwegen führt, was wiederum die Aktivität von USP36 erhöht. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die Proteine innerhalb der mit USP36 verbundenen Signalwege phosphorylieren kann, was zu einer erhöhten Aktivität von USP36 führt. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Chelerythrin-Chlorid ist ein potenter, selektiver und zellpermeabler PKC-Inhibitor, der den Phosphorylierungszustand von Proteinen in USP36-bezogenen Signalwegen beeinflusst. Die Hemmung von PKC führt zu einer veränderten Phosphorylierung dieser Proteine, was die USP36-Aktivität steigern kann. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
L-NAME ist ein Inhibitor der Stickstoffmonoxid-Synthase. Durch die Senkung des Stickstoffmonoxidspiegels, eines Moleküls, das PKA hemmen kann, kann L-NAME zu einer verstärkten PKA-Aktivierung und einer verstärkten Phosphorylierung von Proteinen in USP36-bezogenen Signalwegen führen, wodurch die USP36-Aktivität erhöht wird. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Dephosphorylierung von Proteinen innerhalb der mit USP36 verbundenen Stoffwechselwege verhindern kann, wodurch ihr aktiver phosphorylierter Zustand erhalten bleibt und die Aktivität von USP36 verstärkt wird. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
PGE2 aktiviert den Prostaglandin-E-Rezeptor, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Das erhöhte cAMP aktiviert PKA, was die Phosphorylierung von Proteinen in USP36-bezogenen Signalwegen verstärkt und dadurch die USP36-Aktivität erhöht. |