UBAP1L Inhibitoren
Gängige UBAP1L Inhibitors sind unter underem Gefitinib CAS 184475-35-2, Lapatinib CAS 231277-92-2, Erlotinib Hydrochloride CAS 183319-69-9, Sorafenib CAS 284461-73-0 und Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4.
UBAP1L-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Kategorie chemischer Wirkstoffe, die auf die Interaktion mit dem Ubiquitin-assoziierten Protein-1-ähnlichen (UBAP1L) Stoffwechselweg ausgerichtet sind. UBAP1L ist ein Protein, das eine wichtige Rolle im Ubiquitin-Proteasom-System (UPS) spielt, einem wichtigen zellulären Mechanismus, der für den Abbau und das Recycling von Proteinen verantwortlich ist. Das UPS hat eine zentrale Funktion bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase, indem es den Proteinumsatz steuert, fehlgefaltete oder geschädigte Proteine entfernt und die Menge der an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligten Proteine reguliert. Inhibitoren, die auf UBAP1L abzielen, sind so konzipiert, dass sie diesen Stoffwechselweg modulieren, indem sie selektiv an das UBAP1L-Protein binden und so dessen Fähigkeit zur Teilnahme am Ubiquitin-Proteasom-Prozess beeinträchtigen.
Die Entwicklung von UBAP1L-Inhibitoren ist das Ergebnis komplizierter biochemischer Forschung, die sich auf die molekularen Wechselwirkungen zwischen Proteinen innerhalb des UPS konzentriert. Bei diesen Inhibitoren handelt es sich in der Regel um kleine Moleküle, die mit hoher Spezifität an das UBAP1L-Protein binden können. Die Bindungswirkung dieser Inhibitoren kann zu einer Veränderung der Konformation des Proteins führen, wodurch seine normale Funktion innerhalb der UPS gehemmt wird. Die Entwicklung solcher Inhibitoren erfordert häufig eine detaillierte Strukturanalyse von UBAP1L, die es Chemikern ermöglicht, potenzielle Bindungsstellen zu identifizieren und die wichtigsten Wechselwirkungen auf atomarer Ebene zu verstehen. Dank dieser Erkenntnisse können die Inhibitoren im Hinblick auf größere Wirksamkeit und Spezifität optimiert werden. Bei der Entwicklung dieser Inhibitoren werden auch die Stabilität der Verbindung, ihre Löslichkeit und ihr Potenzial, das Protein in der komplexen zellulären Umgebung zu erreichen, berücksichtigt. UBAP1L-Inhibitoren sind ein Paradebeispiel für das komplizierte Zusammenspiel zwischen Chemie und Biologie, bei dem das Verständnis der genauen Natur der Proteinfunktion und -struktur zur Entwicklung von Molekülen führen kann, die spezifische biologische Wege präzise modulieren können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Inhibitor, der die funktionelle Aktivität von UBAP1L indirekt verringern kann, indem er die EGFR-Signalwege hemmt, an denen UBAP1L möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib ist ein dualer Tyrosinkinase-Inhibitor, der zu einer verminderten funktionellen Aktivität von UBAP1L führen kann, indem er die HER2/neu- und EGFR-Signalwege hemmt, die potenzielle Regulatoren von UBAP1L-assoziierten Signalkaskaden sind. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Erlotinib hemmt die EGFR-Tyrosinkinase, was die nachgeschalteten Signalereignisse reduzieren kann, die die Funktion von UBAP1L in den Zellproliferationswegen beeinflussen könnten. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein RAF-Kinase-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg abschwächen kann und damit möglicherweise die funktionelle Aktivität von UBAP1L reduziert, falls es an dieser Signalkaskade beteiligt ist. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein Rezeptortyrosinkinase-Hemmer, der die Aktivität von UBAP1L indirekt reduzieren könnte, indem er Signalwege wie VEGF hemmt, die sich möglicherweise mit der Rolle von UBAP1L überschneiden. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer Anhäufung polyubiquitinierter Proteine führen und indirekt die funktionelle Aktivität von UBAP1L in Ubiquitin-Proteasom-Wegen beeinträchtigen könnte. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zu einem Anstieg der polyubiquitinierten Proteine führen kann, was möglicherweise die Rolle von UBAP1L bei Ubiquitin-abhängigen Signalprozessen verändert. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Src-Kinase-Inhibitor, der die funktionelle Aktivität von UBAP1L indirekt hemmen kann, indem er die von der Kinase der Src-Familie abhängigen zellulären Prozesse moduliert, an denen UBAP1L möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib hemmt die BCR-ABL-Tyrosinkinase und könnte daher die Funktion von UBAP1L beeinflussen, indem es in Signalwege eingreift, die von dieser Kinase reguliert werden. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib ist ein CDK4/6-Inhibitor, der indirekt zur Hemmung der UBAP1L-Aktivität führen kann, indem er die Zellzyklusprogression und damit verbundene Signalwege, in denen UBAP1L eine Rolle spielen könnte, unterbricht. | ||||||