TTC12 Inhibitoren
Gängige TTC12 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY-333,531 Hydrochloride CAS 169939-93-9, SB-216763 CAS 280744-09-4 und SP600125 CAS 129-56-6.
TTC12-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum von Verbindungen, die in spezifische Signalwege oder zelluläre Prozesse eingreifen und dadurch indirekt zur Hemmung von TTC12 führen können. Staurosporin ist beispielsweise ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der die Phosphorylierung von TTC12 oder seiner assoziierten Substrate verhindern könnte. Dies könnte die Aktivierung von TTC12 verhindern, die für seine Funktion entscheidend ist. In ähnlicher Weise können Inhibitoren, die auf spezifische Kinase-Isoformen abzielen, wie Bisindolylmaleimid I für PKC und LY333531 für PKCβ, die Aktivierungskaskade unterdrücken, die für die funktionelle Aktivität von TTC12 wesentlich sein könnte. Da die Phosphorylierung von Proteinen eine häufige posttranslationale Modifikation ist, die die Proteinaktivität reguliert, kann die Hemmung von Kinasen, die TTC12 oder seine interagierenden Partner modifizieren, erhebliche Auswirkungen auf die Rolle von TTC12 in zellulären Prozessen haben.
Darüber hinaus könnten Inhibitoren wie H-89, die auf PKA abzielen, die Aktivität von TTC12 vermindern, wenn TTC12 für seine Aktivierung auf PKA angewiesen ist oder Teil von PKA-regulierten Pfaden ist. In ähnlicher Weise könnte der GSK-3-Inhibitor SB216763 die Funktion von TTC12 unterdrücken, indem er Signalwege verändert, in denen GSK-3 eine zentrale Rolle spielt. Die Hemmung von JNK durch SP600125 oder der Rho-assoziierten Kinase durch Y-27632 könnte ebenfalls zu einer verringerten TTC12-Aktivität führen, wenn diese Kinasen Upstream-Regulatoren von TTC12 sind. Darüber hinaus könnten Inhibitoren wie U73122, die auf PLC abzielen, die Phosphoinositid-Signalübertragung unterbrechen und dadurch möglicherweise TTC12 hemmen. Wortmannin und LY294002, beides PI3K-Inhibitoren, könnten die TTC12-Aktivität verringern, indem sie die Aktivierung des PI3K/AKT-Signalwegs verhindern, der für die Funktion von TTC12 notwendig sein könnte.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Kinase-Inhibitor, der eine Vielzahl von Proteinkinasen hemmen kann. Die Funktion von TTC12 kann Phosphorylierungsereignisse beinhalten, und die breite hemmende Wirkung von Staurosporin auf Kinasen kann zu einer verminderten Phosphorylierung von TTC12 oder seinen Substraten führen, was wiederum die funktionelle Aktivität von TTC12 hemmt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Ein spezifischer Inhibitor von Proteinkinase C (PKC)-Isoformen. Wenn die Aktivität von TTC12 durch PKC-vermittelte Signalübertragung moduliert wird, könnte die Hemmung von PKC zu einer verminderten Aktivierung von TTC12 führen und dadurch dessen Funktion hemmen. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
Diese auch als Ruboxistaurin bekannte Verbindung ist ein selektiver Inhibitor von PKCβ. Wenn TTC12 spezifisch durch PKCβ-Isozyme reguliert wird, kann die Hemmung dieser Isoenzyme durch LY333531 zu einer Verringerung der TTC12-Aktivität führen. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Ein Glykogen-Synthase-Kinase-3-Inhibitor (GSK-3). GSK-3 ist an einer Vielzahl von Signalwegen beteiligt, und wenn die Funktion von TTC12 von GSK-3 abhängig ist, könnte die Hemmung durch SB216763 die TTC12-Aktivität verringern. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der die Aktivierung des JNK-Signalwegs verhindern kann. Wenn die Funktion von TTC12 durch die JNK-Signalgebung moduliert wird, könnte die Hemmung durch SP600125 zu einer Abnahme der Aktivität von TTC12 führen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ein ROCK-Inhibitor, der den Rho-assoziierten Proteinkinase-Signalweg behindert. Wenn die Aktivität von TTC12 durch den ROCK-Signalweg beeinflusst wird, könnte die Hemmung durch Y-27632 zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von TTC12 führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg hemmen kann. Wenn die Aktivität von TTC12 über diesen Signalweg reguliert wird, könnte die Hemmung durch Wortmannin zu einer verminderten TTC12-Aktivität führen, indem die Phosphorylierung oder andere posttranslationale Modifikationen, die durch PI3K/AKT reguliert werden, reduziert werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, ähnlich wie Wortmannin, der zu einer verminderten Aktivierung des PI3K/AKT-Signalwegs führen kann. Wenn TTC12 an diesem Signalweg beteiligt ist, kann die Wirkung von LY294002 zu einer verminderten TTC12-Aktivität führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterbrechen kann. Wenn TTC12 an Signalwegen stromabwärts von mTOR beteiligt ist, könnte die Hemmung von mTOR durch Rapamycin zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von TTC12 führen, indem stromabwärts gelegene Signalereignisse oder Proteinwechselwirkungen verändert werden. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Ein EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor. Wenn die Funktion von TTC12 direkt oder indirekt durch die EGFR-Signalübertragung reguliert wird, könnte die Hemmung durch Gefitinib zu einer Verringerung der TTC12-Aktivität führen, indem EGFR-vermittelte Phosphorylierungsereignisse oder Interaktionen verhindert werden. | ||||||