Trk A Aktivatoren
Gängige Trk A Activators sind unter underem Gambogic amide CAS 286935-60-2, Demethylasterriquinone B1 CAS 78860-34-1, Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Die Kategorie der Trk A-Aktivatoren umfasst eine Vielzahl von Chemikalien, die jeweils darauf ausgelegt sind, die Aktivierung der neurotrophen Rezeptor-Tyrosinkinase 1 (Trk A) auf verschiedenen Wegen zu modulieren. So erhöhen beispielsweise Forskolin und IBMX beide die zellulären cAMP-Spiegel, einen sekundären Botenstoff, der als vorgeschalteter Aktivator von Trk A bekannt ist. LY294002 und U0126 sind spezifische Inhibitoren von PI3K bzw. MEK, und ihre Hemmung dieser Enzyme dient der indirekten Modulation von Trk A. Staurosporin ist ein allgemeiner Kinasehemmer, der unter bestimmten Bedingungen durch Beeinflussung nachgeschalteter Signalwege Trk A aktivieren kann. Ebenso kann Ionomycin durch Beeinflussung kalziumabhängiger Prozesse in der Zelle eine Trk A-Aktivierung auslösen.
Chelerythrin-Chlorid, ein PKC-Hemmer, kann auf Trk A einwirken, indem es nachgeschaltete Signalwege verändert, die die Aktivierung des Rezeptors beeinflussen. 8-Br-cAMP ist ein synthetisches Analogon von cAMP und kann direkt als sekundärer Botenstoff zur Stimulierung von Trk A fungieren. Die Chemikalien A-769662 und AICAR sind AMPK-Aktivatoren; sie modulieren Trk A indirekt, indem sie den zellulären Energiehaushalt und die damit verbundenen Signalmechanismen verändern. GW5074 ist ein c-Raf-Inhibitor, der die Trk A-Aktivierung über den MAPK-Signalweg beeinflusst, während Okadainsäure Trk A durch Hemmung der PP2A-Aktivität beeinflussen kann. Diese Chemikalien geben Einblick in die breite Palette biochemischer Wege, die zur Modulation der Trk A-Aktivierung führen können, und unterstreichen die Anpassungsfähigkeit dieses Rezeptors an verschiedene chemische Reize.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gambogic amide | 286935-60-2 | sc-221655 sc-221655A | 1 mg 5 mg | $170.00 $595.00 | 2 | |
Gamboginsäureamid (CAS 286935-60-2) ist eine chemische Verbindung, die aus Gambogeharz gewonnen wird. In der biochemischen Forschung wurde beobachtet, dass es als Aktivator von Trk A (Tropomyosin-Rezeptor-Kinase A) wirkt. Die Aktivierung von Trk A durch Gamboginsäureamid wird untersucht, um seinen Einfluss auf zelluläre Signalwege und neurotrophe Aktivitäten zu verstehen. | ||||||
Demethylasterriquinone B1 | 78860-34-1 | sc-203025 | 5 mg | $500.00 | 2 | |
Demethylasterriquinon B1 (CAS 78860-34-1) ist eine chemische Verbindung, die Berichten zufolge als Aktivator von Trk A (Tropomyosin-Rezeptor-Kinase A) wirkt. In der biochemischen Forschung wird seine Aktivierung von Trk A untersucht, um seine Auswirkungen auf zelluläre Signalwege und neurotrophe Mechanismen zu erforschen. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Aktiviert die Adenylatzyklase, was zur Produktion von cAMP führen kann, einem bekannten Upstream-Aktivator von Trk A. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Phosphodiesterase-Inhibitor, der den cAMP-Spiegel erhöht, der wiederum Trk A aktivieren kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der Trk A indirekt moduliert, indem er nachgeschaltete Signalwege beeinflusst. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK-Inhibitor, der die Trk A-Aktivierung durch Beeinflussung des MAPK/ERK-Signalwegs modulieren kann. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Allgemeiner Kinase-Inhibitor, der unter bestimmten Bedingungen Trk A aktivieren kann, indem er nachgeschaltete Signalwege moduliert. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Kalzium-Ionophor, der kalziumabhängige Prozesse zur Aktivierung von Trk A beeinflussen kann. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
PKC-Inhibitor, der Trk A indirekt stimulieren kann, indem er die nachgeschalteten Wege verändert. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
cAMP-Analogon, das Trk A direkt stimulieren kann, indem es als sekundärer Botenstoff wirkt. | ||||||