Trk A激活剂包括多种化学物质,每种物质都旨在通过不同途径调节神经营养受体酪氨酸激酶1(Trk A)的激活。例如,毛喉素(Forskolin)和IBMX都能提高细胞内环磷酸鸟苷(cAMP)的水平,而cAMP是一种已知的Trk A上游激活因子。LY294002和U0126分别是PI3K和MEK的特异性抑制剂,它们对这些酶的抑制作用可间接调节Trk A。Staurosporine是一种通用激酶抑制剂,在某些条件下能够通过影响下游通路来激活Trk A。同样,Ionomycin能够通过影响细胞内的钙依赖性过程来触发Trk A的激活。
Chelerythrine Chloride是一种PKC抑制剂,能够通过改变下游通路来影响受体的激活,从而作用于Trk A。8-溴-cAMP是cAMP的合成类似物,可直接作为次级信使刺激Trk A。化学物质A-769662和AICAR是AMPK激活剂,可通过改变细胞能量平衡和相关信号传导机制间接调节Trk A。GW5074是一种c-Raf抑制剂,通过MAPK途径影响Trk A的激活,而Okadaic Acid则通过抑制PP2A活性来影响Trk A。这些化学物质让我们对能够调节Trk A激活的多种生化途径有了深入的了解,凸显了该受体对各种化学信号的适应性。
Items 1 to 10 of 13 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Gambogic amide | 286935-60-2 | sc-221655 sc-221655A | 1 mg 5 mg | $170.00 $595.00 | 2 | |
Gambogic amide(CAS 286935-60-2)是一种从藤黄树脂中提取的化合物。在生物化学研究中,它被观察到可作为Trk A(原肌球蛋白受体激酶A)的激活剂。通过研究Gambogic amide对Trk A的激活作用,可以了解其对细胞信号传导通路和神经营养活性的影响。 | ||||||
Demethylasterriquinone B1 | 78860-34-1 | sc-203025 | 5 mg | $500.00 | 2 | |
去甲基星形喹啉 B1(CAS 78860-34-1)是一种化合物,据报告可作为 Trk A(原肌球蛋白受体激酶 A)的激活剂。在生物化学研究中,对其激活 Trk A 的作用进行了研究,以探索其对细胞信号传导通路和神经营养机制的影响。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
激活腺苷酸环化酶,从而产生 cAMP,这是已知的 Trk A 上游激活剂。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
磷酸二酯酶抑制剂,可提高 cAMP 水平,进而激活 Trk A。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂,通过影响下游途径间接调节 Trk A。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK抑制剂,可通过影响MAPK/ERK通路来调节Trk A的激活。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
一般激酶抑制剂,在某些条件下可通过调节下游途径激活 Trk A。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
钙离子源,可影响钙依赖过程以激活 Trk A。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
PKC 抑制剂,可通过改变下游途径间接刺激 Trk A。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
cAMP 类似物,可作为次级信使直接刺激 Trk A。 |