TMEM72 Aktivatoren
Gängige TMEM72 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
TMEM72-Aktivatoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die mit verschiedenen intrazellulären Signalwegen interagieren und so indirekt die Aktivität von TMEM72 verstärken. Forskolin und Ionomycin beispielsweise erhöhen beide die intrazellulären Botenstoffe cAMP bzw. Kalzium, was zur Aktivierung der Proteinkinase A und der kalziumabhängigen Proteinkinasen führen kann. Diese Kinasen können TMEM72 phosphorylieren und damit seine funktionelle Aktivität in der Zelle verstärken. Auch PMA, ein bekannter Aktivator der Proteinkinase C, und Epigallocatechingallat (EGCG), das konkurrierende Kinasen hemmt, könnten Phosphorylierungsmuster verändern, die eine Aktivierung von TMEM72 begünstigen. Sphingosin-1-phosphat (S1P) aktiviert über seine Rezeptoren G-Protein-gekoppelte Signalwege, die in der Phosphorylierung und Aktivierung von TMEM72 gipfeln könnten.
Einen weiteren Einfluss auf die zelluläre Rolle von TMEM72 haben Verbindungen wie LY294002, U0126 und SB203580, die wichtige Signalwege wie PI3K/AKT/mTOR, MAPK/ERK bzw. p38 MAPK modulieren. Durch die Hemmung dieser Signalwege könnten diese Verbindungen ein Signalumfeld schaffen, das die Aktivität von TMEM72 indirekt verstärkt. Darüber hinaus erhöhen Kalzium-Ionophore wie A23187 und Thapsigargin den intrazellulären Kalziumspiegel, der Kinasen aktivieren könnte, die TMEM72 phosphorylieren und aktivieren. Darüber hinaus kann die spezifische Hemmung bestimmter PKC-Isoformen durch BIM-I und Calphostin C die zelluläre Signaldynamik verändern, was zur Phosphorylierung und anschließenden Verstärkung der Funktion von TMEM72 führt. Dies zeigt das komplexe regulatorische Netzwerk, in das diese TMEM72-Aktivatoren eingreifen, um die Aktivität von TMEM72 zu beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin führt zur Aktivierung der Adenylylcyclase und einer anschließenden Erhöhung der intrazellulären cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die TMEM72 phosphorylieren und dadurch seine Aktivität steigern könnte. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Ein Anstieg des Calciumspiegels kann calciumabhängige Proteinkinasen aktivieren, die TMEM72 direkt phosphorylieren und dessen Aktivität steigern können. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). PKC kann eine Vielzahl von Proteinen phosphorylieren, möglicherweise auch TMEM72, und so dessen Aktivität durch direkte Phosphorylierung erhöhen. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein bekannter Kinaseinhibitor, der durch die Hemmung konkurrierender Kinasen Signalwege verändern kann, was durch die Verringerung negativer regulatorischer Einflüsse möglicherweise zu einer erhöhten TMEM72-Aktivität führt. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P aktiviert S1P-Rezeptoren, die über G-Protein-gekoppelte Signalwege Signale aussenden können und möglicherweise zur Aktivierung nachgeschalteter Kinasen führen, die die Aktivität von TMEM72 verstärken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg verändert. Diese Veränderung könnte TMEM72 indirekt aktivieren, indem damit verbundene Signalkaskaden, die die Funktion von TMEM72 beeinflussen, moduliert werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der durch Dämpfung des MAPK/ERK-Signalwegs zu einer kompensatorischen Signalisierung führen kann, die die Aktivität von TMEM72 verstärkt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 kann alternative Signalwege aktivieren, die die funktionelle Aktivität von TMEM72 verstärken. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, der die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht. Diese Erhöhung kann die Aktivität von TMEM72 durch kalziumabhängige Phosphorylierungsvorgänge verstärken. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpeninhibitor, der den zytosolischen Kalziumspiegel anhebt, was möglicherweise zur Aktivierung von kalziumabhängigen Kinasen führt, die TMEM72 phosphorylieren und aktivieren könnten. | ||||||