TMEM72 Inibitori
I comuni inibitori del TMEM72 includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori di TMEM72 sono una classe di agenti chimici che mirano specificamente e interagiscono con la proteina transmembrana 72 (TMEM72). La TMEM72 è una proteina codificata dal gene TMEM72 ed è parte integrante delle membrane cellulari. È noto che le TMEM72 svolgono ruoli critici in vari processi cellulari grazie alla loro posizione all'interno della membrana cellulare, che funge da interfaccia dinamica per la trasduzione del segnale, il trasporto cellulare e la comunicazione intercellulare. Gli inibitori di questa proteina potrebbero potenzialmente influenzare questi meccanismi cellulari fondamentali modulando l'attività di TMEM72. Come suggerisce il nome, gli inibitori di TMEM72 si legherebbero a questa proteina, alterandone la funzione naturale e inibendone l'attività. Gli inibitori potrebbero essere piccole molecole, peptidi, anticorpi o altri composti biologicamente attivi che hanno un'affinità per TMEM72 e la capacità di modulare la sua funzione.
Dal punto di vista chimico, gli inibitori di TMEM72 sarebbero caratterizzati dalla capacità di agganciarsi selettivamente alla proteina TMEM72. La progettazione e lo sviluppo di tali inibitori richiedono una profonda comprensione della struttura della proteina, della natura dei suoi siti attivi e delle dinamiche conformazionali che la proteina subisce durante il suo ciclo funzionale. In genere, gli inibitori sono realizzati per inserirsi in regioni specifiche di una proteina bersaglio, come una chiave in una serratura. Questa specificità è fondamentale per ridurre al minimo gli effetti fuori bersaglio e per garantire che l'azione dell'inibitore sia il più precisa possibile. Lo sviluppo di inibitori del TMEM72 comporterebbe quindi studi approfonditi sulla relazione struttura-attività (SAR), in cui le variazioni della struttura chimica dei potenziali inibitori vengono analizzate per valutarne l'impatto sull'efficacia del legame e sulla selettività. Tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la modellazione computazionale sono spesso impiegate per chiarire l'interazione tra TMEM72 e i suoi inibitori a livello molecolare. Questi studi aiutano a perfezionare le caratteristiche molecolari degli inibitori di TMEM72, aprendo la strada alla sintesi di composti con proprietà ottimali per l'interazione con la proteina bersaglio.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore PI3K che blocca la via di segnalazione PI3K/Akt. Poiché il TMEM72 è stato implicato in processi cellulari che potrebbero essere regolati dalla segnalazione PI3K, LY294002 potrebbe portare a una riduzione dell'attività del TMEM72 diminuendo la segnalazione Akt a valle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore MEK che interferisce con il percorso MAPK/ERK. TMEM72, essendo associato ai processi di membrana cellulare, potrebbe essere indirettamente influenzato dal percorso MAPK/ERK e l'inibizione da parte di PD98059 potrebbe determinare una riduzione dell'attività di TMEM72. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore di p38 MAPK. Il percorso p38 MAPK è coinvolto nelle risposte allo stress e potrebbe potenzialmente interagire con proteine di membrana come TMEM72; l'inibizione da parte di SB203580 potrebbe quindi diminuire l'attività funzionale di TMEM72. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore PI3K simile a LY294002, la wortmannina, potrebbe indirettamente diminuire l'attività di TMEM72 ostacolando la segnalazione della via PI3K/Akt, che potrebbe essere necessaria per la piena espressione funzionale di TMEM72. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore JNK che ostacola la via di segnalazione JNK. Poiché TMEM72 è una proteina transmembrana, potrebbe essere coinvolta nei percorsi modulati da JNK e la sua inibizione da parte di SP600125 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di TMEM72. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR che può sopprimere la via di segnalazione mTORC1. Il TMEM72 potrebbe essere indirettamente influenzato dall'attività di mTOR a causa di un potenziale crosstalk tra la segnalazione di mTOR e il turnover delle proteine di membrana, quindi la rapamicina potrebbe inibire la funzione di TMEM72. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inibitore della V-ATPasi che interrompe l'acidificazione lisosomiale e l'autofagia. A causa del coinvolgimento di TMEM72 nei processi cellulari che potrebbero essere accoppiati all'autofagia, l'inibizione dell'autofagia da parte della bafilomicina A1 potrebbe influenzare negativamente l'attività di TMEM72. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia Src. Poiché le chinasi Src possono influenzare la segnalazione transmembrana, l'inibizione da parte di PP2 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di TMEM72, alterando i percorsi di segnalazione in cui TMEM72 può svolgere un ruolo. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un altro inibitore MEK che blocca la segnalazione MAPK/ERK. Simile a PD98059, U0126 potrebbe sopprimere indirettamente l'attività di TMEM72 attraverso l'inibizione del percorso MAPK/ERK, che potrebbe influenzare la funzione di TMEM72. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
Inibitore della subunità Gs alfa. Inibendo Gs alfa, NF449 potrebbe attenuare le vie di segnalazione cAMP/PKA che possono interagire con TMEM72, con conseguente diminuzione dell'attività di TMEM72. | ||||||