TMEM248-Aktivatoren sind Verbindungen, die spezifisch die Aktivität des Transmembranproteins TMEM248 (Transmembrane Protein 248) modulieren. TMEM248 ist ein Protein, das, wie der Name schon sagt, die Membran von Zellen überspannt. Proteine dieser Kategorie spielen im Allgemeinen eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich der Signalübertragung, der Zellstruktur und dem Transport von Molekülen durch die Zellmembran. Obwohl nicht viel über die spezifischen Funktionen von TMEM248 veröffentlicht wurde, beeinflussen Proteine, die Aktivatoren von Transmembranproteinen sind, in der Regel den Konformationszustand dieser Proteine, was wiederum ihre Aktivität modulieren kann. Die Aktivierung von TMEM248 durch diese Verbindungen könnte möglicherweise die normale Funktion des Proteins verändern, was eine Reihe von zellulären Auswirkungen haben kann.
Die Chemie hinter den TMEM248-Aktivatoren ist wahrscheinlich vielfältig, da verschiedene Molekülstrukturen mit den aktiven Stellen oder allosterischen Stellen des Proteins interagieren können, um die Aktivität auszulösen. Diese Aktivatoren müssten lipophil genug sein, um mit der lipidreichen Umgebung der Zellmembran zu interagieren, und gleichzeitig die notwendigen chemischen Eigenschaften besitzen, um spezifisch an TMEM248 zu binden. Diese Spezifität ist entscheidend, da Off-Target-Effekte andere Transmembranproteine beeinflussen und die Zellfunktionen stören könnten. Der genaue Mechanismus, durch den diese Aktivatoren TMEM248 modulieren, ist ein Bereich von biochemischem Interesse, da er zu unserem Verständnis von Protein-Protein-Interaktionen, intrazellulären Signalwegen und Membrandynamik beiträgt. Die Entdeckung und Charakterisierung neuer TMEM248-Aktivatoren erfordert eine Kombination von Ansätzen, darunter Hochdurchsatz-Screening, molekulares Docking und verschiedene biochemische Assays zur Bestätigung der Interaktion und Aktivierung von TMEM248.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert direkt die Adenylatcyclase und erhöht so die intrazellulären cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das verschiedene Substrate phosphorylieren kann, wodurch die funktionelle Aktivität von TMEM248 durch phosphorylierungsabhängige Signalereignisse potenziell gesteigert werden kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die PKC-Aktivierung kann zur Phosphorylierung von Substraten führen, die mit TMEM248 interagieren oder dessen Aktivität modulieren können, wodurch indirekt seine Funktion verbessert wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch calciumabhängige Signalwege aktiviert werden können. Diese Signalwege könnten die Funktion von TMEM248 beeinflussen, indem sie die Membrandynamik oder die Interaktionen, an denen es beteiligt ist, verändern. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein bekannter Inhibitor verschiedener Proteinkinasen. Die Hemmung kompetitiver Signalwege durch EGCG könnte die Aktivität von TMEM248 erhöhen, indem die Phosphorylierung von Molekülen verhindert wird, die die Funktionswege von TMEM248 negativ regulieren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zelluläre Signalwege durch die Reduzierung der PI3K-Aktivität verschieben kann. Dies kann kompensatorische Signalwege hochregulieren, die die TMEM248-Aktivität erhöhen oder ihre Funktion auf eine Weise verändern, die indirekt zu ihrer Aktivierung führt. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Durch die Aktivierung von PKA können Substrate phosphoryliert werden, die mit TMEM248 interagieren oder es regulieren, wodurch indirekt die funktionelle Aktivität von TMEM248 erhöht wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK, einer Kinase, die am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zur Hochregulierung alternativer Signalwege führen, die die funktionelle Aktivität von TMEM248 verstärken könnten. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P ist ein bioaktives Lipid, das Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren aktiviert und Signalkaskaden auslösen kann, die die Aktivität von TMEM248 durch Veränderungen der Membrandynamik oder Protein-Protein-Wechselwirkungen verstärken können. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K8644 ist ein L-Typ-Calciumkanal-Agonist, der den Calciumeinstrom erhöht. Erhöhtes intrazelluläres Calcium kann calciumabhängige Signalwege aktivieren, die möglicherweise die Aktivität von TMEM248 durch Modulation seines zellulären Kontexts verstärken. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht. Diese Erhöhung kann calciumabhängige Signalwege aktivieren, die sich nachgeschaltet auf die Steigerung der TMEM248-Aktivität auswirken können. |