Date published: 2025-10-10

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TMEM229A Aktivatoren

Gängige TMEM229A Activators sind unter underem Brefeldin A CAS 20350-15-6, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8 und 8-CPT-cAMP CAS 93882-12-3.

TMEM229A-Aktivatoren sind eine Reihe verschiedener chemischer Verbindungen, die indirekt die Aktivität von TMEM229A durch komplizierte intrazelluläre Signalkaskaden und die Modulation der Zellumgebung fördern. So erhöhen beispielsweise Forskolin und 8-CPT-cAMP beide die intrazelluläre Konzentration von cAMP, einem sekundären Botenstoff, der PKA aktiviert. Diese Aktivierung kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die mit der Zellmembran assoziiert sind, wie z. B. TMEM229A, wodurch dessen Funktion möglicherweise verbessert wird. Darüber hinaus erhöhen sowohl Ionomycin als auch Thapsigargin den intrazellulären Kalziumspiegel, ein entscheidender Faktor, der verschiedene kalziumabhängige Signalwege auslösen kann, die die Aktivität von TMEM229A beeinflussen. In ähnlicher Weise ahmt PMA die Wirkung von Diacylglycerin nach und aktiviert PKC, das über seine Phosphorylierungsziele die Rolle von TMEM229A in zellulären Prozessen fördern kann. Brefeldin A könnte durch die Störung der Golgi-Funktion den Transport und die Lokalisierung von TMEM229A beeinflussen, während Manumycin A durch die Hemmung der Farnesyltransferase die RAS-verwandten Stoffwechselwege beeinflussen könnte, was möglicherweise zur Aktivierung von TMEM229A führt.

Die funktionelle Dynamik von TMEM229A wird auch durch Chemikalien beeinflusst, die die normale Protein- und Ionenhomöostase in der Zelle stören. Nigericin kann durch seine Kalium-Ionophor-Aktivität und Monensin als Unterbrecher von Natrium- und Protonengradienten ein ionisches Umfeld schaffen, das die Modulation der TMEM229A-Aktivität begünstigt. Die Fähigkeit von Jasplakinolid, Aktinfilamente zu stabilisieren, könnte sich indirekt auf TMEM229A auswirken, indem es dessen Interaktion mit dem Zytoskelett modifiziert und so dessen zellulären Kontext und Funktionalität beeinflusst. Okadainsäure könnte durch die Hemmung von Proteinphosphatasen zu einem erhöhten Zustand der Proteinphosphorylierung führen und damit indirekt die Aktivität von TMEM229A durch Veränderung seines Phosphorylierungsstatus beeinflussen. Chelerythrin, obwohl typischerweise ein PKC-Inhibitor, könnte eine kompensatorische Reaktion in den zellulären Signalwegen hervorrufen, die zu einer verstärkten Funktion von TMEM229A über alternative Wege führt. Insgesamt erleichtern diese TMEM229A-Aktivatoren durch gezielte Wirkungen auf die zelluläre Signalübertragung und die Umgebung die Verbesserung der TMEM229A-vermittelten Funktionen, ohne dass eine Hochregulierung seiner Expression oder eine direkte Aktivierung erforderlich ist.

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Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
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Brefeldin A ist ein Inhibitor des ADP-Ribosylierungsfaktors (ARF), einer kleinen GTPase, die am Vesikeltransport beteiligt ist. Durch die Hemmung von ARF stört Brefeldin A die Struktur und Funktion des Golgi-Apparats, was sich möglicherweise auf den intrazellulären Transport und die Lokalisierung von TMEM229A auswirkt und zu einer funktionellen Hochregulierung führt.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
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5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
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(3)

Forskolin ist ein Aktivator der Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel in den Zellen führt. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA (Proteinkinase A), die verschiedene Proteine phosphorylieren und membranassoziierte Proteine wie TMEM229A beeinflussen kann, was möglicherweise zu seiner funktionellen Aktivierung führt.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
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Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann verschiedene calciumabhängige Signalwege aktivieren, die die Aktivität und Funktion von Membranproteinen wie TMEM229A beeinflussen können.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
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1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
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PMA ist ein Diacylglycerin (DAG)-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. Aktivierte PKC phosphoryliert Zielproteine, zu denen TMEM229A oder andere Proteine in seinem Signalweg gehören können, wodurch seine zelluläre Funktion verbessert wird.

8-CPT-cAMP

93882-12-3sc-201569
sc-201569A
20 mg
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8-CPT-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das gegen den Abbau durch Phosphodiesterase resistent ist, was zu einer verlängerten PKA-Aktivierung führt. Diese anhaltende PKA-Aktivität kann die Phosphorylierung und Funktionalität von Membranproteinen, einschließlich TMEM229A, verbessern.

Manumycin A

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sc-200857A
1 mg
5 mg
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Manumycin A ist ein Inhibitor der Farnesyltransferase, einem Enzym, das an der posttranslationalen Modifikation kleiner GTPasen beteiligt ist. Durch die Hemmung dieser Modifikation könnte Manumycin A zelluläre Signalwege beeinflussen, was möglicherweise zu einer Steigerung der TMEM229A-Aktivität führt.

Nigericin sodium salt

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sc-201518B
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1 mg
5 mg
25 mg
1 g
5 g
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$235.00
$6940.00
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Nigericin ist ein Kalium-Ionophor, das den intrazellulären Kaliumspiegel verändert, wodurch möglicherweise die Zellumgebung moduliert und die Aktivität von Membranproteinen wie TMEM229A beeinflusst wird.

Jasplakinolide

102396-24-7sc-202191
sc-202191A
50 µg
100 µg
$180.00
$299.00
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Jasplakinolide stabilisieren Aktinfilamente und können zu Veränderungen der Zellmorphologie und -signalgebung führen. Dies kann sich indirekt auf die Funktionalität von Membranproteinen wie TMEM229A auswirken, indem es ihren zellulären Kontext verändert.

Monensin A

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sc-362032A
5 mg
25 mg
$152.00
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Monensin ist ein Ionophor, das Natrium- und Protonengradienten durch Zellmembranen unterbricht. Diese Unterbrechung kann die Aktivität natriumempfindlicher Signalwege modulieren und möglicherweise die Funktion von Membranproteinen wie TMEM229A verbessern.

Okadaic Acid

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25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
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Okadasäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, was zu erhöhten Phosphorylierungswerten von zellulären Proteinen führt. Dies kann indirekt die Aktivität von TMEM229A beeinflussen, indem es seinen Phosphorylierungszustand moduliert.