Date published: 2025-9-6

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8-CPT-cAMP (CAS 93882-12-3)

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Alternative Namen:
8-(4-Chlorophenylthio)-adenosine-3′,5′-cyclic monophosphate, sodium salt
Anwendungen:
8-CPT-cAMP ist ein wirksamer Aktivator von cGK und cAMP-PK und ein Hemmstoff von PDE
CAS Nummer:
93882-12-3
Reinheit:
≥96%
Molekulargewicht:
493.79
Summenformel:
C16H14ClN5O6PS•Na
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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8-CPT-cAMP ist ein effizienter Aktivator von cGKI (zyklisch-GMP-abhängige Proteinkinase) und PKA (cAMP-PK). Darüber hinaus ist 8-CPT-cAMP ein robuster Inhibitor von PDE (zyklisch GMP-spezifische Phosphodiesterase) (IC50 = 0,9 µM). cGMP-inhibierte Phosphodiesterase und Ca2+ / Calmodulin-abhängige Phosphodiesterase wurden berichtet, 8-CPT-cAMP zu hydrolysieren. 8-CPT-cAMP wurde in Studien verwendet, um die Signaltransduktionswege zu analysieren, die durch cAMP-PK und cGMP-PK initiiert werden. Forschung deutet darauf hin, dass 8-CPT-cAMP die durch Proteinkinase C und Myosin-Lichtketten-Kinase vermittelte Thrombin-induzierte Phosphorylierung hemmen kann.


8-CPT-cAMP (CAS 93882-12-3) Literaturhinweise

  1. Die Aktivierung des cAMP-Signalwegs erhöht die Apoptose in menschlichen B-Vorläuferzellen und geht mit einer Herabregulierung der Mcl-1-Expression einher.  |  Myklebust, JH., et al. 1999. J Cell Physiol. 180: 71-80. PMID: 10362019
  2. cAMP-induzierte Stellation in primären Astrozytenkulturen mit regionaler Heterogenität.  |  Won, CL. and Oh, YS. 2000. Brain Res. 887: 250-8. PMID: 11134613
  3. Auswirkungen von 8-cpt-cAMP auf den in Xenopus-Oozyten exprimierten epithelialen Natriumkanal.  |  Chraïbi, A., et al. 2001. J Membr Biol. 183: 15-23. PMID: 11547348
  4. [In-vitro-Studie der Auswirkungen von Arsentrioxid in Kombination mit 8-CPT-cAMP auf die Differenzierungsinduktion in Retinsäure-resistenten akuten promyelozytischen Leukämiezellen].  |  Zhu, Q., et al. 2003. Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 24: 6-9. PMID: 12679001
  5. Rolle von cGMP und cGMP-abhängiger Proteinkinase bei der Hemmung der durch Agonisten ausgelösten Kalziumerhöhung in menschlichen Blutplättchen durch Nitrovasodilatoren.  |  Geiger, J., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 1031-5. PMID: 1310537
  6. 8-(4-Chlorphenyl)thio-cyclisches AMP ist ein potenter Inhibitor der zyklischen GMP-spezifischen Phosphodiesterase (PDE VA).  |  Connolly, BJ., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 44: 2303-6. PMID: 1335252
  7. Charakterisierung von Sp-5,6-Dichlor-1-beta-D-ribofuranosylbenzimidazol-3',5'-monophosphorothioat (Sp-5,6-DCl-cBiMPS) als potenter und spezifischer Aktivator der zyklischen AMP-abhängigen Proteinkinase in Zellextrakten und intakten Zellen.  |  Sandberg, M., et al. 1991. Biochem J. 279 (Pt 2): 521-7. PMID: 1659381
  8. [Das cAMP-Analogon 8-CPT-cAMP induziert die Differenzierung des M2b-Subtyps der Zelllinie Kasumi-1 der akuten myeloischen Leukämie].  |  Zhu, Q., et al. 2008. Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. 16: 44-7. PMID: 18315898
  9. Beteiligung von NADPH-abhängigen und cAMP-PKA-sensitiven H+-Kanälen an den Reaktionen des Nervus chorda tympani auf starke Säuren.  |  DeSimone, JA., et al. 2011. Chem Senses. 36: 389-403. PMID: 21339339
  10. Quantitative Proteomik-Analyse des cAMP/Proteinkinase A-Signalweges.  |  Guo, Y., et al. 2012. Biochemistry. 51: 9323-32. PMID: 23110364
  11. 8-CPT-cAMP/all-trans-Retinsäure zielt auf die akute promyelozytäre Leukämie t(11;17) durch verstärkte Zelldifferenzierung und PLZF/RARα-Abbau.  |  Jiao, B., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 3495-500. PMID: 23382200
  12. Zyklisches AMP reguliert die postnatale Entwicklung neuronaler und verhaltensbezogener Reaktionen auf NaCl bei Ratten.  |  Qian, J., et al. 2017. PLoS One. 12: e0171335. PMID: 28192441
  13. cAMP induziert die Zellapoptose beim multiplen Myelom und überwindet die Bortezomib-Resistenz.  |  Wang, Y., et al. 2018. Am J Cancer Res. 8: 16-29. PMID: 29416917
  14. Der P2RY12-Rezeptor fördert die Bildung von VSMC-Schaumzellen durch Hemmung der Autophagie bei fortgeschrittener Atherosklerose.  |  Pi, S., et al. 2021. Autophagy. 17: 980-1000. PMID: 32160082
  15. 8-Brom-CAMP und 8-CPT-CAMP erhöhen die Dichte der Beta-Adrenozeptoren in Hepatozyten über einen Mechanismus, der nicht die Wirkung von cAMP nachahmt.  |  Sandnes, D., et al. 1996. Pharmacol Toxicol. 79: 15-22. PMID: 8841091

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8-CPT-cAMP, 20 mg

sc-201569
20 mg
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8-CPT-cAMP, 100 mg

sc-201569A
100 mg
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