TIPUH1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des TIPUH1-Proteins abzielen und diese hemmen. Das Protein ist an verschiedenen zellulären Prozessen wie der Signaltransduktion oder molekularen Interaktionen innerhalb der Zelle beteiligt. Diese Inhibitoren wirken, indem sie an kritische Regionen des TIPUH1-Proteins binden, typischerweise an das aktive Zentrum oder andere funktionelle Domänen, die für seine Interaktionen mit Substraten oder Bindungspartnern verantwortlich sind. Durch die Besetzung dieser Regionen blockieren TIPUH1-Inhibitoren effektiv die Fähigkeit des Proteins, seine Rolle in zellulären Signalwegen zu erfüllen, und stören so seine Funktion bei der Regulierung molekularer Aktivitäten. In einigen Fällen können diese Inhibitoren ihre Wirkung auch durch allosterische Hemmung ausüben, indem sie an Regionen des Proteins binden, die vom aktiven Zentrum entfernt sind, und Konformationsänderungen induzieren, die seine Funktion verringern oder hemmen. Die Inhibitoren bilden durch nichtkovalente Wechselwirkungen, wie Wasserstoffbrückenbindungen, Van-der-Waals-Kräfte, hydrophobe Wechselwirkungen und elektrostatische Kräfte, stabile Komplexe mit dem TIPUH1-Protein und sorgen so für eine effektive und anhaltende Hemmung der Proteinaktivität. Strukturell weisen TIPUH1-Inhibitoren eine große chemische Vielfalt auf, die spezifische Wechselwirkungen mit verschiedenen Regionen des TIPUH1-Proteins ermöglicht. Diese Inhibitoren weisen häufig funktionelle Gruppen wie Hydroxyl-, Carboxyl- oder Amingruppen auf, die es ihnen ermöglichen, starke Wasserstoffbrückenbindungen oder ionische Wechselwirkungen mit den Bindungsstellen des Proteins zu bilden. Darüber hinaus enthalten viele TIPUH1-Inhibitoren aromatische Ringe oder heterocyclische Strukturen, die hydrophobe Wechselwirkungen mit unpolaren Regionen des Proteins verstärken und den Inhibitor-Protein-Komplex weiter stabilisieren. Die physikochemischen Eigenschaften von TIPUH1-Inhibitoren, wie Molekulargewicht, Löslichkeit, Lipophilie und Polarität, werden sorgfältig optimiert, um eine effektive Bindung und Stabilität in verschiedenen biologischen Umgebungen zu gewährleisten. Durch das Gleichgewicht zwischen hydrophilen und hydrophoben Bereichen erreichen TIPUH1-Inhibitoren eine selektive Bindung sowohl an polare als auch an unpolare Bereiche des Proteins und gewährleisten so eine robuste und effiziente Hemmung der TIPUH1-Aktivität unter verschiedenen zellulären Bedingungen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks), der den PI3K/Akt-Signalweg unterdrücken kann, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die durch diesen Signalweg reguliert werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein potenter und irreversibler PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg hemmen kann und damit möglicherweise die an diesem Weg beteiligten Proteine beeinflusst. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Eine synthetische Verbindung, die MEK1/2 hemmt, was zu einer Blockade des ERK/MAPK-Signalwegs führt und sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die von diesem Signalweg reguliert werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein selektiver Inhibitor sowohl von MEK1 als auch von MEK2, der die Aktivierung des ERK/MAPK-Signalwegs verhindern kann, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die an der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Eine Pyridinylimidazol-Verbindung, die selektiv die p38-MAP-Kinase hemmt und möglicherweise Proteine beeinflusst, die an den durch die p38-MAPK-Signalgebung vermittelten Stressreaktionswegen beteiligt sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein Anthrapyrazolon-Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der den JNK-Signalweg unterbrechen kann, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die an Stressreaktionen und Apoptose beteiligt sind. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Eine Makrolidverbindung, die den mTOR-Signalweg hemmt und dadurch möglicherweise die Signale für das Zellwachstum und die Zellproliferation verändert, die sich auf die von diesem Signalweg regulierten Proteine auswirken. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie, der sich auf verschiedene zelluläre Prozesse auswirken kann, einschließlich solcher, die Proteine wie TIPUH1 regulieren. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Ein Ergolinderivat, das als selektiver Inhibitor der JAK2-Kinase fungiert und möglicherweise die JAK/STAT-Signalwege behindert und dadurch Proteine beeinflusst, die am Zellwachstum und der Zelldifferenzierung beteiligt sind. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Eine synthetische Verbindung, die selektiv CaMKII hemmt und dadurch möglicherweise Kalzium-vermittelte Signalwege moduliert und Proteine beeinflusst, die durch solche Wege reguliert werden. | ||||||