Tie-1 Inhibitoren

Gängige Tie-1 Inhibitors sind unter underem Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4, Pazopanib Hydrochloride CAS 635702-64-6, Imatinib CAS 152459-95-5, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6 und Gefitinib CAS 184475-35-2.

Tie-1-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse von Verbindungen, die auf ein spezifisches Protein abzielen, das als Tyrosinkinase mit immunglobulinähnlichen und EGF-ähnlichen Domänen 1 (Tie-1) bekannt ist. Tie-1 ist eine Rezeptor-Tyrosinkinase, d. h. sie spielt eine entscheidende Rolle bei der Übertragung von Signalen innerhalb der Zellen und der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse. Diese Inhibitoren sind darauf ausgelegt, die Aktivität von Tie-1 zu modulieren, was sie zu wertvollen Instrumenten für Forscher macht, die die Funktionen von Tie-1 und ihre Auswirkungen in verschiedenen biologischen Zusammenhängen untersuchen.

Die Struktur von Tie-1-Inhibitoren besteht in der Regel aus kleinen Molekülen oder Peptiden, die mit der Kinase-Domäne von Tie-1 interagieren und dessen enzymatische Aktivität hemmen können. Auf diese Weise können diese Inhibitoren die nachgeschalteten Signalwege, an denen Tie-1 beteiligt ist, verändern und Prozesse wie Zellwachstum, Differenzierung und Migration beeinflussen. Dies macht Tie-1-Inhibitoren wertvoll für die Aufklärung der physiologischen und pathologischen Rolle von Tie-1 in verschiedenen zellulären Prozessen sowie für die Erforschung von Möglichkeiten, die sich aus einem besseren Verständnis der Funktionen von Tie-1 ergeben könnten. Forscher setzen Tie-1-Inhibitoren im Labor ein, um die Beteiligung von Tie-1 an der Angiogenese, der Entwicklung von Gefäßen und anderen Prozessen zu untersuchen, um seine komplexe Rolle bei der Aufrechterhaltung der Gewebehomöostase zu beleuchten und neue Ziele für die weitere Forschung und Entwicklung zu identifizieren.