Los activadores de Tie-1 pertenecen a una clase química distinta caracterizada por su capacidad de modular el receptor Tie-1, que es miembro de la familia de receptores tirosina cinasa con dominios de inmunoglobulina y de homología del factor de crecimiento epidérmico (TIE). Tie-1, junto con su homólogo estrechamente relacionado Tie-2, desempeña un papel crucial en la regulación del desarrollo y la estabilidad vasculares. Sin embargo, Tie-1 se ha considerado históricamente un receptor huérfano debido a sus ligandos escurridizos y a su función poco clara. Investigaciones recientes han arrojado luz sobre el papel de Tie-1 en el ajuste de la angiogénesis y la homeostasis vascular. Los activadores de Tie-1 son compuestos diseñados específicamente para interactuar con este receptor e influir en sus vías de señalización.
El receptor Tie-1 se expresa predominantemente en las células endoteliales del sistema vascular. Se cree que la activación de Tie-1 interviene en el mantenimiento de la integridad vascular modulando la respuesta a señales angiogénicas e inflamatorias. Los activadores de Tie-1 pueden potenciar o inhibir la señalización de Tie-1, dependiendo de su estructura química y modo de acción. Estos compuestos han llamado la atención en el campo de la biología vascular por su capacidad para regular la formación y remodelación de los vasos sanguíneos, lo que los convierte en herramientas valiosas para los investigadores que tratan de comprender mejor las complejidades de la angiogénesis y el desarrollo vascular. Aunque los activadores de Tie-1 siguen siendo objeto de investigación, se siguen estudiando sus mecanismos de acción precisos y sus efectos secundarios en la biología vascular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib, otro inhibidor de la cinasa, influye potencialmente en la actividad de Tie-1 a través de sus efectos antiangiogénicos. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
El regorafenib, otro inhibidor multicinasa, podría afectar indirectamente a Tie-1 a través de su amplio espectro de quinasas diana. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
El vandetanib, un inhibidor multicinasa, puede tener implicaciones indirectas para Tie-1 a través de sus propiedades antiangiogénicas. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Le lenvatinib, un autre inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples, pourrait influencer indirectement la signalisation de Tie-1. | ||||||
Apatinib | 811803-05-1 | sc-480044 | 10 mg | $380.00 | ||
El apatinib, dirigido contra el VEGFR, puede tener efectos secundarios sobre la actividad de Tie-1, dado su papel en la angiogénesis. |