Les activateurs Tie-1 appartiennent à une classe chimique distincte caractérisée par leur capacité à moduler le récepteur Tie-1, qui est un membre de la famille des récepteurs tyrosine kinase avec domaines d'homologie immunoglobuline et facteur de croissance épidermique (TIE). Tie-1, ainsi que son homologue étroitement apparenté Tie-2, jouent un rôle crucial dans la régulation du développement et de la stabilité vasculaires. Cependant, le Tie-1 a toujours été considéré comme un récepteur orphelin en raison de ses ligands insaisissables et de sa fonction peu claire. Des recherches récentes ont mis en lumière le rôle de Tie-1 dans le réglage fin de l'angiogenèse et de l'homéostasie vasculaire. Les activateurs Tie-1 sont des composés spécifiquement conçus pour interagir avec ce récepteur et influencer ses voies de signalisation.
Le récepteur Tie-1 est principalement exprimé dans les cellules endothéliales du système vasculaire. On pense que l'activation de Tie-1 participe au maintien de l'intégrité vasculaire en modulant la réponse aux signaux angiogéniques et aux signaux inflammatoires. Les activateurs de Tie-1 peuvent soit renforcer, soit inhiber la signalisation de Tie-1, en fonction de leur structure chimique et de leur mode d'action. Ces composés ont attiré l'attention dans le domaine de la biologie vasculaire pour leur capacité à réguler la formation et le remodelage des vaisseaux sanguins, ce qui en fait des outils précieux pour les chercheurs qui cherchent à mieux comprendre les complexités de l'angiogenèse et du développement vasculaire. Bien que les activateurs Tie-1 fassent toujours l'objet de recherches, leurs mécanismes d'action précis et leurs effets en aval sur la biologie vasculaire continuent d'être explorés.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib, un autre inhibiteur de kinase, influence potentiellement l'activité de Tie-1 par ses effets anti-angiogéniques. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Le régorafénib, un autre inhibiteur multikinase, pourrait avoir un impact indirect sur Tie-1 grâce à son large spectre de kinases cibles. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Le vandétanib, un inhibiteur multikinase, pourrait avoir des implications indirectes sur Tie-1 grâce à ses propriétés anti-angiogéniques. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Le lenvatinib, un autre inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples, pourrait influencer indirectement la signalisation de Tie-1. | ||||||
Apatinib | 811803-05-1 | sc-480044 | 10 mg | $380.00 | ||
L'apatinib, qui cible le VEGFR, peut avoir des effets secondaires sur l'activité de Tie-1, étant donné son rôle dans l'angiogenèse. | ||||||