Date published: 2025-9-7

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Pazopanib Hydrochloride (CAS 635702-64-6)

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Alternative Namen:
Votrient; Armala
Anwendungen:
Pazopanib Hydrochloride ist ein multizentrischer Hemmstoff
CAS Nummer:
635702-64-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
473.98
Summenformel:
C21H23N7O2S•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Pazopanib-Hydrochlorid ist ein niedermolekularer Inhibitor, der als potenter und selektiver Multi-Targeting-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor wirkt. Sein Wirkmechanismus beruht auf der Bindung und Hemmung der Aktivität mehrerer Proteinkinasen, die an der Proliferation und Angiogenese von Tumorzellen beteiligt sind, darunter der Rezeptor für den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGFR), der Rezeptor für den aus Blutplättchen gewonnenen Wachstumsfaktor (PDGFR) und der Rezeptor für den Stammzellfaktor (c-KIT). Indem Pazopanib Hydrochlorid auf diese wichtigen Signalwege abzielt, unterbricht es das Wachstum und Überleben von Tumorzellen sowie die Bildung neuer Blutgefäße, die das Tumorwachstum unterstützen. Der Wirkmechanismus von Pazopanib-Hydrochlorid besteht darin, dass es in die intrazellulären Signalkaskaden eingreift, die das Zellwachstum, das Überleben und die Angiogenese regulieren, was letztlich zur Hemmung des Tumorwachstums und der Metastasierung führt. Pazopanib-Hydrochlorid kann in präklinischen Modellen antitumorale und antiangiogene Wirkungen zeigen, was es für die Erforschung der molekularen Mechanismen, die dem Fortschreiten von Krebs und der Angiogenese zugrunde liegen, nützlich macht.


Pazopanib Hydrochloride (CAS 635702-64-6) Literaturhinweise

  1. Analytische Kontrolle von genotoxischen Verunreinigungen im Herstellungsprozess von Pazopanib-Hydrochlorid.  |  Liu, DQ., et al. 2009. J Pharm Biomed Anal. 50: 144-50. PMID: 19427156
  2. Analytische Kontrolle von Prozessverunreinigungen in Pazopanib-Hydrochlorid durch Kartierung des Verbleibs von Verunreinigungen.  |  Li, Y., et al. 2010. J Pharm Biomed Anal. 52: 493-507. PMID: 20189340
  3. Pazopanib für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem und/oder metastasiertem Nierenzellkarzinom: ein NICE Single Technology Appraisal.  |  Kilonzo, M., et al. 2013. Pharmacoeconomics. 31: 15-24. PMID: 23329590
  4. Charakterisierung der erzwungenen Abbauprodukte von Pazopanib-Hydrochlorid durch UHPLC-Q-TOF/MS und in silico Vorhersage der Toxizität.  |  Patel, PN., et al. 2015. J Mass Spectrom. 50: 918-28. PMID: 26349647
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  8. Gleichzeitige Überwachung von Pazopanib und seinen Metaboliten mittels UPLC-MS/MS.  |  Paludetto, MN., et al. 2018. J Pharm Biomed Anal. 154: 373-383. PMID: 29571135
  9. Verwendung physiologisch basierter pharmakokinetischer Modelle zur Vorhersage von Wechselwirkungen zwischen Medikamenten und Lebensmitteln: Empfehlungen zur Verbesserung der Vorhersageleistung von Modellen mit geringer Zuverlässigkeit der Lebensmittelwirkung.  |  Wagner, C., et al. 2021. AAPS J. 23: 85. PMID: 34142242
  10. Eine Patentübersicht über effiziente Strategien für die Totalsynthese von Pazopanib, Regorafenib und Lenvatinib als neuartige Anti-Angiogenese-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitoren für die Krebstherapie.  |  Shiri, P., et al. 2022. Mol Divers. 26: 2981-3002. PMID: 35235141
  11. Atomic Layer Deposition Coating auf der Oberfläche von aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffen zur Reduzierung der Oberflächenladung.  |  Gupta, S., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces.. PMID: 35656880
  12. Herstellung und Charakterisierung eines mit Pazopanib-Hydrochlorid beladenen selbstemulgierenden Vier-Komponenten-Arzneimittelverabreichungssystems als Vorkonzentrat zur Verbesserung der Löslichkeit und Auflösung.  |  Choi, SA., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36145623
  13. Das Screening auf Unterschiede in der frühen Exposition im nüchternen Zustand mit In-vitro-Methoden kann eine Herausforderung sein: Erfahrungen mit dem BioGIT-System.  |  Kostantini, C., et al. 2023. J Pharm Sci.. PMID: 36918113
  14. Regioselektive Methylierung von Indazolen mit 2,2,2-Trichlormethylacetimidat-Methyl  |  Sudhakar Reddy Baddam a, N. Uday Kumar a, A. Panasa Reddy b, Rakeshwar Bandichhor a. 2013. Tetrahedron Letters. 54: 1661-1663.
  15. Entwurf, Entwicklung und Bewertung eines selbstmikroemulgierenden Wirkstoffabgabesystems für Pazopanib zur Verbesserung der Auflösungsrate und des zytotoxischen Potenzials  |  Devender Kumar a, Sushama Talegaonkar b, Simrata Bedi c, Kiran Dubey a. 2023. Journal of Drug Delivery Science and Technology. 80.

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Pazopanib Hydrochloride, 10 mg

sc-364564
10 mg
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Pazopanib Hydrochloride, 25 mg

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