TIAF-1 Aktivatoren
Gängige TIAF-1 Activators sind unter underem Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, LY 364947 CAS 396129-53-6, SP600125 CAS 129-56-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8 und Tunicamycin CAS 11089-65-9.
Zu den TIAF-1-Aktivatoren gehört eine vielfältige Gruppe von Verbindungen, die über verschiedene indirekte Mechanismen die Expression oder Aktivität von TIAF-1 in zellulären Signalwegen verstärken. Diese Chemikalien zielen häufig auf zelluläre Stressreaktionen ab, wie z. B. die Reaktion auf ungefaltete Proteine oder die Autophagie, sowie auf wichtige Signaltransduktionswege, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die TGF-β-Signalgebung, MAPK-Signalgebung und Wnt/β-Catenin-Signalgebung. Über diese Wege setzen Zellen eine Kaskade von transkriptionellen und posttranslationalen Ereignissen in Gang, die auf die Förderung des Zellüberlebens abzielen und die Hochregulierung oder Stabilisierung von TIAF-1 beinhalten können.
Die indirekte Aktivierung von TIAF-1 durch diese Verbindungen ist das Ergebnis ihrer Fähigkeit, zelluläre Bedingungen zu schaffen, die die Expression von anti-apoptotischen und überlebensfördernden Genen erfordern. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A und DNA-Methyltransferase-Inhibitoren wie 5-Azacytidin führen zu epigenetischen Veränderungen, die zur Transkription einer Vielzahl von Überlebensgenen führen können. In ähnlicher Weise können Proteasom-Inhibitoren wie MG132 zur Stabilisierung von Proteinen führen, die an anti-apoptotischen Signalwegen beteiligt sind, und so zu einem Umfeld beitragen, das die Aktivität von TIAF-1 begünstigt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP, ein cAMP-Analogon, aktiviert PKA, das dann CREB phosphorylieren und aktivieren kann. CREB kann die Expression von Genen induzieren, die mit Überlebens- und anti-apoptotischen Mechanismen in Zusammenhang stehen, und so möglicherweise die TIAF-1-Aktivität steigern. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY364947 ist ein potenter Inhibitor der TGF-β-Typ-I-Rezeptorkinase. Es kann die TGF-β-Signalübertragung durch negative Rückkopplungsschleifen erhöhen, die die Rezeptorhemmung kompensieren, und so möglicherweise indirekt die TIAF-1-Expression hochregulieren. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, und seine Wirkung kann zu einer kompensatorischen Aktivierung anderer MAPK-Signalwege führen, was eine erhöhte Expression von anti-apoptotischen Genen einschließen kann, wodurch möglicherweise die TIAF-1-Spiegel erhöht werden. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin induziert ER-Stress durch Hemmung der sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zur Aktivierung der Entfaltungs-Proteinantwort führen und anschließend die Expression von anti-apoptotischen Faktoren wie TIAF-1 erhöhen kann. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin hemmt die N-verknüpfte Glykosylierung und löst dadurch ER-Stress und die Reaktion auf ungefaltete Proteine aus, was in der Folge die zellulären Schutzmechanismen einschließlich der Expression von TIAF-1 hochregulieren kann. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol kann SIRT1 aktivieren, das an zellulären Stressreaktionen beteiligt ist und das Überleben der Zellen durch Deacetylierung von Transkriptionsfaktoren fördern kann, die die Expression von TIAF-1 verstärken könnten. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSA ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer Chromatin-Remodellierung und Aktivierung von Transkriptionsfaktoren führen kann, die das Überleben und die anti-apoptotische Genexpression steuern, möglicherweise einschließlich TIAF-1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der eine Hypomethylierung der DNA und die Aktivierung von Genen, die am Zellüberleben beteiligt sind, bewirken kann, was möglicherweise die Expression von TIAF-1 beeinflusst. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid aktiviert den Wnt/β-Catenin-Signalweg, der das Überleben der Zellen verbessern und möglicherweise TIAF-1 als Teil der zellulären Schutzreaktion hochregulieren kann. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat, ein Histondeacetylase-Inhibitor, kann Veränderungen in der Genexpression hervorrufen, die das Überleben und die Anti-Apoptose begünstigen und sich möglicherweise auf die TIAF-1-Konzentration auswirken. | ||||||