Date published: 2025-9-10

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TFIP11 Inhibitoren

Gängige TFIP11 Inhibitors sind unter underem CH5424802 CAS 1256580-46-7, Erlotinib Hydrochloride CAS 183319-69-9, Sorafenib CAS 284461-73-0, Imatinib CAS 152459-95-5 und Lapatinib CAS 231277-92-2.

TFIP11-Inhibitoren stellen eine chemische Klasse dar, die auf das TFIP11-Protein abzielt, einen Schlüsselfaktor, der an der Regulierung des RNA-Spleißens und der RNA-Reifung beteiligt ist. TFIP11, auch bekannt als Tuftelin-interagierendes Protein 11, spielt eine entscheidende Rolle bei der Ribonukleoprotein-Partikelbildung und beim Prä-mRNA-Spleißen, indem es mit spleißosomalen Komponenten interagiert. Insbesondere ist es ein entscheidender Faktor beim Übergang des U4/U6-di-snRNP zu U5, einem Prozess, der für die ordnungsgemäße mRNA-Reifung unerlässlich ist. Die Hemmung von TFIP11 stört diesen fein abgestimmten Prozess und führt zu Fehlern bei der RNA-Verarbeitung, einschließlich Fehlspleißen, Beibehaltung von Introns und unsachgemäßer Montage der Spleißmaschinerie. TFIP11-Inhibitoren wirken daher, indem sie die Schlüsselinteraktionen oder -aktivitäten des TFIP11-Proteins stören, was sich direkt auf die RNA-Homöostase auf molekularer Ebene auswirken kann. Aus struktureller Sicht zeichnen sich TFIP11-Inhibitoren oft durch ihre Fähigkeit aus, an Schlüsseldomänen innerhalb des TFIP11-Proteins zu binden, die für dessen Interaktion mit RNA oder anderen spliceosomalen Komponenten notwendig sind. Die Spezifität dieser Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, da TFIP11 hoch konserviert ist und eine wesentliche Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären RNA-Integrität spielt. Die Modulation der TFIP11-Funktion durch seine Inhibitoren ermöglicht es Forschern, die kaskadenartigen Auswirkungen gestörter RNA-Spleißwege zu untersuchen und so Einblicke in umfassendere zelluläre Prozesse wie den RNA-Transport und -Abbau zu gewinnen. Das Verständnis der chemischen Eigenschaften, die diese Hemmung ermöglichen, wie z. B. die Bindungsaffinität zu kritischen Proteinmotiven oder die Interferenz mit posttranslationalen Modifikationen von TFIP11, ist unerlässlich, um das Wissen über die RNA-Biologie zu erweitern und die umfassenderen Auswirkungen einer Fehlregulation des Spleißens auf die Zellfunktion zu erforschen.

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CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

Alectinib ist ein Kinaseinhibitor, der auf das ALK-Genfusionsprotein bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs abzielt, seine Signalübertragung blockiert und das Tumorwachstum hemmt.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

Erlotinib hemmt die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) und blockiert so die Phosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung, die für die Proliferation von Krebszellen entscheidend ist.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Sorafenib zielt auf mehrere Kinasen, darunter Raf und VEGFR, um die Angiogenese zu hemmen und die Zellproliferation bei verschiedenen Krebsarten zu blockieren.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der spezifisch das BCR-ABL-Fusionsprotein hemmt, das für die Entwicklung der chronisch-myeloischen Leukämie (CML) wesentlich ist.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Lapatinib hemmt sowohl die EGFR- als auch die HER2-Kinase, indem es deren Signalwege blockiert, und wird bei Brustkrebs eingesetzt.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Dasatinib richtet sich gegen mehrere Kinasen, darunter BCR-ABL, und hemmt die Zellproliferation bei CML und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie (Ph+ ALL).

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Vemurafenib hemmt spezifisch die BRAF-V600E-Kinase, eine häufige Mutation beim Melanom, und blockiert die Aktivierung des MAPK-Signalwegs.

Rucaparib

283173-50-2sc-507419
5 mg
$150.00
(0)

Rucaparib ist ein PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparatur in Krebszellen stört und zu deren Absterben führt, besonders wirksam bei BRCA-mutierten Tumoren.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Ibrutinib hemmt die BTK-Kinase, die für die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung bei bösartigen B-Zell-Erkrankungen, einschließlich chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), von wesentlicher Bedeutung ist.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

Osimertinib zielt auf EGFR-T790M-Mutationen bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) ab und hemmt die aberrante Signalübertragung in resistenten Tumoren.