Date published: 2025-10-10

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TDRD9 Aktivatoren

Gängige TDRD9 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Okadaic Acid CAS 78111-17-8, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und Ademetionine CAS 29908-03-0.

Bestimmte kleine Moleküle können indirekt die funktionelle Aktivität von TDRD9 verstärken, einem Protein, das in den RNA-Stoffwechsel und den piRNA-Weg involviert ist, die für das Transposon-Silencing und die genomische Stabilität, insbesondere in Keimzellen, entscheidend sind. So können beispielsweise Wirkstoffe, die den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, die Proteinkinase A aktivieren. Sobald diese Kinase aktiviert ist, kann sie TDRD9 phosphorylieren und damit seine Rolle bei der piRNA-Verarbeitung verstärken. In ähnlicher Weise können Wirkstoffe, die als Aktivatoren der Proteinkinase C dienen, die Phosphorylierung von TDRD9 oder von Proteinen innerhalb der mit ihm verbundenen Signalwege fördern und so seine Aktivität bei der Keimzellenentwicklung weiter beeinflussen. Darüber hinaus könnten Substanzen, die Proteinphosphatasen hemmen, zu einem Anstieg des Gesamtphosphorylierungszustands führen und damit möglicherweise die Aktivität von TDRD9 bei seinen Gen-Silencing-Funktionen verstärken. Darüber hinaus können chromatinmodifizierende Wirkstoffe, wie z. B. Inhibitoren von DNA-Methyltransferasen oder Histondeacetylasen, die epigenetische Landschaft verändern, wodurch der Zugang von TDRD9 zur DNA erleichtert und seine Funktion bei der piRNA-Verarbeitung und der Transposonenkontrolle verstärkt werden könnte.

Darüber hinaus ist die Verfügbarkeit von Methyl-Donor-Molekülen entscheidend für die Methylierungsaktivitäten von TDRD9, die für das Silencing von transponierbaren Elementen und die Aufrechterhaltung der genomischen Integrität wesentlich sind. Indem sie die notwendigen Substrate für Methylierungsreaktionen bereitstellen, können solche Verbindungen die Rolle von TDRD9 bei diesen Prozessen stärken. Darüber hinaus können Moleküle, die über bestimmte Signalrezeptoren die Genexpression beeinflussen, das Aktivitätsprofil von TDRD9 verändern, indem sie die Genexpressionsmuster verändern, die seine Funktion beeinflussen. Metallionen, die als Kofaktoren für DNA-bindende Proteine fungieren, können die Interaktionen von TDRD9 mit piRNA-Komplexen stabilisieren und so seine Rolle beim Transposon-Silencing unterstützen. Schließlich können Verbindungen, die eine DNA-Hypomethylierung induzieren, zu Veränderungen des genomischen Methylierungsmusters führen, was die epigenetischen Silencing-Fähigkeiten von TDRD9 verstärken könnte, was seine entscheidende Rolle bei der Wahrung der genomischen Integrität unterstreicht.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
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5 g
$76.00
$150.00
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Durch die Erhöhung der intrazellulären cAMP-Spiegel aktiviert Forskolin die Proteinkinase A (PKA). PKA kann TDRD9 phosphorylieren und so seine Aktivität im Zusammenhang mit dem RNA-Stoffwechsel und dem piRNA-Signalweg steigern, die für die Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität von entscheidender Bedeutung sind.

PMA

16561-29-8sc-3576
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sc-3576B
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sc-3576D
1 mg
5 mg
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25 mg
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$40.00
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Diese Verbindung ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die TDRD9 oder assoziierte Proteine phosphorylieren kann. Diese Phosphorylierung kann den piRNA-Signalweg modulieren, bei dem bekannt ist, dass TDRD9 eine Rolle bei der Entwicklung von Keimzellen spielt.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
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25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
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Als Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A erhöht Okadainsäure indirekt die Phosphorylierungsniveaus. Dies kann den Phosphorylierungszustand von TDRD9 verbessern und möglicherweise seine Aktivität bei RNA-Silencing-Prozessen erhöhen.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
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sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
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$124.00
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EGCG kann DNA-Methyltransferasen hemmen und so die epigenetische Landschaft verändern. TDRD9, das an der Gen-Stilllegung und Transposon-Kontrolle beteiligt ist, kann aufgrund veränderter Chromatin-Zustände, die den Zugang zur DNA erleichtern, eine verstärkte Aktivität aufweisen.

Ademetionine

29908-03-0sc-278677
sc-278677A
100 mg
1 g
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Als Methylspender ist sie für Methylierungsreaktionen unerlässlich. TDRD9 kann diese Verbindung nutzen, um ihre Funktion bei der Methylierung von Transposons auszuüben, wodurch die Gen-Stilllegung verstärkt und die genomische Integrität in Keimzellen aufrechterhalten wird.

Caffeine

58-08-2sc-202514
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5 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$32.00
$66.00
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Durch die Hemmung von Phosphodiesterasen erhöht Koffein den cAMP-Spiegel, wodurch PKA aktiviert werden kann. Die PKA-vermittelte Phosphorylierung könnte die Funktion von TDRD9 bei der piRNA-Verarbeitung oder der Modifikation assoziierter Proteine verbessern.

Retinoic Acid, all trans

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sc-200898A
sc-200898B
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500 mg
5 g
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$65.00
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Es kann die Genexpression über Retinsäure-Rezeptoren modulieren. TDRD9, das eine Rolle bei der Entwicklung von Keimzellen spielt, kann durch das veränderte Genexpressionsprofil, das durch Retinsäure induziert wird, beeinflusst werden, wodurch seine Aktivität erhöht wird.

Dibutyryl-cAMP

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20 mg
100 mg
500 mg
10 g
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Dieses cAMP-Analogon aktiviert direkt die PKA. PKA könnte dann TDRD9 phosphorylieren, was zu einer erhöhten Aktivität von TDRD9 bei der Regulierung des piRNA-Wegs und dem Transposon-Silencing führen könnte.

Trichostatin A

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sc-3511A
sc-3511B
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1 mg
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Als Histon-Deacetylase-Inhibitor verändert Trichostatin A die Chromatinstruktur. Dieses gelockerte Chromatin könnte den Zugang von TDRD9 zur DNA erleichtern und seine Funktion bei der piRNA-Verarbeitung und der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität verbessern.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
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Diese kurzkettige Fettsäure ist auch ein HDAC-Inhibitor, der möglicherweise die Histonacetylierung erhöht und die Chromatinstruktur verändert. Dies kann die Rolle von TDRD9 im piRNA-Metabolismus und bei der Transposon-Stilllegung verstärken, indem es den Zugang zur DNA erleichtert.